Læknablaðið - 15.02.1998, Side 76

\
itfst
ZOCOR (SIMVASTATIN, MSD)
_^Best í sínum
fyrir sjúklinga sqjti fengió hafa kransæóastíflu og sjúklingai lyieö hjartaöng, eins
I
,'5»
oc nt var fram á í 4S
Zocor® - einstakar niöurstööur hjá
sjúklingum sem fengið hafa krans-
æöastíflu og hjá sjúklingum með
hjartaöng***
Á
■ Eykur lífslíkur um 30%’* **
(P=0,0003)
■ Minnkar hæftu á hjartadauða um 42%!
(P=0,00001)
■ Langtímareynsla og langtímaöryggi staðfest.3
Zocor MSD, 890108 TÖFLUR; C 10 AA 01 R 0 Hver tafla inniheldur: Simvastatin-
um INN 10mg, 20mg eða 40mg. Eiginleikar: Lyfið blokkar HMG-CoA-redúktasa og
dregur þannig úr nýmyndun kólesteróls. Lyfið lækkar heildarkólesteról, LDL-kól-
esteról og VLDL-kólesteról. 95% af lyfinu frásogast og berst til lifrar. Próteinbind-
ing í plasma er meiri en 94%. Hámarksblóöþéttni næst 1-2 klst eftir inntöku. U.þ.b.
60% skiljast út í galli, en 13% í þvagi. Ábendingar: Hækkað kólesteról í blóði, þeg-
ar sérstakt mataræði befur ekki borið tilætlaðan árangur. Meðferð á sjúklingum,
sem fengið bafa kransæöastiflu og sjúklingum með bjartaöng, til aö auka lífslikur,
minnka hættu á kransæðastíflu og minnka þörfina á hjáveituaðgerðum og krans-
æðavíkkunum. Frábendingar: Lifrarsjúkdómur eöa bækkuð lifrarenzým í blóði af
ókunnri orsök. Ofnæmi fyrir lyfinu. Meöganga og brjósfagjöf: Lyfið ætti ekki að
gefa konum á barneignaaldri nema notuð sé örugg getnaðarvörn. Varúð: Mælt er
með því að mæld séu lifrarenzým í sermi fyrir meðferð og síðan reglulega, sérstak-
lega, ef uppbafsgildi eru verulega bækkuð og ef sjúklingurinn neytir oft áfengis.
Aukaverkanir: Algengar (>1%): kviðverkir, hægðatregða, uppþemba, ógleði. Sjald-
gæfar (0,1-1%): slen, svetnleysi, höfuðverkur, lystarleysi, niðurgangur, útþot. Ör-
sjaldgæfar(<0,1%): vöövabólga. Kreatingildi i sermi geta einstaka sinnum bækkað
við meðferð með lyfinu. Milliverkanir: Hækkuð blóðþéttni warfaríns og díkúmar-
óls hefur sést, ef lyfið er tekiö samtímis þessum lyfjum. Par sem hætta á vöðva-
bólgu (myositis) eykst, ef náskylt lyf, lóvastatín, er tekið samtímis fíbrötum, nikó-
tínsýru og ónæmisbælandi lyfjum.t.d. ciklóspóríni, ber að fylgjast með kvörtunum
um vöðvaverki og kanna CK-gildi i sermi. Skammtastærðir handa fullorðnum:
Skammtar eru einstaklingsbundnir; venjulega 10-40mg einu sinni á dag. Lyfið á að
taka að kvöldi. Byrjunarskammtur er oftast 10mg á dag. Auka má skammtinn á 4
vikna fresti, ef með þarf. Ekki er mælt með stærri skammti en 40mg á dag. Jafn-
framt er haldiö áfram sérstöku mataræði til aö lækka kólesteról. Skammtastærðir
handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Pakkningar og verð: Töflur 10mg: 28
stk. (þynnupakkað)- 3693 kr. 98 stk. (þynnupakkað) - 10807 kr. Töflur 20mg: 28
stk. (þynnupakkað) - 5638 kr. 98 stk. (þynnupakkað) - 16948 kr. Töflur 40mg: 28
stk. (þynnupakkaö) - 6449 kr. 98 stk. (þynnupakkað) - 20025 kr (sept '97). ís-
lenskur umboðsaðili: Farmasía ehf, Síðumúla 32,108 Reykjavik.
Tilvísanir:
1) Scandinavian Simvastatin Survival Study Group: Randomized Trial of cholester-
ol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: The Scandinavian Sim-
vastatin Survival Study (4S). Lancet 344(8934); 1383-1389,1994
2) Kjekshus et al: Reducing the risk of coronary events: Evidence from the Scand-
inavian Simvastatin Survival Study (4S). Am J Cardiol 76(9): 64C-68C, 1995
3) Pedersen TR et al: Safety and tolerability of cholesterol lowering with simvasta-
tin over 5 years in the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S). Arch Intern
Med.156: 2085-2092,1996
«£» MERCK SHARP & DOHME
FARMASIA ehf.
* Skrásett vörumerki fyrir Merck & CO., INC., Whitehouse Station, N. J., U.S.A.
** í samræmi viö ábendingu, sem lyfjanefnd hefur samþykkt. *** Sjúklingar undir 75 ára aldri með kólesteról í sermi yfir 5,5 mmól/l.