Læknablaðið - 15.01.2013, Blaðsíða 53

Azithromycin Actavis - 500 mg filmuhúðaðar töflur
Azithromycin Actavis 500 mg
filmuhúðaðar töflur. Virkt innihaldsefni:
Hver tafla inniheldur 500 mg af azitrómýcíni
(sem tvíhýdrat). Ábendingar: Azitrómýcín
er ætlað gegn eftirtöldum
bakteríusýkingum af völdum örvera sem
eru næmar fyrir azitrómýcíni: Bráð
skútabólga af völdum baktería (greind með
viðeigandi hætti), bráð miðeyrabólga
(greind með viðeigandi hætti), kokbólga,
eitlubólga, bráð versnun langvinnrar
berkjubólgu (greind með viðeigandi hætti),
væg til miðlungi alvarleg lungnabólga sem
smitast utan sjúkrahúss, sýkingar í húð og
mjúkveflum sem eru vægar til miðlungi
alvarlegar, t.d. hárslíðursbólga,
húðbeðsbólga, heimakoma, bólga í þvagrás
og leghálsi af völdum Chlamydia
trachomatis, án fylgikvilla. Hafa skal í huga
opinberar leiðbeiningar um viðeigandi
notkun sýklalyfja. Skammtar og lyfjagjöf:
Azithromycin Actavis skal gefa í einum
skammti á dag. Hér á eftir er gefin upp
meðferðarlengd fyrir mismunandi sýkingar.
Töflurnar má taka með eða án fæðu.
Töflurnar skal taka með Vi glasi af vatni.
Börn oa unalinaar með líkamsþvnad vfir 45
ka. fullorðnir oa aldraðir:
Heildarskammturinn er 1.500 mg, gefinn
sem 500 mg einu sinni á dag í 3 daga. Að
öðrum kosti má gefa sama
heildarskammtinn (1.500 mg) á 5 dögum,
500 mg fyrsta daginn og 250 mg á dögum 2
til 5. Ef um er að ræða bólgu í þvagrás og
leghálsi af völdum Chlamydia trachomatis,
án fylgikvilla, er skammturinn 1.000 mg í
stökum skammti til inntöku. Börn oa
unalinaar með líkamsþvnad undir45 ka:
Azithromycin Actavis töflur henta ekki
sjúklingum sem eru með líkamsþyngd
undir 45 kg. Önnur lyfjaform eru fáanleg
fyrir þennan hóp sjúklinga. Aldraðir
siúklinaar: Nota má sömu skammta handa
öldruðum sjúklingum og handa
fullorðnum. Siúklinaar með skerta
nvrnastarfsemi: Ekki er þörf á
skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga
til miðlungi alvarlega skerðingu á
nýrnastarfsemi (gauklasíunarhraði
10 -80 ml/mín.). Siúklinaar með skerta
lifrarstarfsemi: Ekki er þörf á
skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga
til miðlungi alvarlega skerðingu á
lifrarstarfsemi. Frábendingar: Ofnæmi fyrir
azitrómýcíni, erýtrómýcíni, öðrum
sýklalyfjum af flokki makrólíða eða ketólíða
eða einhverju hjálparefnanna. Upplýsingar
um aukaverkanir, milliverkanir,
varnaðarorð og önnur mikilvæg atriði
má nálgast í sérlyfjaskrá -
www.serlyfjaskra.is. Pakkningar og
hámarksverð í smásölu (desember 2012):
500 mg, 3 stk.: 3.217 kr.
Afgreiðsluflokkur: R. Greiðsluþátttaka: 0.
Markaðsleyfishafi: Actavis Group PTC.
Frekari upplýsingar: www.actavis.is, s: 550
3300. Dagsetning síðustu samantektar
um eiginleika lyfsins: 30. ágúst 2012.
Desember 2012.
Esomeprazol Actavis - 20 og 40 mg, 28 og 98 stk.
Esomeprazol Actavis 20 mg og 40 mg
sýruþolið hylki, hart. Hvert hylki
inniheldur 20 mg eða 40 mg esomeprazol
(sem magnesíum- tvíhýdrat). Ábendingar:
Esomeprazol Actavis hylki eru til notkunar
við: Vélindisbakflæðissiúkdómi
(gastroesophaaeal reflux disease ÍGERDD:
- meðferð á ætandi vélindisbakflæðisbólgu
- langvarandi meðferð til að koma í veg fyrir
að
vélindisbólga taki sig upp að nýju
- meðferð á einkennum vélindisbakflæðis-
sjúkdóms (GERD)
í samsetninau með viðeiaandi svklalvfium
til upprætinaar á Helicobacter ovlori oa
- til að græða Helicobacterpyiori tengt
skeifugarnarsár
- til að koma í veg fyrir endurtekin magasár
hjá sjúklingum með Helicobacterpylori
tengd sár
Siúklinaar sem burfa samfellda meðferð
með bólauevðandi aiatarlvfium (NSAID)
Til að græða magasár tengd meðferð með
bólgu-eyðandi gigtarlyfjum (NSAID).
Til að koma i veg fyrir maga- og
skeifugarnarsártengd meðferð með
bólgueyðandi gigtarlyfjum (NSAID) hjá
sjúklingum íáhættuhópi.
Framhaldsmeðferð eftir innrennsli í æð sem
er ætlað að koma í vea fvrir endurteknar
blæðinaar úr maaasárum.
Meðferð við Zollinaer Ellison heilkenni
Skammtar og lyfjagjöf: Mismunandi eftir
ábendingum. Sjá nánari upplýsingar í fullri
samantekt um eiginleika lyfs á
www.serlyfjaskra.is.
Frábendingar: Þekkt ofnæmi fyrir
esomeprazoli, benzimidazolsamböndum
eða öðrum innihaldsefnum lyfsins.
Esomeprazol á ekki að nota með nelfinaviri.
Upplýsingar um sérstök varnaðarorð og
varúðarreglur við notkun, milliverkanir,
aukaverkanir og önnur mikilvæg atriði
má nálgast í sérlyfjaskrá -
www.serlyfjaskra.is.
Pakkningastærðir: Sýruþolin hylki, hörð:
20 mg, 28 stk., 20 mg, 98 stk., 40 mg, 28 stk.,
40 mg, 98 stk. Sjá upplýsingar um verð og
greiðsluþátttöku í lyfjaverðskrá.
Afgreiðslutilhögun: R. Markaðsleyfishafi:
Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegi
76-78,220 Hafnarfjörður. Frekari upp-
lýsingar: www.actavis.is, s. 550-3300.
Dagsetning síðustu samþykktar um
eiginleika lyfsins: Febrúar 2012. Desember
2012.
vactavis
LÆKNAblaðið 2013/99 53