Læknablaðið - 01.09.1964, Blaðsíða 94

158
LÆKNABLAÐIÐ
MVND 2 DAGAR
Örvar merkja blóðgjafir. C merkir Coombs-próf.
nokkuð. Fær lyf (campolon),
versnaði. Blóðgjöf tvívegis
með „reaktion". Deyr. (Athug-
anir ekki fyrir hendi).
3.
VI-13, G. K., 34 ára kona.
Foreldrar og systkini hraust.
Amma (afi?) og fleiri systkini henn-
ar gul um lengri tíma.
(Greind elliptocytosis hereditaria
hjá föðursystur sjúklings 1958).
Sjúklingur gulur frá fæðingu, en
misgulur; verstur á vetrum, með
máttleysi, svima, og eru flygsur fyr-
ir augum. Gulan hefur aukizt sið-
ustu mánuði fyrir komu á sjúkra-
húsið. Óþægindi fyrir bringspölum
og þemba eftir mat. Hægðir aldrei
ljósar, frekar dökkar. Þvag eðlilegt.
Þolir illa fitumat.
1943. Fæddi barn. Varð mjög gul og
blóðlaus. Fékk blóðgjöf á Ak-
ureyri.
1947. Lyfjadeild Landspítalans.
Greining: Icterus haemoly-
ticus et cholelithiasis (samkv.
Journal IV. D. Lsp.). Flyzt á
IV. D. Lsp. til uppskurðar (G.
Thor.)
MILTA: 308 grömm.
GALLBLAÐRA með mjög
þykku galli og töluvert af litl-
um bilirubinsteinum. Engar
bólgubreytingar í gallblöðru-
vegg. Samkv. skýrslu Rann-
sóknarstofu Háskólans nr. 150,
1957.
Sjúklingi heilsaðist vel eftir
sjúkrahúsvistina.
1963. Greind: Elliptocytosis heredi-
taria. Sjá 3. ljósmynd.
4.
VII-3, S. S., lfl árs karlmaður.
Faðir sjúklings dó 72 ára úr maga-
sjúkdómi.
1937. Gulukast, þá 16 ára gamall.