Læknablaðið - 15.03.2007, Qupperneq 60

Hvert er ferðinni heitið ...
... og hvernig á að ferðast?
Bólusetning gegn lifrarbólgu A og B er mikilvæg
Lifrarbólga er meðal alvarlegustu sjúkdóma sem ferðalangar geta smitast af á ferðalögum erlendis.
Lifrarbólguveira A og lifrarbólguveira B eru þær tegundir sem hægt er að verja sig gegn með bólu-
setningu.
Lítil hætta er á að smitast af lifrarbólgu A og B í Evrópu, en mun meiri í Norður- og Mið-Afríku,
löndunum fyrir botni Miðjarðarhafs, Asíu og í Austur-Evrópu.
Hættan á að smitast af lifrarbólgu fer einnig eftir pví hvernig ferðast er. Hættan á smiti eykst ef
ferðast er meðal innfæddra, farið í safaríferðir, gönguferðir eða rútu- og lestarferðir og ef dvalið er í
langan tíma í framandi landi.
Fyrir pá sem dveljast lengi eða ferðast oft og að jafnaði til fjarlægra landa er mælt með vörn gegn
lifrarbólgu A og B. Twinrix® er samsett bóluefni gegn lifrarbólgu A og B. Twinrix® er gefið í premur
skömmtum: í upphafi, eftir einn mánuð og eftir 6 mánuði. Æskilegt er að fyrsta bólusetning fari fram
a.m.k. einum mánuði fyrir áætlaða brottför. Twinrix® veitir vörn gegn lifrarbólgu A í a.m.k. 20 ár og B
í a.m.k. 10-15 ár.
HEITILYFS: Twinrix Adull. VIRKINNIHALDSEFNI0G STYRKLEIKAR: 1 ml inmheldur: Óvirka lifrarbólgu A veiru 720 ELISA einingar (á hýdrerað áloxlð. Alls 0,05 mg Al'). Ylirborðsmólefnavaka raðbrigði lifrarbólgu B veiru 20 míkróg IS prótem. aðsogað á álfosfat. Alls: 0,4 mg Al’ ). LYFJAFORM: Slungulyl-
dreifa i áfylitri sprautu. Ábendingar: Twinrix Adult er ætlað einsfaklingum, 16 ára og eldri, sem eiga á hættu að smitast af lifrarbólgu A og lifrarbólgu B og hafa ekki myndað ónæmi. Skammtar og lyfjagjóf: Mæll er með 1.0 ml skammti fyrir fullorðna og unglinga eldri en 16 ára. Lyfjagjöf: Twinrix Adult
ællað til inndælingar I vöðva. Frábendingar: Twinrix Adult skal ekki gefa einstaklmgum með þekkt ofnæmi fyrir einhverju af innihaldsefnum bóluefnisins. eða þeim sem hafa sýnt ofnæmiseinkenni eflir fyrri gjöf Twinrix Adult eða eingildra bóluefna gegn lifrarbólgu A eða B. Llkt og á við um ónnur bóluefn*
skal tresta ónæmisaðgerð með Twinrix Adult hjá einstaklingum sem eru bráðveikír og með hita. Sérstök varnaðarorð og varúðarreglur við notkun: Mögulegt er að ónæmisaðgerð beri upp á meðgöngutíma sýkingar af lifrarbólgu A eða lifrarbólgu B. Ekki er vitað hvort Twinrix Adult keinur I veg fyrir lifraf*
bólgu A og lifrarbólgu B i sllkum tilvikum. ÞAÐ MÁ EKKIUNDIR NOKKRUM KRINGUMSTÆÐUM GEFA TWINRIX ADULT í ÆÐ. Tiómersal (lifrænt kvikasilfurssamband) hefur verið notað I framleiðsluferli þessa lyfs og leifar þess koma fram I lylinu. Ofnæmisviðbrögð (sensitisation reactions) geta þvi komið
Iram. Milliverkanir við önnur lyf og aðrar milliverkanir: Þrátt fyrir að gjöf Twinrix Adult samhliða öðrum bóluefnum hafi ekki verið rannsökuð, er gert ráð fyrir því að séu ekki notaðar sömu sprauturnar eða bóluelnin gefin á sama stað, sé ekki um neinar milliverkanir að ræða. Aukaverkanir: I kliniskum rann-
sóknum sem gerðar voru með Twinrix Adult, voru algengustu aukaverkanirnar sem greint var frá, viðbrögð á stungustað, þ.m.t. verkir. roði og bólga. i samanburðarrannsókn kom fram að tiðni aukaverkana eltir gjöf Twinrix Adult er ekki frábrugóin tiðni aukaverkana eftir gjof eingildra bóluefna Lyfhrtf-
Lifrarbólgubóluefni. ATC flokkur: J07BC. Twinrix Adult er samsett bóluefni sem er búið til með þvi að setja saman blöndu af hreinsaðri óvirkri lifrarbólgu A (HA) veiru og hreinsuðum lifrarbólgu B ylirborðsmótefnavaka (HBsAg). sem sitt i hvoru lagi er aðsogað á álhýdroxið og álfosfat. HA veirunni er f)ól-
gað i MRC5 tvilitna mannsfrumum. HBsAg er framleitt með ræktun á erfðabreyttum gerfrumum. í sérstöku æti. Twinrix Adult veitir ónæmi gegn HAV og HBV sýkingu með þvi að hvetja til myndunar sérhæfðra and-HAV og and-HBs mótefna Hjálparefni: Hýdrerað áloxíð, Álfosfat. Formaldehýð, Neómýcinsúlfaf
Fenoxýetanól, Natriumklóríð, Vatn fytir stungulyf. Ósamrýmanleiki: Vegna skorts á rannsóknum á samrýmanleika má ekki blanda lyfinu við önnur lyf. Geymsluþol: 3 ár. Geymið við 2°C - 8°C (I kæli) Má ekki frjósa. Geymið i upprunalegum umbúðum. til varnar gegn Ijósi Leiðbeiningar um notkun og með'
hóndlun: Við geymslu getur myndast lingert hvitt botntall með tærum vökva ofan á. Bóluefmð á að hrista vel til að ná fram hálfgegnsærri hvitn dreilu. Það þarf að skyggna það m.t.t. aðskotahluta og/eða breytinga á útliti áður en það er gefið. Ef annað hvort kemur i Ijós skal farga bóluelninu. HANDHAFI
MARKAÐSLEYFIS: GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Rue de ITnstitut 89,1330 Rixensart. Belgiu Afgreiðslutilhögun R. Greiðsluþátttaka 0. Hámarksverð 1ml, 31. jan 2006:5189 kr.
Twinrik