Læknablaðið

Ukioqatigiit

Læknablaðið - 15.03.2013, Qupperneq 58

Læknablaðið - 15.03.2013, Qupperneq 58
Pistlar frá formönnum sérgreinafélaga og undirdeilda Læknafélags íslands og Reykjavíkur í tilefni af alþjóðlega nýrnadeginum 2013 Viðar Örn Eðvarðsson barnalæknir vidare@landspitali.is Viðar er formaður Félags íslenskra nýrnalækna Alþjóðleg samtök nýrnalækna og nýrna- sjúklinga (International Society of Nephro- logy and International Federation of Kidney Foundations) hafa frá árinu 2006 valið annan fimmtudag í mars á hverju ári til þess að vekja athygli á nýrnasjúkdómum, þjónustu við nýrnasjúklinga og aðgerðum til að draga úr framrás langvinns nýrnasjúkdóms og fyrirbyggja nýrnabilun (ifkf.org/world- kidney-day-ifkf.html). Þar sem alþjóðlegi nýrnadagurinn (World Kidney Day) 2013 er haldinn í þessum mánuði (14. mars) er vel við hæfi að ræða á þessum vettvangi helstu hliðar langvinns nýrnasjúkdóms sem er vax- andi heilsufarsvandamál á Vesturlöndum. Síðustu áratugi hefur fjölgað mjög þeim íslendingum sem þurfa meðferð vegna nýrnabilunar á lokastigi. Þetta skýrist meðal annars af hækkandi meðalaldri, auknum lífslíkum sjúklinga og bættu aðgengi að meðferð við lokastigsnýrnabilun en þar er átt við skilun og nýraígræðslu. Arlega hefja um 20-25 íslendingar skilunarmeðferð og um það bil 10-15 gangast undir nýraígræðslur sem flestar eru gerðar á Landspítala (Is- lenska nýrnabilunarskráin). Á fslandi er tíðni lokastigsnýrnabilunar í börnum undir 18 ára svipuð og gerist meðal annarra vestrænna þjóða en á árunum 1997-2006 greindust 6 ný börn á aldrinum 0-17 ára með nýrnabilun á lokastigi. Hér á landi er nýgengi lokastigs- nýrnabilunar lægra en víðast annars staðar þrátt fyrir að rannsóknir hafi sýnt svipað al- gengi langvinns nýrnasjúkdóms á Islandi og annars staðar, 5-6% meðal karla og um 12% meðal kvenna.1 Auk hefðbundinna áhættu- þátta, svo sem sykursýki og háþrýstings, er ljóst að erfðir skipta máli við meinmyndun og framrás langvinns nýrnasjúkdóms.2 Tengsl langvinns nýrnasjúkdóms og hjarta- og æðasjúkdóma eru vel þekkt en einstaklingum með bæði vandamálin hefur fjölgað gríðarlega hin síðari ár. Vitað er að langvinnur nýrnasjúkdómur herðir á framrás hjarta- og æðasjúkdóma en skert nýrnastarf- semi og smáalbúmínmiga (microalbuminuria) margfalda hættuna á hjarta- og æðasjúk- dómum almennt, hjartadrepi og dauða.3Enn fremur má rekja meira en helming dauðsfalla hjá sjúklingum með alvarlega nýrnabilun til hjarta- og æðasjúkdóma. Ekki er víst að beint orsakasamband sé á milli nýrna- sjúkdóma og hjartasjúkdóma en líklegt er að skert nýrnastarfsemi og smáalbúmínmiga endurspegli æðasjúkdóm sem kemur sam- tímis fram í nýrum og hjarta. Sterk fylgni er milli háþrýstings annars vegar og nýrna- sjúkdóma og hjarta- og æðasjúkdóma hins vegar. I fyrsta lagi er ómeðhöndlaður eða illa meðhöndlaður háþrýstingur helsta ástæða heilaæðasjúkdóma og um 50% blóðþurrðar- sjúkdóms í hjarta hjá báðum kynjum um allan heim (who.int/whr/2002). í öðru lagi hefur slagbilsháþrýstingur afgerandi áhrif á hnignun nýrnastarfsemi hjá sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm. Rannsóknir á börnum og unglingum með langvinnan nýrnasjúkdóm hafa einnig sýnt fram á sterkt samband slagbilsháþrýstings, próteinmigu og sjúkdómsframvindu. Á síðustu árum hefur fjöldi rannsókna í fullorðnum staðfest að hægt er hægja á framrás langvinns nýrna- sjúkdóms með góðri stjórnun blóðþrýstings, en þetta á sérstaklega við þegar notaðir eru hemlar angíótensín-ummyndunarensíms og/ eða angíótensín II-viðtækisblokka. Rann- sóknir hafa sýnt ávinning af því að lækka blóðþrýsting meira en almennt hefur verið sýnt fram á hjá sjúklingum með háþrýsting, einkum ef próteinmiga umfram 1 g á dag er fyrir hendi.4 Meðferð með hemlum angíó- tensín-ummyndunarensíms og/eða angíó- tensín II-viðtækisblokka hefur einnig sýnt sig að hafa góð áhrif á próteinmigu og draga úr hnignun á nýrnastarfsemi hjá bæði börnum og unglingum með langvinnan nýrna- sjúkdóm. Við greiningu langvinns nýrna- sjúkdóms er því rétt að hefja nýrnaverndandi meðferð með lyfjum úr öðrum þessara flokka en þau draga úr háþrýstingi og smáalbúmín- migu og hafa þannig jákvæð áhrif á framrás bæði langvinns nýrnasjúkdóms og hjarta- og æðasjúkdóma. Langvinnur nýrnasjúkdómur, sem skil- greindur er sem gaukulsíunarhraði (GSH) s60 ml/mínútu /l,73m2, er oftast reiknaður út frá serum kreatíníni en einnig er hægt að mæla hann með ísótóparannsókn. Ódýrar og einfaldar þvag- og blóðrannsóknir duga til greiningar á langvinnum nýrnasjúkdómi og viðvarandi prótín- og/eða smáalbúmínmigu. Rannsóknastofa Landspítala í meinefnafræði og fleiri íslenskar rannsóknastofur gefa ávallt upp reiknaðan gaukulsíunarhraða, ef hann er s60 ml/mínútu /l,73m2, þegar svör við mælingum á serum kreatíníni eru gefin. Viðvarandi smáalbúmínmiga er auðveld í greiningu en rannsóknastofur gefa upp al- búmín/kreatínín hlutfall (mg/mmol) í þvagi og viðmiðunarmörk sem auðvelt er fyrir alla lækna að túlka. Langvinnur nýrnasjúkdómur er alvar- legur lýðheilsuvandi, fyrst og fremst hjá fullorðnum en einnig í einhverjum mæli hjá börnum og unglingum. Greining á fyrri stigum og rétt meðferð getur hægt á fram- rás sjúkdómsins og fækkar þeim sem fá lokastigsnýrnabilun. Við greiningu er rétt að hefja strax nýrnaverndandi lyfjameðferð sem dregur úr háþrýstingi og smáalbúmín- migu og hægir bæði á framrás langvinns nýrnasjúkóms og hjarta- og æðasjúkdóma. Mikilvægt er allir læknar séu meðvitaðir um auðvelda greiningu þessa umtalsverða lýðheilsuvanda og jákvæð áhrif lyfjameð- ferðar. Þar sem langvinnur nýrnasjúkdómur er mjög algengt vandamál er nauðsynlegt að heimilislæknar og almennir lyflæknar komi að greiningu, meðferð og eftirliti þessa hóps sjúklinga í góðri samvinnu við sérfræðinga í nýrnalækningum. Heimildir 1. Viktorsdottir O, Palsson R, Andresdottir MB, Aspelund T, Gudnason V, Indridason OS. Prevalence of chronic kidney disease based on estimated glomerular filtration rate and proteinuria in Icelandic adults. Nephrology, dia- lysis, transplantation: official publication of the European Dialysis and Transplant Association. Eur Renal Assc 2005; 20:1799-807. 2 Gudbjartsson DF, Holm H, Indridason OS, Thorleifsson G, Edvardsson V, Sulem P, et al. Association of variants at UMOD with chronic kidney disease and kidney stones- role of age and comorbid diseases. PLoS genetics 2010; 6:el001039.3. 3. Meisinger C, Doring A, Lowel H, Group KS. Chronic kidney disease and risk of incident myocardial infarction and all-cause and cardiovascular disease mortality in middle-aged men and women from the general popula- tion. Eur Heart J 2006; 27:1245-50.4. 4. Jafar TH, Stark PC, Schmid CH, Landa M, Maschio G, de Jong PE, et al. Progression of chronic kidney disease: the role of blood pressure control, proteinuria, and angiotensin-converting enzyme inhibition: a patient-level meta-analysis. Ann Int Med 2003; 139: 244-52. 170 LÆKNAblaðið 2013/99

x

Læknablaðið

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.