Læknablaðið - 15.09.1996, Qupperneq 21

1715 estradiol /
norethisteronacetat
Frá 2 árum eftir
tíðahvörf
Kliogest®
Meðferð án tíðablæðinga
Fjölbreytt úrval
hormónalyfja
K o n u r í j a f n v æ g i
Hvar tafla inniheldur: Estradiolum INN 2 mg, Norethisteronum INN, acetat, 1 mg. Eiginleikar: Lyfiö er blanda af östrógen og gestagen og er ætlaö til samfelldrar töku. Estradíól kemur í staö minnkaörar
framleiöslu östrógena oftir tföahvörf og minnkar óþægindi í tengslum viö þau. Estradíól minnkar einnig kalktap frá beinum og hindrar því beinþynningu. Samfelld taka gestagens veldur rýrnun
legbolsslfmunnar smám saman og kemur því í veg fyrir reglubundnar tíöablæöingar. Hámarksserumþéttni af estradíóli næst eftir 5 klst. Helmingunartími estradíóls f útskilnaöarfasa er u.þ.b. 15 klst.
Estradiól er umbrotiö einkum ( lifur. Umbrotsefni hafa minni hormónaverkun en estradíóliö sjálft. Umbrotsefnin skiljast út í þvagi (90-95%) og lítill hluti meö hægöum (5-10%). Noretísterónasetat er
umbrotiö I noretísterón en hámarksþóttni þess næst eftir u.þ.b. 1 klst. Helmingunartími f útskilnaöarfasa er u.þ.b. 10 klst. Umbrotsefni útskiljast meö þvagi. Ábendingar: Uppótarmeöferö á einkennum
östrógenskorts viö tföahvörf. Til varnar beinþynningu eftir tíöahvörf. Frábendingar: Brjósta- eöa legholskrabbamein. Varúö: Gæta skal varúöar ef aukin hætta er á blóösegamyndun svo og viö hjartabilun
(vegna hættu á bjúgmyndun) porfyria. Lifrarsjúkdómac Meöganga og brjóstagjöf: Dýratilraunir hafa sýnt aö mjög háir skammtar af gestagenefnum geta valdiö karlgervingu á kvenfóstrum. Ólíklegt er aö
þessar tilraunir hafi nokkra skfrskotun viö notkun lyfsins hjá mönnum, þar sem skammtar eru miklu lægri. Lyfiö er aldrei notaö hjá konum meö barn á brjósti. Aukaverkanir: Smáblæöingar geta komiö
fyrir á fyrstu mánuöum meöferöar jafnvel hjá helmingi kvenna. Eftir þaö minnkar blæöingarhættan mikiö. Algengar (>1%): Almennar: Spenna í brjóstum, höfuöverkur. MeHingariæri: Ógleöi. Þvag- og
kynfæri: Óreglulegr blæöingar frá leggöngum. Sjaldgæfar (0,1-1%): Almennar:Aukin vökvasöfnun, þyngdaraukning. Mjög sjaldgæfar (<0,1%): Æöakerfi: Segamyndun í bláæðum. Miötaugakerfi:
Geödeyfö, skert kynlöngun. Meltingarfæri: Uppþemba, kviöverkir. Húö: Aukin bólumyndun. Lifur: Breytingar á lifrarenzýmum. Augu: Sjóntruflanir. Milliverkanir: Samtímis meöferö meö rífampicfni,
flogaveikilyfjum eöa lyfjum, sem innihalda barbitúröt, geta valdiö blæðingatruflunum. Skammtastæröir handa fullorönum: 1 tafla daglega. Meöferö er samfelld og getur hafist hvenær sem er, þ.e. óháö
tíöahnng. Skammtastæröir handa börnum: Lyfiö er ekki ætlað börnum. Athugiö: I upphafi meðferöar skal gera nákvæma skoöun hjá kvensjúkddómalækni og þreifa brjóst gaumgæfilega. Oeölilegar
blæöingr frá leggöngumskal rannsaka áöur en meöferö hefst. Mælt er meö aö gæta sérstakrar varúöar hjá sjúklingum meö flogaveiki, sykursýki, mígreni, astma, háþrýsting, og einnig hjá konum sem
hafa áöur veriö meöhöndlaöar meö östrógeni, vegna aukinnar hættu á krabbameini í legbolsslímhúö. Eftirlit skal ekki vera sjaldnar en árlega og brjóstamyndataka annaö hvert ár. Pakkningar og verö
(mars 1996): 28 stk. X 1 (skífupakkning) - kr. 1.480: 28 stk. X 3 (skífupakkning) - kr. 4.078. Afgreiöslutilhögun: R E. Hverri pakkningu lyfsins skal fylgja leiöarvísir á íslensku meö leiöbeiningum um
notkun þess og umbúöa. Einkaumboö á íslandi: Pharmaco hf., Hörgatúni 2, 210 Garöabæ.
Novo Nordisk