Læknablaðið - 15.09.2004, Blaðsíða 32

og þú missir ekki
af neinu
Nasonex
NasoneX'
M.»*<*«»••»•
Nasonex Schering-Plough A/S, 960233 NEFÚÐI; R01 AD 09 RE Hver úðaskammtur inniheldur: Mometasonum INN,
furoate, monohydrat, samsvarandi Mometasonum INN, furoate 50 mikróg. Ábendingar: Nasonex nefúói er notaöur fyrir fulloröna
og börn 6 ára og eldri til meöhöndlunar á árstiöabundnu eöa heilsárs ofnæmisnefkvefi. Nasonex nefúöi er einnig notaöur meö
sýklalyfjum fyrir fulloröna og börn 12 ára og eldri til meöhöndlunar á bráöum einkennum skútabólgu (sinusitis). Skammtar og
lyfjagjöf: Skammtastærdir handa fullorónum (þ.m.t. aldradir) og börnum 12 ára og eldri: Venjulegur ráölagöur skammtur er
2 úöanir (50 mikróg/úöun) i hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 200 mikróg). Þegar sjúdómseinkennin hafa lagast má
minnka skammtinn i eina úöun i hvora nös (heildarskammtur 100 mikróg). Ef einkenni lagast ekki má auka skammtinn i 4 úöanir
í hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 400 mikróg). Mælt er meö aö minnka skammta þegar einkenni lagast.
Viöbótarmeöhöndlun viö bráóum einkennum skútabógu (sinusitis): Ráölagöur skammtur er 2 úóanir (50 mikróg/úöun) í hvora nös tvisvar á dag
(heildarskammtur 400 mikróg). Ef einkenni lagast ekki nægjanlega má auka skammtinn i 4 úöanir i hvora nös tvisvar á dag (heildarskammtur 800
mikróg). Börn 6-11 ára: Venjulegur ráölagöur skammtur er 1 úöun (50 mikróg/úöun) i hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 100 mikróg/úöun).
Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Varnaöarorö og varúðarreglur: Eftir langtimameöferö meö Nasonex þarf aö skoóa reglubundiö þá
sjúklinga sem nota lyfiö m.t.t. hugsanlegra breytinga í nefslímhúö. Fylgjast skal vel meö börnum sem eru i langtimameöhöndlun meö barkstera í nef.
Foröast skal notkun lyfsins hjá sjúklingum sem hafa virka eöa óvirka berklasýkingu I öndunarfærum. Milliverkanir viö lyf og annað: Mómetasón fúróat
hefur veriö gefiö samtimis lóratadini án þess hafa áhrif á styrk þess eöa aöalhvarfefnis þess i blóövökva. Aukaverkanir: Algengustu aukaverkanirnar sem
fram hafa komiö i kliniskum prófunum eru eftirfarandi: Höfuöverkur (8%), blóönasir (8%), kokbólga (4%), sviöi og erting i nefi (2%) og sáramyndun (1%).
Bráöeinkenniskútabólgu(sinusitis):Fullorönirogbörn12áraogeldrisemfengumómetasónfúróatsemviöbótarmeöhöndlunviöbráöumeinkennum
skútabólgu fengu aukaverkanir sem tengdust meöhöndluninni, og komu fyrir meö sömu tiöni og meö lyfleysu,
höfuóverkur (2%), hálsbólga (1%), sviöi og erting i nefi (1%). Blóönasir voru yfirleitt minniháttar en komu fyrir
meó sömu tiöni og hjá þeim sem fengu lyfleysu (5% á móti 4%). Ákvæöi um meðferð/meðhöndlun lyfsins:
Áöur en fyrsti skammtur er gefinn skal hrista úöaflöskuna vel og þrýsta á dæluna 6-7 sinnum þangaö til jafn úði
fæst. Hafi dælan ekki veriö notuö i 14 daga eöa lengur skal endurtaka þetta fyrir notkun. Hristiö flöskuna vel
fyrir hverja notkun. Pakkningar: 1 úöastaukur, 18 g (140 úöaskammtar). Hámarkssmásöluverö 1. september:
2003 2.723.- kr.
ISFARM eh£
ICEPHARM Ltd.
Schering-Plough A/S
Nasonex - mometason furoat
■A
i