Ljósmæðrablaðið - 15.12.2007, Blaðsíða 29

Bayer HealthCare
Bayer Schering Pharma
Enn minni hormón en óöur
létt val
©
&
yasmfnellG
inniheldur gestagenið dróspírenón eins og Yasmin®.
Þrátt fyrir einungis 20pg af etinýlestradíóli veitir yaSnijlOGllG góða stjórnun
blœðinga og mikið öryggi.1
Lœgri skammtur-sömu kostir1
Pl (Pearl index) 0,12
Stjórnun blœðinga sambœrileg við aðrar p-pillur með 20(jg etinýlestradíól
Engin áhrif á blóðþrýsting
Ánœgja notenda 86,8%
yasmfnelle
-til að byrja með
Heimild : 1. Cibula et al.Clin Dnjg Invest 2006:26(3): 143-150
^amantekt á eiginleikum lyfs
Yasi
Y rni_nelle® nvnr: 041423
Hv^mineHe 0,02 mg/3 mg, filmuhúðaðartöflur. Virk innihaldsefni og styrkleikar:
o tafla inniheldur 0,020 mg etinýlestradíól (sem betadex samstæða (clathrate))
9 3 mg dróspirenón.Hjálparefni: laktósi, 46 mg. Lyfjaform: Filmuhúðuð tafla.
Uíh kringlótt tafla með ávölu yfirborði, önnur hliðin merkt “DS" með
_|PPhleyptu letri inni í reglulegum sexhyrningi.Ábendingar:Getnaðarvarnartafla.
vök'nntökuTaka verður töflurnar á svipuðum tíma á hverjum degi, með dálitlum
da ^ 6f ^örf er á’ 1 Þeirri r°ð sem töfluspjaldið sýnir. Taka skal eina töflu á
tíð^h'i 21 das sam,leytt- Byrje skal á næsta spjaldi eftir 7 daga töfluhlé og eiga
eftrr ?ðín9ar ser veniule9a stað a Þeim tíma- Þ*r hefjast að jafnaði á 2. til 3. degi
töf,r a° síðasta tafla var tekin og er hugsanlega ekki lokið þegar byrjað er á næsta
UaPialdi. Frábendingar: Ekki ber að nota getnaðarvarnartöflur sem innihalda
Þlöndu
hormóna í eftirfarandi tilvikum. Komi eitthvert þessara tilvika fram í fyrsta
Ski *• l,IUMa 1 ciuiiaiaiiui uivirv
geq i þegar getnaðarvarnartöflur eru notaðar, ber að hætta töku þeirra strax,
luno^yndun 1 bláæðum eða sjúkrasaga um slíkt (segamyndun í djúpbláæðum,
®ða ?af3l°^rek)-Segamyndun í slagæðum eða sjúkrasaga um slikt (t.d. hjartadrep)
eða yrkb0Öi um it,ct- hjartaöng og skammvinn blóðþurrðarköst).Heilablóðfall
Se siukrasaga um slíkt.Ef fyrir hendi eru fleiri en einn áhættuþáttur fyrir
,^-Vndun í slagæðum, eða einn áhættuþáttur á alvarlegu stigi.Brisbólga eða
Ijfr asa9a um slíkt ef það tengist alvarlegri hækkun þríglýceríða.Virkur, alvarlegur
borfStutcclómur. eða sjúkrasaga um slíkt ef lifrargildin eru ekki komin í eðlilegt
m ■ Alvarlega skert nýrnastarfsemi eða bráð nýrnabilun.Lifraræxli (góðkynja eða
úrri Sba siukrasa9a um slíkt.Illkynja kynhormónaháður sjúkdómur eða grunur
0rs»S lkt (t d. [ kynfærum eða brjóstum).BIæðing frá leggöngum af óþekktum
virk Urn- Saga um mígreni með staðbundnum taugaeinkennum. Ofnæmi fyrir
taf|n innihaldsefnunum eða einhverju hjálparefna Yasminelle filmuhúðaðra
k0stia' Yarnaðarorð:Ef einhver eftirtalinna áhættuþátta er fyrir hendi skal meta
hUq Vlu totkun getnaðarvarnartaflna sem innihalda blöndu hormóna gagnvart
en han'egri áhættu í hverju tilviki fyrir sig, og ræða um það við konuna áður
6ihhv ^ alwe'-)ur taka getnaðarvarnartöflur. Við versnun eða fyrsta merki um
hætt 6rn i3essara áhættuþátta skal hafa samband við lækninn sem ákveður hvort
sjuka ei9i notkun getnaðarvarnartaflna. Greint hefur verið frá að eftirfarandi
sarn °mseinkenni geti komið fram eða versnað bæði á meðgöngu og við notkun
ettra getnaðarvarnartaflna, en staðfesting á tengslum við notkun samsettra
getnaðarvarnartaflna er ófullnægjandi: Gula og/eða kláði í tengslum við gallteppu;
gallsteinamyndun, porfýría; rauðir úlfar; blóðlýsuþvageitrunarheilkenni (hemolytic
uremic syndrome); rykkjadans (Sydenham's chorea); meðgöngublöðrubóla;
heyrnartap vegna kölkunar í miðeyra. Þótt samsettar getnaðarvarnartöflur geti
haft áhrif á insúlínnæmi í útæðum og sykurþol, er ekkert sem bendir til þess að
nauðsynlegt sé að breyta meðferðarskömmtum hjá sykursýkissjúklingum sem
nota lágskammta samsettar getnaðarvarnartöflur (sem innihalda < 0,05 mg af
etinýlestradíóli). Þó á að fylgjast vel meö konum sem hafa sykursýki, einkum þegar
þær byrja að nota getnaðarvarnartöflur. Greint hefur verið frá versnun á innrænu
þunglyndi, flogaveiki, Crohns sjúkdómi og sáraristilbólgu við notkun samsettra
getnaðarvarnartaflna.
Þungunarfreknur (chloasma gravidum)getastundum komiðfram, einkum hjá konum
með sögu um slíkt á meðgöngutíma. Konur með tilhneigingu til þungunarfrekna
ættu að forðast sólarljós eða útfjólubláa geislun á meðan þær nota samsettar
getnaðarvarnartöflur.Þetta lyf inniheldur 46 mg laktósa í hverri töflu. Sjúklingar
með sjaldgæft arfgengt galaktósaóþol, Lapp laktasaþurrð eða glúkósa-galaktósa
vanfrásog og eru á laktósafríu tæði ættu að taka tillit til þessa magns.Milliverkanir
við önnur lyf og aðrar milliverkanir Milliverkanir getnaðarvarnartaflna og annarra
lyfja, geta leitt til milliblæðinga og dregið úr getnaðarvörn. Þetta hefur verið staðfest
hvað varðar hýdantóín, barbítúröt, prímidón, karbamazepín og rífampicín og grunur
leikur á að oxkarbazepín, tópíramat, felbamat, rítónavir, gríseófúlvín og náttúrulyfið
Jóhannesarjurt (hypericum perforatum) geti einnig haft þessa verkun. Einnig hefur
verið greint frá að getnaðarvörnin hafi brugðist við notkun sýklalyfja svo sem
ampicillíns og tetracýklína. Ekki hefur tekist að útskýra hvaða verkun liggur þar að
baki.Konur sem taka einhverja ofangreindra lyfjaflokka eða einstök virk efni skulu
því einnig nota til bráðabirgða aðra getnaðarvarnaraðferð án hormóna til viðbótar
samsettu getnaðan/arnartöflunum, þ.e. á meðan þær taka hitt lyfið og í 7 daga
eftir að þær hafa hætt því. Meðganga og brjóstagjöf:Ekki skal taka Yasminelle
á meðgöngu. Samsettar getnaöarvarnartöflur geta haft áhrif á mjólkurmyndun,
þar sem þær geta dregið úr magni og breytt samsetningu brjóstamjólkur. Því er
almennt ekki mælt með því aö getnaðarvarnartöflur séu notaöar fyrr en kona er
alveg hætt að gefa barni brjóst. Pakkning og verð: Yasminelle fæst í pakkningu
3 x21 tabl. Heildsöluverð er 1.768 kr og verð 3.420 kr skv. Lyfjaverðskrá 1.
nóv 2007 . Handhafi markaðsleyfis: Bayer Schering Pharma. Umboð á Islandi:
lcepharma, Lynghálsi 13, 110 Reykjavík.