Læknaneminn - 01.10.1989, Blaðsíða 51

Læknaneminn - 01.10.1989, Blaðsíða 51
áreiðanlegur mælikvarði á selenbúskap, en hefur verið mæld í ýmsum sjúkdómum. Hemóglóbín hefur talsverða ósérhæfða peroxídasavirkni (pseudoperoxidase) sem er t.d. notuð sem grundvöllur aðferðar sem mælir blóð í saur (occult blood). Þegar glútaþíón peroxídasavirkni í blóði er mæld, er verið að mæla summu tveggja þátta, þ.e. virkni GSH-Px og ósérhæfða peroxídasavirkni hemóglóbíns. Við mælingar á virkni GSH-Px í blóði hefur verið reynt að hindra peroxídasavirkni hemóglóbíns með því að láta það hvarfast í sýanmethemóglóbín. Sýaníð hindrar hins vegar virkni GSH-Px, og því er æskilegt að komaast hjá notkun þess. A Lífefnafræðistofu eru í gangi rannsóknir á notkun sérhæfðra hindra GSH-Px (merkaptósúksínat, aurothioglúkósi) í því skyni að endurbæta ensímmælingaraðferðina. Niðurstöður þeirrahafa verið kynntar 1988 á veggspjaldakynningum á ráðstefnum í Tubingen, Þýskalandi og London, Englandi auk ráðstefnu læknadeildar. Ætlunin er að BS-neminn kanni einkum osérhæfða peroxídasavirkni hemóglóbíns og afleiða þess úrmönnum og algengum búfjártegundum. Einnig er ætlunin að kanna hvort unnt sé að hindra peroxídasavirkni hemóglóbíns með einföldum afoxandi efnum t.d. askorbínsýru, án þess að verkni glútaþíón peroxídasaséhindruð um leið. Vitaðerað askorbínsýra hindrar peroxídasavirkni hemóglóbíns þegar mælt er fyrir blóði í þvagi. Einnig er BS-nemanum ætlað að kanna ýmsar eldri heimildir um peroxídasavirkni hemóglóbíns, bæði þær sem tengjast notkun hennar í meinefnafræði svo og þær sem fjalla um samanburð við ensím með peroxídasavirkni (t.d. peroxídasa úr piparrót). Skrá yfir rit er geyma nánari upplýsingar er varða verkefnið: 1. Guðný Eirfksdóttir & Baldur Símonarson, Biochem. Soc. Trans. 17 (1989) 702-703 (íprentun). 2. W.A. Gunzler, H. Kremers & L.Flohé: Z. Klin. Chem. Klin. Biochem. 12 (1974) 444-448. 3. Baldur Símonarson: Glutathione Peroxidase, Selenium and Vitamin E in Defense Against Reactive Oxygen Species (kafli í bók). 4. A.Wendel: MethodsEnzymol. 77 (1981)325-333. Pharmacokinetisk rannsókn á Lovastatin (Mevocor), nýju kólesteróllækkandi lyfi: Samanburður á lyfjaþéttni í bláæðablóði og virkni lyfsins og tíðni fylgikvilla. Hmsjónarkennarar: Jakob Kristinsson(R.L), GuðmundurOddson(Bsp)ogGunnarSigurðsson(Bsp). Rannsóknarstofa Háskólans í lyfjafræði og Göngudeild háþrýstings á Landspítala. Lovastatin (áður kallað mevinolin) er nýlegt lyf sem lækkarkólesterólgildi verulega í blóði með því að minnka kólesterólframleiðslu lifrarinnar. Þetta gerir lyfið með því að bindast HMG-CoA reductasa sem er hraðaákvarðandi ensím ímyndun kólesteróls. Ensímið hefur miklu meira næmi fyrir þessu lyfi sem byggingarfræðilega er skylt HMG-CoA. Þetta lyf hefur nú verið skráð í Bandaríkjunum síðan haustið 1987 og gefist mjög vel og var skráð á Islandi í október 1988. Lyfið verkar vel og þolist vel og þvíer líklegt að þetta lyf og skyld lyf verði notuð í ríkum mæli á næstunni til lækkunar kólesteróls í einstaklingum sem ekki svara mataræði og hafa því væntanlega erfðaþátt sem spilar inn í þeirra kólesterólgildi. Þar sem lyfið hefur þegar verið skráð og mun væntanlega sem áður segir verða notað í ríkum mæli er full ástæða til að þekkja verkun þess og hugsanlega fylgikvilla til hins ítrasta. Flestar þær rannsóknir sem birtar hafa verið um pharmacokinetic þessa lyfs hafa birst á vegum framleiðanda lyfsins. Samkvæmt þeim upplýsingum virðist unt 30% frásogast frágörnum, meiri hluti lyfsins vera tekinn upp beint í lifur og aðeins um 5% er sagt berast til annarra vefja. Aðalverkun lyfsins er væntanlega á lifrarfrumur en hins vegar hefur það einnig áhrif á aðrar frumur líkamans og því er hugsanlegt að fylgikvillar lyfsins kæmu einkanlega frá verkun lyfsins á aðra vefi, svo sem vöðva o.fl. Um þetta atriði vantar alveg gögn og því teljum við mikilvægt að mæla þéttni lyfsins í venublóði og bera það saman við; 1) kólesteróllækkun þess í einstaklingum, 2) hugsanlega fylgikvilla, svo sem hækkun á CPK sem lýst hefur verið. Rannsóknir frá framleiðanda benda til þess að lyfið sé skilið út um saur (83%) og þvag (10%). Lítið er þó vitað um pharmacokinetic lyfsins í einstaklingum með skerta nýmastarfsemi. Við teljum því mikilvægt að slfkt sé kannað og höfum fullan hug á að gera svo. Rannsóknaráætlun: Aðferð til mælingar á Lovastatin í plasma var lýst af Stubbs o.fl. 1986 (sjá heimildaskrá) þar sem notað var HPLC (high- performance liquid chromatography). Þessa aðferð hyggjumst við nota til mælingar á þéttni lyfsins í plasma á ákveðnum tíma eftir töku lyfsins per os. Mælingar verða gerðar á allt að 100 einstaklingum sem LÆKNANEMINN 1—989-42. árg. 49
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64
Blaðsíða 65
Blaðsíða 66
Blaðsíða 67
Blaðsíða 68
Blaðsíða 69
Blaðsíða 70
Blaðsíða 71
Blaðsíða 72
Blaðsíða 73
Blaðsíða 74
Blaðsíða 75
Blaðsíða 76
Blaðsíða 77
Blaðsíða 78
Blaðsíða 79
Blaðsíða 80
Blaðsíða 81
Blaðsíða 82
Blaðsíða 83
Blaðsíða 84

x

Læknaneminn

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Læknaneminn
https://timarit.is/publication/1885

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.