Læknablaðið - 15.03.2004, Síða 30

Stöðugt fleiri ofnæmissjúklingar skipta yfir í Aerius®
AERIUS^(DESLORATADIN)
virkar á öll ofnæmiseinkenni, líka nefstíflu1-2*3
verkun kemur fljótt fram og helst
engin slæving - engar milliverkanir
ein tafla einu sinni á dag
saft fyrir börn frá 2ja ára aldri
Clarityn (lóratadín) R/LE. Ábendingar: Ofnimissjúkdómar, einkum ofsakláði. ofnæmiskvef og ofnæmisbólgur í nefi. Skammtar og lyfjagjof: 10 mg emu sinni a dag. Skammastærðir handa bornum Born S ara og e .
10 mg einu sinni á dag. Born 2-14 ára: þyngd >30 kg: 10 mg einu sinni á dag.þyngd <30 kg: 5 mg eínu sinni á dag. Börn I -2 ára: þyngd 10-15 kg: 2.5 mg emu sinni á dag. Frábendingar. Ofnæm, eða óþol fynr Inn hald-
sefnum lyfsins.Varnaðarorð og varúðarreglur: þrátt fyrir að lyfið sé ekki merkt með varúðarþrihyrningi.sem þýðir að lyfið geti skert hæfn, manna til aksturs bifreiða og/eða stiornunar. er e^'1Jt£’ka
að það geti haft þannig áhrif á einstaka sjúklinga. Gæta þarf sérstakrar varúðar hjá börnum með alvarlega nýrna-og lifrarsjúkdóma. Sjuklmgar með skerta lifrarstarfsemi þurfa minm skammu. Mælt er með að g
helming af ráðlögðum dagsskammti (5 mg) á dag. eða 10 mg annan hvern dag. Milliverkanir: Alkóhól eykur ekki verkun lyfsins. Sýnt hefur venð fram a i kllnlskum rannsoknum að styrkur lyfsms , blóðvokva hækk
ef ketakónasól, erýtrómýcín eða címetidin er gefið samtímis, en án þess að valda aukaverkunum eða breytingum á hjartarafriti. Gæta skal varuðar v,ð g)of lyfsms samtimis oðrunn lyf|um, sem «oðI er að drag^^ ur
umbroti i lifur Hætta skal gjöf lyfsins 48 klst. áður en sjúklingur gengst undir húðofnæmispróf til að útiloka að lyfið hafi áhrif á niðurstöður prófsms. Meðganga og br|ostág|óf: Notkun lyfs.ns á meðgongutlma hefur
verið metin hjá dýrum og ekki hefur komið Ijós að það valdi vansköpun. Ekki er vitað hvort lyfið er öruggt barnshafandi konum. Lyfið ætt, emungis að nota ef gagnsem, þess fyrir moður er_ talin vega meira en lugs:»n-
leg hætta fyrir fóstrið. Lyfið skilst út í brjóstamjólk i óverulegu magni og er talið óliklegt að lyfjaáhrifa gæti hjá barni við venjulega skömmtun lyfsms. Aukaverkanir: Munnþurrkur. ofuðverkur. S,aldgæfar aukavertan,
eru svimi, hraður hjartsláttur, ógleði. útbrot. depurð og truflun á tiðum. Skráð hafa verið nokkur tilvik af hárlosi, bráðaofnæmi og afbrigðilegr, lifrarstarfsemi Pakkningar og hámarks smásoluverð ,an 03. Freyðitoflur
10 mg: lOstk. (þynnupakkað) (L): 996 kr Mixtúra I mg/ml: 100 ml (L): 996 kr.Töflur 10 mg: 10 stk. (þynnupakkað) (L):843 kr, 30 stk (þynnupakkað): 2274 kr, 100 stk. (þynnupakkað). 5639 kr. Handhafi markaðsley-
fis: Schering-Plough Europe. Rue de Stalle 73, BI 180 Brussel, Belgiu. Umboðsaðili á íslandi: Isfarm ehf. Lyngháls 13, I 10 Reykjavík.
Acrius (deslóratadín) töflur 5 mg (filmuhúðaðar); R E , _ _ .. ... , , . .. , _ _ __■ ,
Ábendingar: Aerius er ætlað að draga úr einkennum árstiðabundins ofnæmisnefkvefs og langvinns ofsakláða af óþekktum toga. Skammtar og lyfjagjöf: Fullorðmr og unglmgar (12 ara og eldn): I tafla emu sinm á dag
með eða án máltíðar. Frábendingar: Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna, eða fyrir lóratadíni.Varnaðarorð og varúðarreglur: Upplýsmgar um verkun og oryggi Aenus taflna hfa bornum undir 2 ara
aldri eru ekki fyrir hendi.Aerius ætti að nota með varúð við alvarlega nýrnabilun. Milliverkanir: Engar kllnlskar milliverkanlr sem hafa þýðmgu hafa komið I l|ós l klmlskum rannsóknum á Aerius toflum þar sem
azithromycin, erythromycin eða ketoconazol var gefið samtímis. I kllnlskri rannsókn þar sem Aerius töflur voru teknar samtimis alkóholi jokst ekki slævandi verkun alkóhóls. Meðganga og ‘■nóstagjof. dyrarannsóknum
sáust engin merki þess að desloratadin valdi vansköpun eða stökkbreytingum. þar sem engar klínlskar upplýsingar eru til um notkun deslóratadins á meðgongu, hefur ekki verið synt fram á að ohætt sé að nota A l
á meðgöngutíma. Acrius skal ekki nota á meðgöngu nema ef gagnsemi þess er talin vega meira en áhættan. Deslóratadín skilst út i brjóstamjólk, þess vegna er notkun Aenus ekk, ráðlogð konum með barn á brjosti.
Akstur og stjórnun vinnuvéla: Aerius hefur engin eða óveruleg áhrif á hæfni til aksturs eða notkunar véla. Aukaverkanir:Eftir raðlagðan skammt af Aenus voru aukaverkamr skráðar h]á 3% fleiri s|uklingum en h|a þeim
som voru meðhöndlaðir með lyfleysu. Algengustu aukaverkanir sem skýrt var frá umfram lyfleysu voru: þreyta, munnþurrkur og höfuðverkur. Pakkningar og hámarks smaso uverð mars 03: 0 stk (þynnupakkað) 898
kr ; 30 stk. (þynnupakkað) 2.400 kr; 100 stk. (þynnupakkað) 5.962 kr. Handhafi markaðsleyfis: Schering-Plough Europe, Rue de Sulle 73, BI 180 Brussel. Belgiu. Umboðsaðili á Islandi: Isfarm ehf. Lyngháls 13,110 Reyk|avik
Sjá nánari upplýsingar í lyfjatextum á heimasíðu Lyfjastofnunar www.lyfjastofnun.is Heimildir: I. E.O. Meltzer et al: Clin Drug Invest 2001:21(1): 25-32.2. A.S.Nayak et al. A ergy , . - ■ J- ing e a.n
J Dermatol 2001;40:1-5.
/oo
TSFARM eh£
y/ir'mr t ntf T i
dh Schering-Plough A/S
MA 009-01