Tímarit hjúkrunarfræðinga - 01.06.2011, Qupperneq 61

Tímarit hjúkrunarfræðinga - 01.06.2011, Qupperneq 61
Tímarit hjúkrunarfræ›inga – 3. tbl. 87. árg. 2011 57 Ritrýnd fræðigrein RESEARCH PAPER sniðin að þörfum þeirra. Gott útsýni var úr flestum íbúðunum og í nánasta umhverfi voru bekkir og gróður. Eins og fram hefur komið höfðu fimm þátttakendanna flust í húsnæði sem var sérstaklega hannað fyrir eldri borgara þegar þeir fundu að heilsan var farin að gefa sig. Sú breyting virtist hafa verið til góðs. Þátttakendur lýstu mikilvægi þess að eiga kost á slíku búsetuformi og ánægju sinni með það, og lögðu áherslu á öryggið sem fylgdi slíkri búsetu, bæði hvað varðar húsnæðið sjálft og eins þann stuðning sem þar var veittur. Högni sagði: „Hún er alveg sérstök hún ... [nefnir nafn starfsmanns félagsþjónustu í húsinu] og hún hefur það fyrir svona hobbí að fylgjast með okkur, ef við komum ekki í kaffi eða mat. Þá fer hún strax í gang, hún fylgist með hvernig okkur líður og það er líka mjög mikið atriði.“ Þeir þátttakendur, sem ekki bjuggu í þjónustuíbúðunum, höfðu einnig lagað íbúðir og umhverfi að þörfum sínum. „Ég er umvafinn fólkinu mínu.“ Aðstoð frá aðstandendum Í þessari rannsókn, líkt og í öðrum hérlendum rannsóknum, kom fram að aðstandendur veita eldri borgurum mikla aðstoð. Þeir sáu um innkaup, matargerð, akstur og að fylgja maka eða foreldrum til læknis. Þátttakendur gerðu ráð fyrir aðstoðinni og gátu reitt sig á hana. Hér á landi virðist þessi aðstoð þó vera nokkuð mismunandi eftir fjölskyldum. Tveir þátttakenda bjuggu með eiginkonum sínum sem önnuðust um þá og í mörgum tilvikum veittu börn fjölbreytta aðstoð við fjármál, matreiðslu og aðföng. Þó kom einnig fyrir að lítinn stuðning væri að fá frá börnum. Allir þátttakendurnir þurftu aðstoð við að komast ferða sinna utan heimilis og sá fjölskyldan um það í flestum tilfellum. Margir þátttakendur töluðu um að heimili þeirra væri vettvangur samskipta við fjölskyldu og vini. Börnin hittust í heimsóknum hjá foreldrum sínum og oft er töluverður handagangur í öskjunni, mikið spjallað og drukkið kaffi. Jón komst svo að orði: „Ég er umvafinn fólkinu mínu … ég er svo ánægður með allt í kringum mig, með konuna, börnin og vinina … Mér líkar svo vel, það er sko þessi elskulega kona.“ Börnin hans komu oft við og tóku þá gjarnan með mat og voru foreldrum sínum innan handar með ýmis erindi og útréttingar. Einnig kom fyrir að barnabörnin dveldust hjá ömmu eða afa. Dóttursonur Elínar var til dæmis oft hjá henni og má segja að þau hafi aðstoðað hvort annað. Margir viðmælenda óttuðust að ekki myndi reynast mögulegt að skapa samskonar andrúmsloft á stofnun. Annar þeirra tveggja þátttakenda, sem óskaði eftir að flytjast á hjúkrunarheimili, saknaði eiginkonu sinnar sem fluttist á hjúkrunarheimili vegna heilabilunar. Þráði hann að flytjast til hennar til að geta verið meira samvistum við hana. Opinber aðstoð sem þátttakendur njóta Þátttakendur nutu talsverðrar aðstoðar frá hinu opinbera, bæði félagsþjónustunni og Miðstöð heimahjúkrunar. Þeir höfðu líkamlega getu til að sinna grunnathöfnum daglegs lífs nema böðun. Þátttakendur þurftu aðstoð við að sinna almennum athöfnum daglegs lífs, svo sem að sjá um þrif, heimilisstörf, innkaup og skipulag máltíða. Sumum þátttakendum fannst í upphafi erfitt að biðja um aðstoð og að hleypa ókunnugu fólki inn á heimilið en vöndust því og voru sáttir og ánægðir með þá þjónustu er viðtölin fóru fram. Elín lýsti aðstoð heimahjúkrunar á eftirfarandi hátt: Mér finnst þjónustan prýðileg sem ég hef. Birta [hjúkrunarfræðingur] kemur til mín þegar að eitthvað er verra, hún er alveg sérstök … Ég er alveg búin að sætta mig við að þiggja þessa aðstoð. Mér fannst það svolítið óþægilegt fyrst, þurfa að vera upp á aðra komin, en allt venst … En það var óþægilegt að biðja um aðstoðina … Í þessari rannsókn fólst aðstoð heimahjúkrunar oftast í því að fylgjast með heilsufari þátttakenda og bregðast við ef á þurfti að halda. Auk hefðbundinna viðfangsefna, eins og að fara yfir lyf og sáraskiptingar, sá heimahjúkrun um að koma þátttakendum að í dagþjálfun og fá hvíldarinnlagnir. En félagsþjónustan var þátttakendum ekki síður mikilvæg og margir nefndu sérstaklega aðstoð við að nærast, svo sem heimsendan mat og mötuneyti í félagsmiðstöðvum. Sumir töldu það lykilatriði að hafa aðgang að tilbúnum mat til að geta búið heima. „Það fer bara eftir því hvernig ég hrörna.“ Óskir um frekari aðstoð Hnignandi líkamsfærni háði flestum þátttakenda. Um helmingur þátttakenda sagðist oft hafa verki. Sumir viðmælendur töldu sig orkumikla, aðrir sögðust orkulitlir. Helga lýsti til dæmis heilsu sinni þannig: „Orkan er engin ... ég nota hjólastólinn af því að ég er orðin svo slæm í fótunum, ég er með grindina líka.“ Jófríður nefndi líka orkuleysið en hún hefur átt við andlega vanheilsu að stríða um árabil. Hennar frásögn var svona: Það er enginn kraftur né orka lengur, ég get ekki einu sinni opnað brúsa. Ég þarf að fá hjálp við það … Ég sé svo illa, sé ekki á peninga … Ég er komin með blindraþjónustubíl, sé varla á sjónvarpið … Ég næ mér aldrei eftir byltuna … Ég er búin að vera veik síðan … ég er bara að bíða eftir því að komast inn … ég get engan veginn verið hér lengur … Jófríður var eini viðmælandinn sem leið ekki vel á heimili sínu. Hún var einmana enda var einkasonur hennar látinn, flestar vinkonur annaðhvort látnar eða farnar að heilsu og frænka hennar, sem var hennar eini aðstandandi, hafði veikst og gat ekki lengur sinnt henni. Jófríður þráði að komast í öryggi á hjúkrunarheimili. Raunar nefndu allir viðmælendur öryggið. Þeir töldu að óöryggi væri helsta ógnin við það að búa á eigin heimili. Hér virtist líka vera komin skýringin á því að óskað hafði verið eftir vistunarmati þrátt fyrir að flestir þátttakenda teldu ekki tímabært að flytjast á hjúkrunarheimili. Þeir töldu sig geta gengið að plássi á hjúkrunarheimili vísu ef heilsufarið þróaðist til verri vegar. Flestir viðmælendur töldu sig nú þegar hafa þá aðstoð sem þurfti og einnig töldu þeir sig geta áfram treyst á aðstoðina. Elín sagði: „Mér finnst öll aðstoð, sem ég þarf á að halda í dag, vera til staðar … svo fer bara eftir því hvernig ég hrörna … svo spekúlerum við í því til samans hvað skal gera [þegar kemur
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64

x

Tímarit hjúkrunarfræðinga

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Tímarit hjúkrunarfræðinga
https://timarit.is/publication/1159

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.