Læknablaðið - 15.06.2002, Blaðsíða 66

LAUSAR STÖÐUR
| NORDLANDSSYKEHUSET
Nordlandssykehuset, Bodo
har ledig folgende stilling:
Nordlandssykehuset HF er det nye navnet pá tidligere
Nordland sentralsykehus, Nordland psykiatriske syke-
hus og Lofoten sykehus. Forkortelsen HFstárfor «helse-
foretak» og angir sykehusets nye juridiske organisa-
sjonsform. Nordlandssykehuset har til sammen
ca 2500 ansatte og driver en omfattende virksomhet
innenfor báde somatikk og psykiatri. Sykehuset dríver
utdannings- og forskningsarbeid i samarbeid med
Hogskolen i Bodo, Universitetet i Tromso og andre
relevante institusjoner.
Avdelingsoverlege
til vikariat
Avdeling for fysikalsk medisin
og rehabilitering
Ledig vikariat i tidsrommet 01.08.02
til 31.07.04 for avdelingsoverlege.
Soker má være spesialist i
fysikalsk medisin og rehabilitering.
Avdelingen for fysikalsk medisin og
rehabilitering har poliklinikk, sengepost
og ambulant virksomhet. Lærings- og
mestringssenteret er ogsá tilknyttet
enheten. Nordlandssykehuset er inne
i en omorganiseringsfase, derforskjel-
lige organisatoriske losninger disku-
teres. Avdelingen har i tillegg til
avdelingsoverlegen en stilling for
spesialist og en utdanningsstilling.
Det er ingen vaktordning. Avdelingen
deltar i spennende utviklingsarbeid for
tjenesten, báde internt i egen avdeling,
men ogsá i Nordlandssykehuset
og i Helse Nord.
Nordlandssykehuset HF er sentral-
sykehus for Nordland fylke med
ca. 240 000 innbyggere og avd. Bode
er lokalsykehus for Saltenregionen
med ca. 74 000 innbyggere. Sykehuset
er lokalisert til sentrum av Bodo by.
Byen er omgitt av en fantastisk natur
med jakt og fiskemuligheter rett
utenfor stuedoren og har ogsá et rikt
kulturliv. Internasjonal flyplass -
flytid Bodo - Oslo 1 1/4 time.
Se for ovrig sykehusets hjemmeside:
www.nss.nl.no
Sykehuset vil være behjelpelig med á
skaffe bolig og dekker flytteutgifter
etter nærmere regler.
Lonn etter avtale.
Nærmere opplysninger fás ved henv.
til avd.ovl. Seppo Hameenoja,
tlf. +47 75 53 46 60, mail
seppo@ nss.nl.no eller oversykepleier
Bodil Svendsgárd, tlf. +47 75 53 46 60,
mailbodil.svendsgard@nss.nl.no s
o
Soknad sendes personalavdelingen, |
Nordlandssykehuset HF, N-8092 Bodo °
innen 22. juni 2002.
ophthalmic solution. 0.025¥d
AUGNDROPAR
0,25 mg/ml; S 01 G X 08 R 0
Skammtar og lyfjaajöf:
Skammtastæröir handa fullorðnum: Einn
dropi í tárapoka augans tvisvar sinnum á
dag. Innihald einnota umbúða nægirtil að
meðhöndla bæði augun.
Skammtastærðir handa börnum: Upplýsingar
um verkun hjá börnum yngri en 12 ára eru
ekki fyrir hendi. Takmarkaðar upplýsingar
eru fyrirliggjandi um öryggi hjá börnum frá
3 ára aldri.
Frábendingar:
Ofnæmi fyrir ketótifeni eða einhverju
hjálparefnanna.
Varnaðarorð og varúðarreglur:
Engin sérstök varúð.
Milliverkanir:
Ef ketótifen er notað samtímis öðru augnlyfi,
verður að láta líða að minnsta kosti 5 mínútur
á milli þess að lyfin eru notuð. Notkun
ketótifens í inntöku getur aukið áhrif lyfja
sem hafa bælandi áhrif á miðtaugakerfið,
andhistamína og áfengis. Þó þetta hafi ekki
komið fram eftir notkun ketótifen
augndropa, er ekki hægt að útiloka
möguleika á slíkum áhrifum.
Meðganga og brjóstagjöf:
Fullnægjandi upplysingar um notkun
ketótifens hjá barnshafandi konum eru ekki
fyrir hendi. Dýratilraunir, þar sem notaðir
voru skammtar í inntöku sem höfðu eituráhrif
á móður, sýndu aukningu á dauða fyrir og
eftirfæðingu en enga vansköpunarmyndun.
Almenn þéttni ketótifens eftir gjöf í auaa er
miklu lægri en eftir inntöku. Gæta skaf
varúðar jjegar lyfinu er ávísað handa
barnshafandi konum. Þó að upplýsingar úr
dýratilraunum eftir inntöku syni útskilnað í
brjóstamjólk, er ólíklegt að útvortis gjöf hjá
mönnum leiði til greinanlegs magns í
brjóstamjólk. Konur með barn á brjósti mega
nota lyfið.
Akstur og stjórnun vinnuvéla:
Sjúklingar sem finna fyrir sjóntruflunum eða
syfju eiga ekki að aka eða stjórna vélum.
Aukaverkanir:
Við ráðlagða skammta hafa eftirfarandi
aukaverkanir verið tilkynntar:
Augu (1 % - 2%); Sviði/stingir, örsmá þekjusár
í hornhimnu (<1 %); Þokusýn eftir að lyfinu
hefur verið dreypt í auga, augnþurrkur,
óþægindi í augnlokum,
tárubólga, særindi í augum, Ijósfælni,
blæðing undir táru.
Almennar aukaverkanir (<1%):
Höfuðverkur, syfja, húðútbrot, exem,
ofsakláði, munnþurrkurog ofnæmisviðbrögð.
Ofskömmtun:
Ekkert tilvik ofskömmtunar hefur verið
tilkynnt. Inntaka á innihaldi einnar einnota
pakkningar væri samsvarandi 0,1 mg af
ketótifeni sem er 5% ráðlags dagsskammts
í inntöku fyrir 3 ára og eldri og inntaka á
innihaldi eins 5 ml glass væri samsvarandi
1,25 mg af ketótifeni sem er 60% ráðlags
dagsskammts í inntöku fyrir 3 ára og eldri.
Klínískar niðurstöður hafa ekki sýnt alvarleg
merki eða einkenni eftir neyslu á allt að
20 mg af ketótifeni.
Geymsluþol:
Rofnar þynnupakkningar: 28 dagar.
Einnota umbúðir sem eru geymdar án
þynnunnar í ytri umbúðum: 3 mánuðir.
Nota skal innihald einnota umbúða um leið
og umbúðirnar hafa verið rofnar.
Pakkningar og verð:
Augndropar 0,25mg/ml: Einnota
skammtahylki 0,4mTx 20 stk. 2.764 kr.
0,4ml x 60 stk. 6.126 kr.
Augndropar 0,25mg/ml: 5 ml. 2.316 kr.
lb NOVARTIS
530 Læknablaðið 2002/88