Læknablaðið - 15.10.1989, Blaðsíða 33

Jafnvægi
»Vid neurosbehandiing leder dessa nye typer av medicinering inte
endast till symtomreduktion och minskad oro, utan man ser áven hurdenna
anxiolytiska effekt medför att mánga patienter tar itu med sin
livsproblematik.«1)
1) Bengt-Goran Fasth.: Psychological reports. University of Gothenburg, Sweden. 1980. no. 2.
Lexotan
Kviðastillandi lyf með hagstætt jafnvægi milli kvíðastillandi verkunar og
sljóvgunarZ)
2) Harris, P. A.: Bromazepam, a new anxiolytic: a comparative study with diazepam in general practice.
Royal Coll Gen Pract 34, 509-12 (1984).
Lexotan (bromazepam)
l.cxotan (Roche, 741711) TÖFI.UR: N 05 B A 08
Hver tafla inniheldur: Brómazepamum INN 1,5 mg, 3 mg eða 6 mg.
Eiginleikar: Brómazepam er benzódiazepínsamband með svipaðar verkanir
og díazepam og önnur skyld lyf. Lyfið frásogast hægar en díazepam og nær
blóðþcttni hamarki eftir um 2 klst. Lyfið skilst. að mestu út í þvagi sem um-
brotsefni. Helmingunartimi i blóði er um 10-20 klst.
Áhendingar: Ótti, kviði, óróleiki og svefntruflanir við neurósur og geðdeyfð.
Frábendingar: Varúðar skal gæta við gjöf lyfsins hjá sjúklingum með myas-
thenia gravis. Meðganga og brjóstagjöf. Ofnæni fyrir benzódíazepínsam-
böndum.
Aukaverkanir: Notkun lyfsins hefur í för með sér ávanahættu. Þreyta og
syfja. Slappleiki, ósamhæfðar hreyfingar (ataxia), svimi, ógleði, útbrot,
minnkuð kyngeta, höfuðverkur og aukin matarlyst. Óvenjuleg viðbrögð eins
og æsingur og vellíðan koma fyrir. Sjaldgæfar aukaverkanir cru sjóntrufla-
nfr, lækkaður blóð þrýstingur, þvöglumælgi, minnistap, skjálfti, laust þvag
og hægðatregða.
Varúð: Vegna ávanahættu á einungis að nota lyfið stuttan tima i senn. Sér-
stakrar varúðar þarf að gæta hjá sjúklingum sem misnota áfengi eða lyf. Ein-
nig þarf að gæta varúðar hjá öldruðum, sjúklingum með heilaskemmdir eða
mikið veikum sjúklingum sem þola lyfið stundum illa. Vara ber sjúklinga við
stjórnun vélknúinna ökutækja samtímis notkun lyfsins. Benzódíazcpínsam-
bönd geta valdið ávana og fikn. Kvíði, skjálfti, rugl, svefntruflanir.
krampafiog, þunglyndi og óþægindi frá meltingarfærum geta komið i Ijós,
þegar notkun lyfsins cr hætt, þótt það hafi verið notað í venjulegum skömm-
tum i skamman tíma.
Milliverkanir: Lyfið eykur áhrif áfcngis, svefnlyfja og annarra róandi lyfja.
Skammlastærðir handa fullorðnum: Venjulegir skammtar eru 1,5-3 mg þri-
svar sinnum á dag. Stundum getur þurft að auka þessa skammta í 6-12 mg tvi-
svar eða þrisvar sinnum á dag.
Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlaö börnum.
I'akkningar: Töflur 1,5 mg: 30 stk. (þynnupakkað): 100 stk.
Töflur 3 mg: 20 stk. (þynnupakkað): 50 stk.: 100 stk.
Töflur 6 mg: 20 stk. (þynnupakkað): 50 stk.: 100 stk. (sjúkrahúspakkning).
ROCHE A/S Stefán Thorarensen hf,
Industriholmen 59 Siðumúli 32, 108 Reykjavík
2650 Hvidovre
Tlf. 31 78 72 11