Læknablaðið - 15.06.2002, Side 60

Nasonex - og þú missir ekki
af vorfiðringnum
10
Nasonex
Nasonex Schering-Plough A/S, 960233 NEFÚÐI; R01 AD 09 RE Hver úöaskammtur inniheldur: Mometasonum INN,
furoate, monohydrat, samsvarandi Mometasonum INN, furoate 50 mikróg. Ábendingar: Nasonex nefúði er notaður fyrir fullorðna
og börn 6 ára og eldri til meðhöndlunar á árstíöabundnu eöa heilsárs ofnæmisnefkvefi. Nasonex nefúði er einnig notaður með
sýklalyfjum fyrir fulloröna og börn 12 ára og eldri til meöhöndlunar á bráðum einkennum skútabólgu (sinusitis). Skammtar og
lyfjagjöf: Skammtastærdir handa fullorðnum (þ.m.t. aldraðir) og börnum 12 ára og eldri: Venjulegur ráölagöur skammtur er
2 úöanir (50 míkróg/úðun) i hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 200 míkróg). Þegar sjúdómseinkennin hafa lagast má
minnka skammtinn I eina úðun i hvora nös (heildarskammtur 100 mikróg). Ef einkenm lagast ekki má auka skammtinn í 4 úðanir
í hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 400 míkróg). Mælt er meö aö minnka skammta þegareinkenni lagast.
Viöbótarmeðhöndlun við bráðum einkennum skútabógu (sinusitis): Ráðlagður skammtur er 2 úöanir (50 mikróg/úöun) i hvora nös tvisvar á dag
(heildarskammtur 400 mikróg). Ef einkenni lagast ekki nægjanlega má auka skammtinn i 4 úöanir í hvora nös tvisvar á dag (heildarskammtur 800
mikróg). Börn 6-11 ára: Venjulegur ráölagður skammtur er 1 úöun (50 mikróg/úöun) í hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 100 míkróg/úöun).
Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Varnaðarorð og varúðarreglur: Eftir langtimameðferð meö Nasonex þarf að skoða reglubundið þá
sjúklinga sem nota lyfið m.t.t. hugsanlegra breytinga í nefslimhúö. Fylgjast skal vel meö börnum sem eru i langtimameöhöndlun með barkstera i nef.
Forðast skal notkun lyfsins hjá sjúklingum sem hafa virka eða óvirka berklasýkingu í öndunarfærum. Milliverkanir við lyf og annað: Mómetasón fúróat
hefur veriö gefið samtímis lóratadini án þess hafa áhrif á styrk þess eöa aöalhvarfefnis þess í blóðvökva. Aukaverkanir: Algengustu aukaverkanimar sem
fram hafa komiö í klíniskum prófunum eru eftirfarandi: Höfuðverkur (8%), blóönasir (8%), kokbólga (4%), sviöi og erting í nefi (2%) og sáramyndun (1%).
Bráöeinkenniskútabólgu(sinusitis):Fullorönirogbörn12áraogeldrisemfengumómetasónfúróatsemviðbótarmeðhöndlunviöbráðumeinkennum
________________________________ skútabólgu fengu aukaverkanir sem tengdust meðhöndluninni, og komu fyrir með sömu tiöni og með lyfleysu,
höfuöverkur (2%), hálsbólga (1%), sviði og erting í nefi (1%). Blóönasir voru yfirleitt minniháttar en komu fyrir
með sömu tiðni og hjá þeim sem fengu lyfleysu (5% á móti 4%). Ákvæöi um meðferð/meðhöndlun lyfsins:
Áöur en fyrsti skammtur er gefinn skal hrista úöaflöskuna vel og þrýsta á dæluna 6-7 sinnum þangaö til jafn úöi
fæst. Hafi dælan ekki verið notuö i 14 daga eða lengur skal endurtaka þetta fyrir notkun. Hristiö flöskuna vel
fyrir hverja notkun. Pakkningar: 1 úðastaukur, 18 g (140 úðaskammtar). Hámarkssmásöluverð 1. april 2002:
2.708.- kr.
ISFARM eh£
ICEPHARM Ltd.
cþ Schering-Piough A/S
Nasonex - mometason furoat