Læknaneminn


Læknaneminn - 01.04.2005, Qupperneq 84

Læknaneminn - 01.04.2005, Qupperneq 84
Verkefni 4. árs læknanema Ályktanir: Niðurstöður rannsóknarinnar benda til að tá- og ökklaþrýstingsmælingar séu álíka nákvæmar við mat á stigi blóðþurrðar í ganglimum. Þó að ökklaþrýstingsmæiing sé einfaldari en táþrýstingsmæling er í vissum tilfellum ómögulegt að mæla ökklaþrýsting. Þá getur táþrýstingsmæling komið að góðum notum. Lifun sjúklinga sem gengust undir aðgerð vegna ósæðagúls í kvið 1996-2003 Magni V. Guðmundsson*, Erik Wellander sérfræðingur**, Stefán E. Matt- hiasson yfirlæknir og dósent**, Helgi H. Sigurðsson sérfræðingur** 'Læknadeild Háskóla íslands, **Æðaskurðlækningadeild LSH Inngangur: Ósæðagúll í kvið (Aþdominal Aortic Aneurysm- AAA) er ekki óalgengur sjúkdómur. Algengi er á bilinu 2-13% eftir aldri og kyni. Ekkert bendir til þess að tölur fyrir ísland séu fráþrugðnar. Algengasta skilgreiningin er staðbundin útvíkkun á kviðhluta ósæðar þar sem þvermálið er > 50% áætlað þvermál eða að miðað sé við þvermál >3,0 cm. Ósæðargúlar vaxa í þver- máli með tíð og tíma. Þetta hefur í för með sér aukna rofhættu. Dánartíðni við rof er allt að 80%. Fyrirbyggjandi aðgerð er fram- kvæmd til að hindra ótímabæran dauða vegna rofs en vana lega ekki fyrr en gúllinn er 5-5,5 cm í þvermál. Val aðgerð er ekki hættulaus og sýna tölur dánartíðni milli 3,5-6,8%. Vissir sjúk- lingar eru þó ekki meðtaldir þegar aðrir alvarlegir sjúkdómar eru til staðar þar sem áhættan við aðgerð er talin yfirstíga rofhætt- una. Efniviður og aðgerðir: Yfirfarnar voru sjúkraskrár allra þeirra sem fóru í aðgerð vegna ósæðagúls í kvið án rofs á tímaþilinu 1996-2003. Könnuð var lifun eftir aðgerðir og 30 daga þar á eftir og mt.t.. aldurs og nokkurra helstu áhættuþátta, svo sem reyk- inga, háþrýstings og hárra blóðfita. Niðurstöður: Alls 94 einstaklingar gengust undir aðgerð. 74 karlar (79%) og 20 konur (21%). 9 (10%) létust innan 30 daga eftir aðgerð en 8 (8,5%) innan 10 daga. Aldursskiptingin var þannig að undir 65 ára fóru 20 í aðgerð og engin lést (0%), 66- 75 ára fóru 46 í aðgerð og 4 létust (9%) og yfir 75 ára fóru 28 í aðgerð og 5 létust (18%). Af þeim sem lifðu aðgerðina af voru 60% með háan blóðþrýsting, 69% reyktu eða höfðu reykt og 22% voru með háar blóðfitur. Af þeim sem létust í aðgerð eða innan 30 daga voru 78% með háan þlóðþrýsting, 56% reyktu og 22% voru með háar blóðfitur. 30 daga dánartíðni karla var 9,5% (7) en kvenna 10% ( 2 ). Ályktanir: Lifun yngri sjúklinga er betri en eldri (p=0,012). 30 daga dánartíðni er u.þ.b. 10% sem er nokkru hærra en búist var við. Enginn munur er milli valaðgerða og bráðaðgerða vegna einkennagefandi AAA án rofs. Dánartíðni kvenna er lægri en búast mátti við. Ljóst er af þessum niðurstöðum að kanna þarf betur dánarorsakir eldri sjúklinga til að bæta lifun í og eftir aðgerð. Lykilorð: Ósæð, ósæðagúll, lifun. Mótefni gegn amyloid p í Alzheimer sjúkdómi Þórir Svavar Sigmundsson1 Dr.Einar Sigurðsson2 Læknadeild Háskóla islands1, Dept. of pathology and psychiatry, New York University2. Inngangur: Alzheimer-sjúkdómur (AS) lýsir sér með skerðingu á ýmsum sviðum vitrænnar getu og leiðir til minnkaðrar færni til að takast á við daglegt líf. Sjúkdómurinn herjar á 12-15 milljónir manna víðsvegar um heiminn (1800 til 2000 manns á íslandi) og eykst nýgengi hans hratt með aldri. Ab-peptíð eru afurð APP (Amyloid Precursor Protein) sem er gegnunhimnuprótein í frumuhimnu taugafruma. Uppsöfnun eitraðara Ab peptíða (einpeptíð, fápeptíð, þráðlur) er talin undanfari meingerðar Alzheimer sjúkdóms (skellur og taugatrefjaflækjur) og orsaka þá heilabilun, sem einkennir sjúk- dóminn. Rannsóknir á AS-músamódelum, gefa til kynna að minnka megi Amyloid b (Ab) útfellingar í heila og bæta vitsmuna- getu með ónæmingu. Bólusetning með eitruðu Ab1-42 í Alzheimer sjúklingum orsakaði heilahimnubólgu í 6% sjúklinga en sjúklingar sem mynduðu virk mótefni hafa sýnt betri árangur á vitsmunaprófum en viðmið. Vísindamenn við New York háskóla hafa smíðað Ab-afleiður sem hafa minni eitrunareigin- leika en Ab1-42. Mýs bólusettar með þessum afleiðum stóðu sig betur á vitsmunaprófum en ómeðhöndlaðar mýs. Mótefni hafa verið einangruð úr þessum músum og markmiðið þessarar rannsóknar er að kanna eiginleika mótefnanna in vitro og bera saman við áhrif þeirra á samsvarandi Pólusettar mýs með AS. Efni og aðferðir: Mótefni einangruð úr bólusettum músum, Thioflavin T mæling til að mæla þráðlumyndun Ab-peptíða og áhrif mótefna á það ferli, MTT-mæling til að mæla lifun fruma í rækt, ELISA til að meta mótefnasvörun músa og Western blot til að kanna hvaða stærð Ab (einpeptíð, fápeptíð, fjölpepríð) mótefnin bindast. Niðurstöður: Mótefnin hafa tilhneigingu til að auka þráðlu- myndun Ab í Thioflavin T mælingu en aftur á móti hafa mótefnin verndandi áhrif á forstigstaugafrumur í rækt (MTT-mæling) og auka lifun þeirra Porið saman við Ab1 -42. Áhrif mótefnanna er þó ekki í réttu hlutfalli við styrk þeirra í blóðvökva. Ekki er samræmi milli eiginleika mótefnanna in vitro og þeirra áhrifa sem ónæmingin hafði á mýs með AS, svo sem minnkaðs magns Ab í heilavef þeirra og Petri árangurs á vitsmunaprófum. Umræða: Áhrif mótefna á þráðlumyndun Ab eru ofmetin vegna ósértækni Thioflavin T mælingar á mótefnum. Mögulegt er að mótefnin bindist fremur Ab-fápeptíðum, sem eru eitraðasta form Ab, og hvati þráðlumyndun þeirra, sem leiðir til aukinnar lifunnar fruma í rækt án þess að hafa áhrif á Ab-álag in vivo. Það gæti skýrst af því að in vivo eru til staðar örtróðsfrumur sem hreinsa upp merkt (opsonized) Ab og mótefni bindast Ab útlægt sem minnkar magn Ab í heilavef. 82 LÆKNANEMINN 2005
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88
Qupperneq 89
Qupperneq 90
Qupperneq 91
Qupperneq 92
Qupperneq 93
Qupperneq 94
Qupperneq 95
Qupperneq 96
Qupperneq 97
Qupperneq 98
Qupperneq 99
Qupperneq 100
Qupperneq 101
Qupperneq 102
Qupperneq 103
Qupperneq 104
Qupperneq 105
Qupperneq 106
Qupperneq 107
Qupperneq 108

x

Læknaneminn

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknaneminn
https://timarit.is/publication/1885

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.