Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.05.1990, Síða 20

Læknablaðið - 15.05.1990, Síða 20
HYTRJNEX (TERAZOSIN) Fyrsti sérhæfdi a^-blokkarinn til medhöndlunar f á háþrýstingi f sinni á dag. • Má nota eitt sér eda med ödrum lyfjum. • Hefur jákvæd áhrif á blódfitusamsetninguna. • Þynnupakkning merkt vikudögum bætir medferdarfylgni. HYTRfNEX /sinni á dag. Hytrinex TÖFLUR; C 02 C A 05 Hver tafla inniheldur: Terazosinum INN, klórid, dihýdrat, samsvarandi Terazosinum INN 1 mg , 2 mg, 5 mg, eda 10 mg. Eiginleikar: Lyfid blokkar alfa,-vidtæki og vikkar þannig út litlar slag- ædar og bláædar. Eykur ekki hjartsláttartidni. Adgengi er meira en 90% og blódþóttni nær hámarki 1-2 klst. eftir inntöku. Próteinbinding er 90-94%. Helmingunartími í blódi er um 12 klst. Lyfid umbrotnar í lifur og skilst ad mestu út med galli og saur. Ábendingar: Háþýstingur, hvers kyns. Lyfid má nota eitt sór eda med ödrum, lyfjum t.d. þvagræsilyfjum og/eda beta-blokkurum. Frábendingar: Medganga og brjóstagjöf. Sjúklingum med hjartaöng á ekki ad gefa lyfid eitt sér, en nota má lyfid med beta-blokkurum. Aukaverkanir: Svimi, slappleiki og útlimabjúgur. Þessar aukaverkanir hverfa oftast þótt lyfjagjöf sé haldid áfram. Einstaka sjúklingur getur fengid mjög alvarlegan svima og yfirlid 1-2 klst. eftir fyrsta skammt eda þegar skammtur er aukinn. Þessi aukaverkun hverfur venjulega þótt lyfjagjöf só haldid áfram. Vara ber sjúklinginn vid framangreindum aukaverkunum. Lyfjaskammtur á ekki ad vera meiri en 1 mg á dag fyrstu 7 dagana. Rádleggja skal sjúklingum ad taka fyrstu skammtana ad kvöldi heima hjá sór. Þar sem þeir geta lagst útaf, ef þeim fer ad lida illa. Milliverkanir: Engar þekktar. Eituráhrif eda ofskömmtun: Medferd: Sjúklingur á ad liggja útaf og e.t.v. þarf ad gefa plasmaaukandi innrennslislyf eda jafnvel ædaþrengjandi lyf (vasopressora). Skammtastæröir handa fullorönum: Fyrstu 4 daga meðferöarinnar 1 mg aö kvöldi og næstu 3 dagana 1 mg aö morgni. Skammta má sidan tvöfalda med viku millibili þar til vidunandi verkun fæst. Venjulegir vidhaldsskammtar eru 5-10 mg á dag, gefin i einu lagi. Yfirleitt gagnar ekki ad gefa stærri dagsskammt en 20 mg. Skammtastærdir handa börnum: Lyfid er ekki ætlad börnum. Pakkningar: Töflur 1 mg: 14 stk. (þynnupakkaö); 28 stk. (þynnupakkaö); 84 stk. Töflur 2 mg: 28 stk. (þynnupakkaö); 84 stk. Töflur 5 mg: 28 stk. (þynnupakkaö): 84 stk. -Varnadarord: Læknum ber ad vara sjúklinga sina vid hugsanlegu yfirlidi, sem getur átt sér stad fyrstu 1-2 klst. eftlr inntöku lyfsins á fyrstu dögum, medferdar. Lyfjaskammtur fyrstu 7 daga medferdar ætti ekki ad vera meiri en 1 mg á dag.« ABBOTT LABORATORIES A/S Bygstubben 15,Tr0r0d, 2950\tedbæk Tlf.42 894266 .1 uli 1989

x

Læknablaðið

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.