Tímarit hjúkrunarfræðinga - 01.06.2011, Blaðsíða 61

Tímarit hjúkrunarfræðinga - 01.06.2011, Blaðsíða 61
Tímarit hjúkrunarfræ›inga – 3. tbl. 87. árg. 2011 57 Ritrýnd fræðigrein RESEARCH PAPER sniðin að þörfum þeirra. Gott útsýni var úr flestum íbúðunum og í nánasta umhverfi voru bekkir og gróður. Eins og fram hefur komið höfðu fimm þátttakendanna flust í húsnæði sem var sérstaklega hannað fyrir eldri borgara þegar þeir fundu að heilsan var farin að gefa sig. Sú breyting virtist hafa verið til góðs. Þátttakendur lýstu mikilvægi þess að eiga kost á slíku búsetuformi og ánægju sinni með það, og lögðu áherslu á öryggið sem fylgdi slíkri búsetu, bæði hvað varðar húsnæðið sjálft og eins þann stuðning sem þar var veittur. Högni sagði: „Hún er alveg sérstök hún ... [nefnir nafn starfsmanns félagsþjónustu í húsinu] og hún hefur það fyrir svona hobbí að fylgjast með okkur, ef við komum ekki í kaffi eða mat. Þá fer hún strax í gang, hún fylgist með hvernig okkur líður og það er líka mjög mikið atriði.“ Þeir þátttakendur, sem ekki bjuggu í þjónustuíbúðunum, höfðu einnig lagað íbúðir og umhverfi að þörfum sínum. „Ég er umvafinn fólkinu mínu.“ Aðstoð frá aðstandendum Í þessari rannsókn, líkt og í öðrum hérlendum rannsóknum, kom fram að aðstandendur veita eldri borgurum mikla aðstoð. Þeir sáu um innkaup, matargerð, akstur og að fylgja maka eða foreldrum til læknis. Þátttakendur gerðu ráð fyrir aðstoðinni og gátu reitt sig á hana. Hér á landi virðist þessi aðstoð þó vera nokkuð mismunandi eftir fjölskyldum. Tveir þátttakenda bjuggu með eiginkonum sínum sem önnuðust um þá og í mörgum tilvikum veittu börn fjölbreytta aðstoð við fjármál, matreiðslu og aðföng. Þó kom einnig fyrir að lítinn stuðning væri að fá frá börnum. Allir þátttakendurnir þurftu aðstoð við að komast ferða sinna utan heimilis og sá fjölskyldan um það í flestum tilfellum. Margir þátttakendur töluðu um að heimili þeirra væri vettvangur samskipta við fjölskyldu og vini. Börnin hittust í heimsóknum hjá foreldrum sínum og oft er töluverður handagangur í öskjunni, mikið spjallað og drukkið kaffi. Jón komst svo að orði: „Ég er umvafinn fólkinu mínu … ég er svo ánægður með allt í kringum mig, með konuna, börnin og vinina … Mér líkar svo vel, það er sko þessi elskulega kona.“ Börnin hans komu oft við og tóku þá gjarnan með mat og voru foreldrum sínum innan handar með ýmis erindi og útréttingar. Einnig kom fyrir að barnabörnin dveldust hjá ömmu eða afa. Dóttursonur Elínar var til dæmis oft hjá henni og má segja að þau hafi aðstoðað hvort annað. Margir viðmælenda óttuðust að ekki myndi reynast mögulegt að skapa samskonar andrúmsloft á stofnun. Annar þeirra tveggja þátttakenda, sem óskaði eftir að flytjast á hjúkrunarheimili, saknaði eiginkonu sinnar sem fluttist á hjúkrunarheimili vegna heilabilunar. Þráði hann að flytjast til hennar til að geta verið meira samvistum við hana. Opinber aðstoð sem þátttakendur njóta Þátttakendur nutu talsverðrar aðstoðar frá hinu opinbera, bæði félagsþjónustunni og Miðstöð heimahjúkrunar. Þeir höfðu líkamlega getu til að sinna grunnathöfnum daglegs lífs nema böðun. Þátttakendur þurftu aðstoð við að sinna almennum athöfnum daglegs lífs, svo sem að sjá um þrif, heimilisstörf, innkaup og skipulag máltíða. Sumum þátttakendum fannst í upphafi erfitt að biðja um aðstoð og að hleypa ókunnugu fólki inn á heimilið en vöndust því og voru sáttir og ánægðir með þá þjónustu er viðtölin fóru fram. Elín lýsti aðstoð heimahjúkrunar á eftirfarandi hátt: Mér finnst þjónustan prýðileg sem ég hef. Birta [hjúkrunarfræðingur] kemur til mín þegar að eitthvað er verra, hún er alveg sérstök … Ég er alveg búin að sætta mig við að þiggja þessa aðstoð. Mér fannst það svolítið óþægilegt fyrst, þurfa að vera upp á aðra komin, en allt venst … En það var óþægilegt að biðja um aðstoðina … Í þessari rannsókn fólst aðstoð heimahjúkrunar oftast í því að fylgjast með heilsufari þátttakenda og bregðast við ef á þurfti að halda. Auk hefðbundinna viðfangsefna, eins og að fara yfir lyf og sáraskiptingar, sá heimahjúkrun um að koma þátttakendum að í dagþjálfun og fá hvíldarinnlagnir. En félagsþjónustan var þátttakendum ekki síður mikilvæg og margir nefndu sérstaklega aðstoð við að nærast, svo sem heimsendan mat og mötuneyti í félagsmiðstöðvum. Sumir töldu það lykilatriði að hafa aðgang að tilbúnum mat til að geta búið heima. „Það fer bara eftir því hvernig ég hrörna.“ Óskir um frekari aðstoð Hnignandi líkamsfærni háði flestum þátttakenda. Um helmingur þátttakenda sagðist oft hafa verki. Sumir viðmælendur töldu sig orkumikla, aðrir sögðust orkulitlir. Helga lýsti til dæmis heilsu sinni þannig: „Orkan er engin ... ég nota hjólastólinn af því að ég er orðin svo slæm í fótunum, ég er með grindina líka.“ Jófríður nefndi líka orkuleysið en hún hefur átt við andlega vanheilsu að stríða um árabil. Hennar frásögn var svona: Það er enginn kraftur né orka lengur, ég get ekki einu sinni opnað brúsa. Ég þarf að fá hjálp við það … Ég sé svo illa, sé ekki á peninga … Ég er komin með blindraþjónustubíl, sé varla á sjónvarpið … Ég næ mér aldrei eftir byltuna … Ég er búin að vera veik síðan … ég er bara að bíða eftir því að komast inn … ég get engan veginn verið hér lengur … Jófríður var eini viðmælandinn sem leið ekki vel á heimili sínu. Hún var einmana enda var einkasonur hennar látinn, flestar vinkonur annaðhvort látnar eða farnar að heilsu og frænka hennar, sem var hennar eini aðstandandi, hafði veikst og gat ekki lengur sinnt henni. Jófríður þráði að komast í öryggi á hjúkrunarheimili. Raunar nefndu allir viðmælendur öryggið. Þeir töldu að óöryggi væri helsta ógnin við það að búa á eigin heimili. Hér virtist líka vera komin skýringin á því að óskað hafði verið eftir vistunarmati þrátt fyrir að flestir þátttakenda teldu ekki tímabært að flytjast á hjúkrunarheimili. Þeir töldu sig geta gengið að plássi á hjúkrunarheimili vísu ef heilsufarið þróaðist til verri vegar. Flestir viðmælendur töldu sig nú þegar hafa þá aðstoð sem þurfti og einnig töldu þeir sig geta áfram treyst á aðstoðina. Elín sagði: „Mér finnst öll aðstoð, sem ég þarf á að halda í dag, vera til staðar … svo fer bara eftir því hvernig ég hrörna … svo spekúlerum við í því til samans hvað skal gera [þegar kemur
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64

x

Tímarit hjúkrunarfræðinga

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Tímarit hjúkrunarfræðinga
https://timarit.is/publication/1159

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.