Læknablaðið - 15.11.1990, Page 2

Beta^-blokkinn sem fer ekki yfir strikið.
Selokerí
zoc
METOPROLOL
Nýjar forðatöflur — stöðugt frásog — jöfn plasmaþéttni.
Jöfn plasmaþéttni allan sólarhringinn heldur aukaverkunum í lágmarki*
R,B FORÐATÖFLUR; C 07 A B02. Hver forðatafla inniheldur: Metoprololum INN, súkklnat, 47,5 mg,95mg eða 190 mg, samsvarandi Metoprololum INN, tartrat, 50 mg, 100 mg
eða 200 mg. Eiginleikar: Sérhæfður beta-blokkari með aðaláhrifum á beta-1 viótæki. Án eigin adrenvirkra áhrifa (ISA). Aðgengi lyfsins eftir inntöku er 40-50%. Lyfið er
fituleysanlegt. Umbrot I lifur eru veruleg. Helmingunartlmi I blóði er 3-4 klst., en verkunartlmi lyfsins er þó mun lengri. Vegna forðaverkunar lyfsins helst blóðþéttni nokkurn vegin
stöðug I 12-24 klst. Ábendingar: Háþrýstingur. Hjartagöng (angina pectoris). Hjartsláttartruflanir, aöallega supraventriculer tachycardia. Langtlmameöferö eftir brátt hjartadrep
(infarctus myocardii) til að draga ur llkum á skyndidauða. Til varnar mlgreni. Frábendingan Algerar: Ómeðhöndluð hjartabilun. Il.-lll. gráðu AV-leiðslurof. Afstæðar:
Lungnasjúkdómar með berkjusamdrætti. Hjartabilun. Hægur hjartsláttur. Æðaþrengsli í útlimum. Insúllnháö sykursýki. Þungun. Varúð: Varast ber aó hætta gjöf lyfsins
skyndilega hjá kransæðasjúklingum. Lyfið dregur úr samdráttarkrafti hjartans og hjartabilun getur versnað. Einkenni lungnateppu geta komió I Ijós af lyfinu. Lyfið getur leynt
einkennum of lágs blóðsykurs og ofstarfsemi skjaldkirtils (thyreotoxicosis). Við nýrnabilun þarf að minnka skammt lyfsins. Aukaverkanir: Geðrænar: Þreyta, þunglyndi,
svefntruflanir, martröð, ofskynjanir. Meltingarfæri: Verkir, ógleði, uppköst, niðurgangur. Blóðrás: Svimi, hand- og fótkuldi. Annað: Vöðvaþreyta. Útþot og þurrkur í augum.
Milliverkanin Beta-blokkarar og kalslumblokkarar geta valdið AV-leiðslurofi og hjartabilun, ef þeir eru gefnir samtimis. Þetta á helst við um verapamil og að nokkru um diltlazem.
Digitalis og beta-blokkarar geta valdið hægum hjartslætti eða leiðslurofi. Clmetidln eykur áhrif lyfsins. Alúminlumhýdroxið dregur úr áhrifum lyfsins. Eiturverkanir. Hægur
hjartsláttur, leiðslurof, blóöþrýstingsfall, lágur blóðsykur, krampar, berkjusamdráttur. Meðferð: Við hægum hjartslætti má gefa atrópin I æð: 1-2 mg handa fullorðnum og
smábörnum 50 mlkróg. Slöan má gefa 10 mg glucagon I æð, og slðan I innrennsli 1-10 mg á klst. Ef nauösyn krefur eða I stað glucagons má gefa prenalterol 5 mg I æð, sama
lyf I innrennsli 5 mg á klst. eða dóbútamln 2,5-10 mlkróg/kg/mlnútu I innrennsli. Skammtastærðir handa fullorðnum: Háþrýstingur 50-100 mg einu sinni á dag. Hjartaöng: 100-200
mg einu sinni á dag. Hjartsláttartruflanir 100-200 mg einu sinni á dag. Langtlmameðferð eftir hjartadrep: 200 mg einu sinni á dag. Athugið: Foróatöflunum má skipta, en hvorki
tyggja né mylja. Lyfið skal tekið inn meö a.m.k. hálfu glasi af vökva. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Pakkningar: Forðatöflur 50 mg: 28 stk.
(þynnupakkað); 98 stk. (þynnupakkað). Forðatöflur 100 mg: 28 stk. (þynnupakkað); 98 stk. (þynnupakkað). Forðatöflur 200 mg: 98 stk. (þynnupakkaó). Hver pakkning lyfsins skal
merkt: „Athugið: Foröatöflunum má skipta, en hvorki tyggja né mylja. Lyfið skal tekið inn með a.m.k. hálfu glasi af vökva." Framleiðandi: Hæssle. Umboðsaðili: Pharmaco.
* Eur J Clin Pharmacol (1988) 33 (Suppl): S45-S49
ASTIt A
Astra Island