Le Nord : revue internationale des Pays de Nord - 01.06.1942, Side 335

LA GÉNÉTIQUE MÉDICALE 323
á la suite de la vie misérable qu’il aurait menée durant la guerre
de Scanie, dans la derniére moitié du XVIIéme siécle. La maladie
dite nyctalopie ou daltonisme total a aussi été examinée au Jut-
land. C’est une maladie rare et trés grave qui diminue fortement
la capacité visuelle. Elle est récessive et apparaít en conséquence
spécialement dans les unions consanguines. Dans la petite íle Fuur
du Limf jord ou la consanguinité est trés répandue, deux oculistes,
Holm et Lodberg, ont constaté une fréquence accumulée de cas
de nyctalopie. En Norvége, l’oculiste Johan Sœbo a procédé á
de trés belles recherches sur les différentes formes de dégénéra-
tions héréditaires de la cornée de l’oeil et il fut le premier á dé-
montrer qu’il existe une forme récessive et deux formes á carac-
tére dominant de cette maladie. Le pathologue suédois, Lindau,
a découvert l’existence d’une forme de tumeur héréditaire domi-
nante, en partie localisée dans la rétine et en partie dans le cer-
velet. Cette maladie a été observée au Danemark par l’ophtal-
mologue Hans Ulrik Moller. Un autre ophtalmologue danois,
C. /. Mollenbach, a effectué des recherches sur les défectuosités
héréditaires totales ou partielles de l’iris de l’œil.
Déjá au cours du siécle dernier Johannes Mygge publiait des
travaux sur la surdi-mutité dans les mariages consanguins et
plusieurs enquétes sur la surdi-mutité héréditaire ont été faites
en Scandinavie, dont les plus systématiques sont celles dues á
Lindenov.
D’une maniére générale, les méthodes modernes de généalo-
gie médicale demandent des installations que seul peut posséder
un institut spécial de recherches scientifiques. Pendant longtemps
le seul institut de ce genre existant dans le Nord était l’Institut
de Biologie raciale déjá mentionné, créé par Lundborg á Upsal.
Mais, en 1938, il a été fondé, avec l’aide de la Fondation Rocke-
feller, un Institut d’Hérédité Humaine prés l’Université de Co-
penhague. Des travaux importants de génétique médicale sont
sortis de cet institut. E. D. Bartels a examiné Ía transmission de
la maladie de Basedow et trouva que cette maladie était presque
toujours héréditaire, probablement toujours due á une géne ré-
cessive. E. Trier-Mœrch démontra qu’une certaine forme de
nanisme, la chondrodystrophie est dominante et apparaít souvent
par mutation. Toute la question de la mutation comme cause
de maladie, qui, jusqu’á présent, a été trop peu prise en considé-
ration, a été étudiée sur une large base á l’Institut de Copenhague.
Une autre étude importante a été faite par P. Fogh-Andersen