Læknablaðið - 01.04.2023, Síða 56

cl(in isiran)
TVÆR ÁSTÆÐUR TIL AÐ
VELJA LEQVIO®

Tveir
skammtar
á ári.1*

LDL-
kólesteróllækkun
sem viðhelst.1†

Heimildir 1. Sjá SmPC, samantekt á eiginleikum LEQVIO (inclisiran)
LE
Q
2
02
3/
01
-0
6/
IS
Sem viðbót við hámarksskammt statína sem þolist.1
Leqvio 284 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Heiti virks efnis: inclisiran. Ábendingar: Ætlað fullorðnum með frumkomna kólesterólhækkun (arfblendna ættgenga og sem ekki er ættgeng) eða blandaða blóðfituröskun, sem viðbót
við mataræði ásamt statínum eða statínum með öðrum blóðfitulækkandi meðferðum hjá sjúklingum sem ná ekki viðmiðunarmörkum LDL kólesteróls með hámarksskammti statíns
sem þolist, eða eitt sér eða ásamt öðrum blóðfitulækkandi meðferðum hjá sjúklingum sem ekki þola statín eða mega ekki nota statín. Frábendingar: Ofnæmi fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna. Markaðsleyfishafi: Novartis Europharm Limited. Nálgast má upplýsingar um lyfið, fylgiseðil þess og gildandi samantekt á eiginleikum lyfs á vef
Lyfjastofnunar, www.serlyfjaskra.is.

LEQVIO er ætlað fullorðnum með frumkomna kólesterólhækkun
(arfblendna ættgenga og sem ekki er ættgeng) eða blandaða
blóðfituröskun, sem viðbót við mataræði:
• ásamt statínum eða statínum með öðrum blóðfitulækkandi
meðferðum hjá sjúklingum sem ná ekki viðmiðunarmörkum
LDL‑kólesteróls með hámarksskammti statíns sem þolist,
eða
• eitt sér eða ásamt öðrum blóðfitulækkandi meðferðum hjá
sjúklingum sem ekki þola statín eða mega ekki nota statín.

*LEQVIO er gefið sem stök inndæling undir húð: sem upphafsskammtur,
1
†Lækkun LDL-kólesteróls hélst á milli skammta sem gefnir voru á 6 mánaða fresti.1