Læknablaðið - 15.02.1999, Side 99

Fyrstur
í nýjum ílokki

Sértæk verkun - nga me þolist mjög vel
COZAUK
LOS4RTm,MSD
FARMAS/A ehf.

pozaar
WSD, 930306)
JOFLUR; C 09 C A 01 R B
2.ver tafla inniheldur: Losartanum INN, kalíumsalt, 50 mg.
^Qinleikar. Lósartan blokkar AT1 viðtæki í vefjum, meðal annars i sléttum veggjum æða. Lyfið keppir við angiótensín II hormón og kemur í veg fyrir samdrátt grannra slagæða og lækkar blóðþrýsting. Plasma renin virkni
°9 angiótensin II þéttni í sermi eykst þegar lyfið er gefið. Lósartan frásogast að fullu. 2/3 hlutar lyfsins umbrotna fljótt og aðgengi er 33%. Lyfið umbrotnar i lifur og eitt umbrotsefni er virkt. Binding við albúmín i plasma
**>99% fyrir lósartan og virka umbrotsefnið. Hámarksþéttni lyfsins í sermi næst eftir 1 klst., en virks umbrotsefniseftir4 klst. Sjálft lyfið hefur stuttan helmingunartíma, u.þ.b. 2 klst., en umbrotsefnið hefur miklu lengri
^■mingunartima, eða um 9 klst. Eftir 24 klst er enn verulegur hluti virks umbrotsefnis í sermi. Helmingur (58%) umbrotsefna útskiljast í hægðum og 35% í þvagi. Nýrnabilun hefur ekki áhrif á útskilnað lyfsins, en hjá
'frarbiluðum einstaklingum er aðgengi verulega aukið. Ábendingan Háþrýstingur. Frábendingar. Ofnæmi fyrir innihaldsefnum. Meðganga og brjóstagjöf: Lyfið á ekki að nota þar sem skyld lyf, ACE hamlar, geta valdið
°sturskemmdum. Ekki á heldur að nota lyfiö hjá konum með börn á brjósti, þar sem ekki er kunnugt hvort lyfið skilst út í brjóstamjólk. Varúö: Lyfið á ekki að nota hjá sjúklingum með þrengsli í nýrnaslagæöum. Hjá
Wklingum með vökvaskort (þ.e. þeir sem meðhöndlaðir eru með stórum skömmtum af þvagræsilyfjum) geta einkenni um lágþrýsting komið fyrir. Skert lifrarstarfsemi. Aukaverkanin Algengar (>1 %): Svimi. Sjaldgæfar
i Stöðubundinn lágþrýstingur. Mjög sjaldgæfar (<0,1 %): Almennar. Ofnæmisbjúgur (einkum i andliti, vörum, tungu og koki). Breytingar á lifrarprófum. Húð: Útbrot, kláði. Breytingará blóðgildum: Hækkað kalíum
' blóði (>5,5 mmól/l (ca 1,5%)); væg hækkun á lifrarensimum sem gekk venjulega til baka ef meðferð var hætt. Milliverkanin Ekki þekktar. Skammtastærðir handa fullorðnum: Upphafsskammtur er 50 mg einu sinni
bag, en helmingur skammtarins hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Hámarksáhrif lyfsins nást efir 3-6 vikur. Ef þörf krefur má auka skammtinn í 100 mg að þeim tíma liðnum. Sama skammt má gefa öldruöum.
^ammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Pakkningar og verð: (desember 1998) 28 stk (þynnupakkað) 3.625 kr. 98 stk (þynnupakkað) 10..594 kr.