Læknablaðið - 15.02.1994, Side 16

58
LÆKNABLAÐIÐ
Hópur A
Meðferð 1 Meðferð 2 Meðferð 3 Meðferð 4
E 10 mg + H 12,5 mg E 10 mg + H 25 mg E 20 mg + H 12,5 mg E 20 mg + H 25 mg
0 12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
Án lyfja E 10 mg + H 25 mg E 10 mg + H 12,5 mg E 20 mg + H 25 mg E 20 mg + H 12,5 mg
a.m.k. 4 vikur Meðferð 2 Meðferð 1 Meðferð 4 Meðferð 3
Hópur B
E= Enalapríl H= Hýdróklórtíasíð
Mynd 1. Btóðþrýslingur fyrir og á meðfert5.
Blóðþrýstingur (mmHg)
180-1
mn-
□ Meðaltal
□ Staðalfrávik
Mynd 1. Blóðþrýstingur í lok hverrar meðferðar auk blóðþrýstings í upphafi meðferðar.
Meðferð: í öllum tilvikum var töku
háþrýstingslyfja hætt, að minnsta kosti í
fjórar vikur. Eftir það fékk hópur A lyfin í
eftirfarandi röð (mynd 1); Enalapríl (E) 10 mg
+ hýdróklórtíasíð (H) 12,5 mg (meðferð 1),
E 10 mg + H 25 mg (meðferð 2), E 20 mg +
H 12,5 mg (meðferð 3) og E 20 mg + H 25
mg (meðferð 4). Hópur B tók lyfin þannig: E
10 mg + H 25 mg, E 10 mg + H 12,5 mg, E
20 mg + H 25 mg og E 20 mg + H 12,5 mg.
Engri annarri blóðþrýstingslækkandi meðferð
var beitt og enginn þátttakenda fékk kalíum.
Skammtastærðum var breytt á sex vikna fresti.
Öll rannsóknin tók því 28 vikur. Rannsóknin
var tvíblind.
Mœlingar og eftirlit: Blóðþrýstingur
þátttakenda var mældur með kvikasilfursmæli
liggjandi og standandi eftir fimm mínútna
hvíld. Fimmta hljóð Korotkoffs var
notað til marks um lagþrýsting. Sami
hjúkrunarfræðingur framkvæmdi allar
mælingarnar. Þátttakendur komu til mælingar