Læknablaðið

Årgang

Læknablaðið - 15.08.1990, Side 12

Læknablaðið - 15.08.1990, Side 12
 Mevacor MEVACOR (MSD, 870187) R, E TÖFLUR: B 04 A A 24. Hver tafla inniheldur: Lovastatinum INN 20 mg eða 40 mg. Eiginleikar: Lóvastatín cr ekki virkt, en helsta umbrots- efnið er hýdroxýsýra, sem blokkar HMG-CoA redúktasa og dregur þannig úr myndun kólesteróls. Lyfið lækkar LDL-kólcstcról og þríglýceríða í blóði. Lyfið frásogast illa, aðgengi er 5-10%. Meira cn 95% lyfsins og umbrots- efna þess cr próteinbundið í blóði. Hámarksblóðþéttni næst 3—4 klst. cftir inntöku. Lyfið skilst út sem umbrots- efni í þvagi og galli. Ábendingar: Veruleg hækkun kólestcróls í blóði, þegar sérstakt mataræði hefur ckki borið tilætlaðan árangur. Frábendingar: Skert lifrarstarfsemi. Ofnæmi fyrir lyf- inu. Mcðganga og brjóstagjöf. Lyfið ætti ekki að gefa konum á barneignaaldri ncma þær noti örugga getnaðar- vörn. Athugið: Vanda þarf sérstaklcga notkun lyfsins og val á sjúklingum vegna hugsanlegra aukaverkana. Mælt er mcð því að lifrarenzým séu mæld fyrir meðferð og á 4—6 vikna fresti fyrstu 12 mánuði mcðferðar, en síðan reglulega (sjá um frábendingar og aukaverkanir lyfsins). Einnig er mælt með því að sjúklingar fari í augnskoðun fyrir meðferð og síðan með reglulegu millibili meðan á mcðfcrð stendur (sjá um frábendingar og aukaverkanir lyfsins). Aukin tíðni æxla (illkynja og góðkynja) í lifur og lungum hefur sést við gjöf mjög hárra skammta hjá músum , en ekki hjá rottum. Aukaverkanir: Algengustu aukaverkanir cru óþægindi frá mcltingarfærum, höfuðverkur og útbrot. Hækkun lifrarenzýma í blóði (einkum ALAT) kcmur fyrir hjá 2- 3% sjúklinga. Talið er hugsanlegt að lyfið geti valdið vöðvabólgu, skemmdum á skyntaugum og dreri á auga. Milliverkanir: Samtímis notkun ónæmisbælandi lyfja (immunosuppressiva) cykur verulega hættu á vöðvabólgu (myositis). Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegir skammtar cru 20-80 mg á dag, tekið í einu eða tvennu lagi með mat. Matur eykur aðgengi lyfsins. Ekki er mælt mcð stærri dagsskömmtum en 80 mg. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Pakkningar: Töflur 20 mg: 28 stk. (þynnupakkað); 98 stk. (þynnupakkað). Töflur 40 mg: 28 stk. (þynnupakkað); 98 stk. (þynnupakkað). Nánari upplýsingar: MSD MERCK SHARP& DOHME Leiðandi fyrirtæki í þróun nýrra lyfja. FARMASÍA HF Pósthólf 5460 ■ 125 Reykjavík Sími 25933

x

Læknablaðið

Direkte link

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.