Tímarit hjúkrunarfræðinga - 01.10.2001, Blaðsíða 2

KROFTUGT VERKJALYF
LYFJAÞRÓUN • HUGVIT • GÆÐI
www.delta.is
íbúkód (Delta, 950041). TÖFLUR; M 01 A E 51. Hver tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 10 mg. íbúkód sterkar (Delta, 950040). TÖFLUR; N 02 A A 59. Hver
tafla inniheldur: Ibuprofenum INN 200 mg, Codeini phosphas hemihydricus 30 mg. Ábendingar: Verkjalyf, t.d. viö höfuöverk, tannpinu og tíöaverkjum. Skammtastæröir handa fullorðnum: íbúkód:
1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. íbúkód sterkar: 1-2 töflur, 1-4 sinnum á dag. Skammtastæröir handa börnum: Lyfiö er ekki ætlað börnum. Frábendingar: Sjúklingar sem hafa fengið astma,
ofnæmisbólgur í nef eða ofsakláöa eftir töku asetýlsalisýlsýru eða annarra bólgueyöandi lyfja (annarra en barkstera), skulu ekki nota lyfið. Lyfiö skal ekki notaö, ef um skerta lifrarstarfsemi er aö ræöa
eöa ef alvarlegur hjarta- eöa nýrnasjúkdómur er til staðar. Magasár eöa þarmabólgur. Gallrásarkrampi. Varúö: Vara ber stjórnendur bifreiöa og vélknúinna tækja viö slævandi áhrifum lyfsins. Gæta þarf
varúðar viö gjöf lyfsins hjá sjúklingum með bráöaastma, aukna blæöingartilhneigingu eöa rauöa úlfa (SLE). Einnig hjá sjúklingum meö veilt hjarta, nýrna- eöa lifrarsjúkdóm, sérstaklega ef meðhöndlaö
er meö þvagræsilyfi samtímis, þá þarf aö fylgjast með mögulegri minnkaöri nýrnastarfsemi og vökvasöfnun. Lyfiö er ekki ætlað börnum. Lyfiö getur valdiö ávana og fíkn. Meðganga og brjóstagjöf:
Ekki æskilegt á meögöngu og síst á siöasta þriöjungi meðgöngu. Lyfiö í venjulegum skömmtum er ekki talið hafa áhrif á barn á brjósti. Aukaverkanir: 10-35% sjúklinga mega eiga von á aö fá
aukaverkanir af lyfinu en þær eru annars vegar vegna kódeins (slævandi áhrif á miötaugakerfi og áhrif á meltingarfæri) og hins vegar vegna prostaglandínhemjandi áhrifa ibúprófens hvort tveggja háð
skammti og tímalengd meöhöndlunar. Algengar(>]°/o): Almennar: Þreyta, höfuöverkur. Meltingarfæri: Meltingartruflanir, ógleöi, kviöverkir, hægöatregöa. Húö: Útbrot. Sjaldgæfar (0,1-1%): Almennar:
Ofnæmi (astmi), ofnæmisnefkvef, ofsakláöi. Meltingarfæri: Blæöing, sáramyndun. Lifur: Truflun á starfsemi gallrásar. Geðrænar: Svefntruflanir, vægur kvíöi. Augu: Sjóntruflanir. Eyru: Truflun á heyrn.
Mjögsjaldgœfar(<0,1%): Almennar: Bjúgur. Blóö: Hvitkornafæö, blóðflagnafæö. Taugakerfi: Heilahimnubólga án sýkingar (aseptic meningitis). Meltingarfæri: Sprunginn magi eöa görn. Lifur: Truflun á
lifrarstarfsemi. Geðræn: Þunglyndi. Þvag- og kynfæri: Truflun á starfsemi nýrna. Augu: Sjóndepra vegna eitrunar (toxic amblyopi). Milliverkanir: íbúkód getur aukiö blóöþéttni litiums. íbúkód skal ekki
notast samtimis lyfjum í díkúmaról flokki, kínidíni, metótrexati, geölyfjum eöa tiklópidini. Viö samtímis notkun íbúkóds meö þunglyndislyfjum, betablokkum, ciclospóríni, kaptóprili og þvagræsilyfjum,
getur þurft aö breyta skammtastærö. Eigi skal neyta áfengis meöan á töku lyfsins stendur. Pakkningar: íbúkód töflur: 10 stk.; 100 stk. íbúkód sterkar töflur: 20 stk.; 40 stk.; 100 stk.