Læknablaðið - 15.03.2001, Page 62

Tramadol hylki 3-4 sinnum á sólarhring
n03L|GAn
KVÖLDS O G
MORGNA
NOBLIGAN® RETARD TRAMADÓL
FORÐATÖFLUR: N 02 A X 02 (Nobligan retard) A RE. Hver foróatafla inniheldur: TYamadolum INN, klóríó, 100 mg, 150 mg eóa 200 mg. Ábendingar: Miklir eóa meóalsvæsnir verkir. Skammtar
og lyfjagjöf: Venjulegur upphafsskammtur er 100 mg tvisvar sinnum á dag, kvölds og morguns. Ef verkjastilling er ekki nægileg má breyta skammtinum í 150 mg eóa 200 mg tvisvar sinnum á dag.
Töflurnar á aó glcypa heilar. Lyfió á ekki undir nokkrum kringumstæóum aó nota lengur en nauðsynlegt er. Lyfió er ekki ætlaö börnum yngri en 15 ára. Frábendingar: Ekki má nota lyfió ef þekkt
er ofnæmi fyrir tramadóli eóa einhverju öóru innihaldsefni lyfsins, vió bráóa eitrun af völdum áfengis, svefnlyfja, deyfingarlyfja, ópíóíóa eða geðlyfja og vió samhlióa notkun MAO-hemla eóa ef slík
lyf hafa verió tekin síóustu 14 dagana. Ekki má nota lyfió til aó venja af notkun ávana- og fíkniefna. VamarorÓ og varúóarrcglur: Sérstakrar varúóar skal gæta vió meöferó sjúklinga sem háðir eru
ópíóíóum, sjúklinga meó höfuöáverka, sjúklinga sem eru í losti eóa meó skerta meóvitund af óþekktum orsökum, sjúklinga meó öndunartruflanir og við aóstæóur þar sem þrýstingur innan
höfuókúpu er aukinn. Sjúklingar meó flogaveiki eða meó hættu á krampaflogum á ekki aó meöhöndla meó lyfinu nema í undantekningartilvikum. Tramadól hefur væg vanabindandi áhrif. bol,
andlegur og líkamlegur ávani getur myndast vió langtímanotkun. Sjúklingum meó tilhneigingu til misnotkunar eóa ávana á einungis að gefa lyfió í skamman tíma og undir nákvæmu lækniseftirliti.
Tramadól er ekki ætlaó sem stuðningslyf fyrir ópíóíðháóa sjúklinga. Milliverkanir: Samhlióa gjöf lyfsins og annarra lyfja sem virka á miótaugakerfió, þ.á.m. alkóhóls getur aukið áhrif á
miótaugakerfió. Samhliða eóa fyrri gjöf karbamazepíns (enzýmörvandi) getur dregió úr verkjastillandi áhrifum og stytt verkunartímann. Vió samhlióa gjöf sértækra serótónínblokka, þríhringlaga
geódeyfóarlyf, geólyfja og krampastillandi lyfja getur tramadól valdió eóa aukió hættu á krömpum. Mcóganga og brjóstagjöf: Reynsla af meóferó hjá þunguðum konum er takmörkuó og þess
vegna eiga þungaða konur ekki aó nota lyfió. Ekki er ráólegt að nota lyfiö vió brjóstagjöf. Áhrif á akstur og stjórnun vinnuvéla: Lyfió getur dregió úr viðbragósflýti einnig vió venjulega skammta.
Aukaverkanir: Ógleói og svimi koma oft fyrir (yfir 10%). Algengar aukavcrkanir (1-10%) eru uppköst, hægóatregóa, aukin svitamyndun, munnþurrkur, höfuóverkur og syfja. Sjaldgæfar (<1%)
aukaverkanir eru áhrif á hjarta- og æóakerfi, köfnunartilfinning, erting í meltingarfærum og húóvióbrögó. í mjög sjaldgæfum tilvikum (<0.1%) geta komið fram máttleysi, breytingar á matarlyst og
truflanir á tæmingu þvagblöóru. í einstaka tilvikum geta komió fram skapbreytingar, breytingar á virkni, breytingar á vitsmuna- og skyngetu, ofnæmisvióbrögð og bráðaofnæmi. Krampar, hækkun
blóóþrýstings, hægur hjartsláttur, öndunarbæling og vanabinding. Markaóslcyfishafi: Grunenthal GmbH, Pýskalandi. Umboðsaðili á Islandi: Pharmaco hf. Hörgatún 2, Garóabær. Pakkningar
og verÓ 1. janúar 2001: Foróatöflur: 100 mg: 20 stk. (þynnupakkaó) kr. 1.694,-; 100 stk. (þynnupakkaó) kr. 5.520,-; 150 mg: 20 stk. (þynnupakkað) kr. 2.389,-; 100 stk. (þynnupakkaó) kr. 7.522,-
; 200 mg: 20 stk. (þynnupakkaó) kr. 2.882,- ; 100 stk. (þynnupakkað) kr. 9.649,- Stytting á Sérlyfjaskrártexta 07.2000. Hægt er að nálgast Sérlyfjaskrártextann í fullri lengd hjá Lyfjaumboósdeild
Pharmacia, Pharmaco hf.