Læknablaðið - 15.03.2001, Qupperneq 64

FRÁ HEILBRIGÐIS- OG TRYGGINGAMÁLARÁÐUNEYTINU
Lyfjamál 93
Pann 1. apríl næstkomandi taka gildi
nokkrar nýjar reglugerðir, sem leysa af
hólmi reglugerð um gerð lyfseðla og ávísun
lyfseðla, afgreiðslu þeirra og merkingu frá
1998, en alls hafa verðir gerðar á henni 30
breytingar frá útgáfu.
Ein þessara nýju reglugerða er reglugerð
um gerð lyfseðla og ávísun lyfja nr.
111/2001. Með henni verða nokkrar
breytingar á lyfseðilseyðublaðinu, sem sjást
best með því að skoða meðfylgjandi mynd
og athugasemdir. Einnig verður tekið upp
nýtt lyfseðilseyðublað til ávísunar dýra-
lyfjum. Pá hefur verið ákveðið að lyfseðlar
skuli prentaðir á pappír, sem inniheldur
sérstakt vatnsmerki, til að koma í veg fyrir
ólöglega fjölföldun lyfseðla, en fjöldi slíkra
tilvika hefur aukist á undanförnum árum,
ýmist með skönnun lyfseðla eða ljósritun.
Eftir 1. júli 2001 verður notkun eldri
lyfseðilseyðublaða óheimil.
Af öðrum reglugerðum, sem taka gildi 1.
apríl og leysa eldri af hólmi, má nefna
reglugerð um heimildir tannlækna til að
ávísa Iyfjum nr. 105/2001 og reglugerð um
afgreiðslu lyfja, áritun og afhendingu lyfja
nr. 91/2001.
Þá er væntanleg reglugerð um ávana- og
fíkniefni og önnur eftirlitsskyld efni, en
með gildistöku hennar breytist eftir-
ritunarskylda nokkurra lyfja og má þar til
dæmis nefna að flúnítrazepam verður nú
eftirritunarskylt. Gildistaka hennar verður
1. apríl. Jafnframt breytist í nokkrum
tilvikum magn lyfja, sem heimilað er að
ávísa með einum lyfseðli. í Sérlyfjaskrá
2001, sem kemur út í apríl, mun getið allra
eftirritunarskyldra lyfja og þess magns, sem
læknum er heimilað að ávísa með einum
lyfseðli.
Texti þessara reglugerða er aðgengilegur
á heimasíðu Heilbrigðis- og tryggingamála-
ráðuneytisins, slóð
http://www.stjr.is/htr eða heimasíðu
Lyfjastofnunar, http://www.lyfjastofnun.is/.
Þá er fyrirhugað að koma þar fyrir leið-
beiningum um ritun lyfseðla, þar sem
dregin verða fram helstu atriði, er hafa ber í
huga við ávísun lyfja.
Hvernig fylla á út lyfseðil
Lyfseðill á að vera greinilega skrifaður með
bleki eða vélritaður á staðlað eyðublað af
stærðinni A-5.
Utgefandi má aðeins skrifa öðrum
megin á lyfseðilseyðublaðið og ekki fleiri
en tvær lyfjaávísanir. Aðeins má skrifa eina
lyfjaávísun, ef um er að ræða fjölnota lyf-
seðil. Ekki má ávísa saman á lyfseðli eftir-
ritunarskyldu lyfi og lyfl, sem ekki er eftir-
ritunarskylt.
Hér á eftir eru talin upp þau atriði (A-K)
sem uppfylla þarf, þegar lyfseðill er
skrifaður. Bókstafirnir eiga við sam-
svarandi bókstafi á eyðublaðinu hér til
hliðar. Vakin er athygli á, ef lyfseðill er ekki
rétt útfylltur, er hann ógildur og afhending
ávísaðs lyfs því óheimil.
A. Hér má prenta heiti, heimilisfang,
símanúmer og merki stofnunar/ lækna-
stöðvar.
B. Hér skal prenta hlaupandi númer
lyfseðilseyðublaða.
C. Nafn sjúklings. það er hverjum lyfið
er ætlað og kennitala.
D. Lyfseðill gildir í lengst 12 mánuði frá
útgáfudegi, en hér er lækni gefinn kostur á
að takmarka gildistíma við skemmri tíma,
til dæmis vegna ávísunar á sýklalyf. Símalyf-
seðlar og lyfseðlar sendir með rafrænum
hætti gilda þó aðeins í 30 daga.
E. Hér skal rita viðurkennt heiti lyfs,
lyfjaform, styrkleika og magn. Athugið að
hámark er tvær lyfjaávísanir á hvern
lyfseðil, samanber þó hér að framan.
F. Abcnding og fyrirmæli um notkun
eiga að vera skýr og greinileg.
G. Takmörkun gildistíma. Hér skal
hakað í reitinn, ef aðeins á að afgreiða
lyfseðil einu sinni. Hafa ber í huga að sé það
ekki gert, er breyting (fölsun) í fjölnota
lyfseðil auðveld.
H. Fjölnotalyfseðlar fyrir sjúklinga í
langtímameðferð gilda í allt að eitt ári og
fyrir fjórar afgreiðslur hið mesta. Hér á að
tilgreina hversu oft á að afgreiða lyf gegn
viðkomandi lyfseðli (einu til fjórum
sinnum) og á hve margra daga fresti.
Athugið að fullt samræmi sé á milli tímabila
milli afgreiðslna og ávísaðs magns.
Athugið! Oheimilt er að ávísa eftir-
ritunarskyldum lyfjum með fjölnota lyfseðli
og að senda fjölnota lyfseðil rafrænt eða
með bréfsíma,
I. Hér skal læknir merkja við, ef þess er
óskað að lyf verði afgreitt í skammtaöskju.
Athugið! Oheimilt er að ávísa á sama lyf-
seðli lyfi sem á að afgreiða í skammtaöskju
og lyfi, sem ekki á að afgreiða í skammta-
öskju.
J. Útgefandi lyfseðils skal staðfesta hann
með dagsettri undirskrift sinni.
K. Hér skal forprenta eða stimpla þær
upplýsingar sem tilgreindar eru í ramman-
um.
Aðrir reitir á lyfseðli eru ætlaðir til
notkunar við afgreiðslu hans í apóteki.
Sjá einnig bls. 258
256 Læknablaðið 2001/87