Læknablaðið - 15.03.2001, Síða 50

íbúkód
KRÖFTUGT VERKJALYF
LYFJAÞROUN • HUGVIT • GÆÐI
www.delta.is
íbúkód (Delta, 950041). TÖFLUR; M 01 A E 51. Hver tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 10 mg. íbúkód sterkar (Delta, 950040). TÖFLUR; N 02 A A 59. Hver
tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 30 mg. Ábendingar: Verkjalyf, t.d. viö höfuðverk, tannpínu og tíðaverkjum. Skammtastæröir handa fullorðnum: íbúkód:
1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. ibúkód sterkar: 1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Frábendingar: Sjúklingar sem hafa fengið astma,
ofnæmisbólgur í nef eöa ofsakláöa eftir töku asetýlsalisýlsýru eða annarra bólgueyðandi lyfja (annarra en barkstera), skulu ekki nota lyfið. Lyfið skal ekki notaö, ef um skerta lifrarstarfsemi er að ræða
eða ef alvarlegur hjarta- eða nýrnasjúkdómur er til staöar. Magasár eða þarmabólgur. Gallrásarkrampi. Varúð: Vara ber stjórnendur bifreiöa og vélknúinna tækja viö slævandi áhrifum lyfsins. Gæta þarf
varúðar við gjöf lyfsins hjá sjúklingum með bráðaastma, aukna blæöingartilhneigingu eða rauða úlfa (SLE). Einnig hjá sjúklingum meö veilt hjarta, nýrna- eða lifrarsjúkdóm, sérstaklega ef meðhöndlað
er meö þvagræsilyfi samtimis, þá þarf að fylgjast meö mögulegri minnkaðri nýrnastarfsemi og vökvasöfnun. Lyfið er ekki ætlaö börnum. Lyfiö getur valdið ávana og fikn. Meðganga og brjóstagjöf:
Ekki æskilegt á meögöngu og síst á siðasta þriöjungi meðgöngu. Lyfiö i venjulegum skömmtum er ekki taliö hafa áhrif á barn á brjósti. Aukaverkanir: 10-35% sjúklinga mega eiga von á að fá
aukaverkanir af lyfinu en þær eru annars vegar vegna kódeins (slævandi áhrif á miötaugakerfi og áhrif á meltingarfæri) og hins vegar vegna prostaglandinhemjandi áhrifa ibúprófens hvort tveggja háð
skammti og timalengd meðhöndlunar. Algengar (>1%): Almennar: Þreyta, höfuðverkur. Meltingarfæri: Meltingartruflanir, ógleði, kviðverkir, hægðatregöa. Húö: Útbrot. Sjaldgæfar (0,1-1%): Almennar:
Ofnæmi (astmi), ofnæmisnefkvef, ofsakláði. Meltingarfæri: Blæðing, sáramyndun. Lifur: Truflun á starfsemi gallrásar. Geðrænar: Svefntruflanir, vægur kviöi. Augu: Sjóntruflanir. Eyru: Truflun á heyrn.
Mjög sjaldgœfar (<0,1%): Almennar: Bjúgur. Blóö: Hvitkornafæð, blóöflagnafæö. Taugakerfi: Heilahimnubólga án sýkingar (aseptic meningitis). Meltingarfæri: Sprunginn magi eöa görn. Lifur: Truflun á
lifrarstarfsemi. Geðræn: Þunglyndi. Þvag- og kynfæri: Truflun á starfsemi nýrna. Augu: Sjóndepra vegna eitrunar (toxic amblyopi). Milliverkanir: ibúkód getur aukið blóðþéttni litiums. íbúkód skal ekki
notast samtimis lyfjum i dikúmaról flokki, kinidini, metótrexati, geðlyfjum eða tiklópidini. Við samtimis notkun íbúkóds með þunglyndislyfjum. betablokkum, ciclospórini, kaptóprili og þvagræsilyfjum,
getur þurft aö breyta skammtastærö. Eigi skal neyta áfengis meðan á töku lyfsins stendur. Pakkningar: íbúkód töflur: 10 stk.; 100 stk. íbúkód sterkar töflur: 20 stk.; 40 stk.; 100 stk.