Læknablaðið : fylgirit - 01.06.1992, Qupperneq 61

• Áreiðanleg blóðþrýstingslækkandi verkun
- án skyndilegs blóðþrýstingsfalls12
• Minnkar áorðna ofþykknun í æðum og hjarta1'6
• Veldur sjaldan hósta eða öðrum aukaverkunum12
• Einföld skömmtun: Ein tafla daglega
INHIBACE (Roche, 890067)
Töflur; C02EA08 R,B
Hver tafla inniheldur: Cilazaprilum INN 0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg eða 5 mg.
Eiginleikar: Lyfið hamlar hvata, sem breytir angíótensíni-l i angíótensín-ll ( ACE
blokkari). Angíótensín-ll er kröftugasta æðaherpandi efni líkamans og stuðlar þar að auki
að losun aldósteróns. Lyfið er forlyt, sem breytist hratt í likamanum yfir í virka lormið,
silazaprílat. Um 60% al getnum skammti frásogast og umbrotnar t silazaprílat, sem skilst
út t þvagi. Blóðþrýstingslækkandi verkun lytsins byrjar um einni klst. eftir inntöku, er t
hámarki eftir 3-7 klst. og varir í allt að 24 klst. Veginn helmingunartími silazaprílats (blóði
er 9 klst., en er mun lengri el nýrnastartsemi er skert. Klerans er skammtaháður.
Ábendingar: Hár blóðþrýstingur.
Frábendingar: Olnæmi tyrir lyfinu eða skyldum lyfjum. Meðganga og brjóstagjöf. Vökvi
í kviðarholi.
Aukaverkanir: Flestar aukaverkanír lyfsins eru vægar og ganga yfir. Algengar(>1%):
Höfuðverkur (4-5%), svimi (3-4%), þreyta (1-2%). Sjaldgælar: Verkir fyrir brjósti. Syfja.
Lágur blóðþrýstingur. Útbrot. Hósti. Mjög sjaldgæfar (<0,1%): Ofsabjúgur (urticaria)
(andlit, varir, tunga, barki).
Milliverkanir: Aukin hætta er á blóðkaliumhækkun ef kaliumsparandi þvagræsilyf eru
gefin samtímis. Svælingalyf, gefin sjúklingum sem taka silazaþríl, geta valdíð verulegu
blóðþrýstingsfalli.
Ofskömmtun: Gefa saltvatn í æð eða angíótensin-ll.
Varúð: Sérstakrar varúðar þarf að gæta hjá sjúklingum með þrengsli í nýrnaslagæð. Lyfiö
getur valdið of mikilli blóðþrýstingslækkun ef sjúklingur hefur misst vökva vegna
undanfarandi meðferðar með þvagræsilyfjum.
Skammtastærðir handa tullorðnum: Skammtar eru einstaklingsbundnir. Lyfið er
tekið einu sinni á dag, helstalltaf á sama tima. Venjulegur byrjunarskammtur er 1-2 mg á
dag í a.m.k. 2 daga. Ekki er mælt með stærri dagskammti en 5 mg. Við háþrýsting vegna
blóðrásartruflana i nýrum er byrjunarskammtur 0,5 mg eð lægri. Ef sjúklingur tekur
þvagræsilyf fyrir er byrj unarskammtu r 0,5 mg eða minni. Sjúklingar með kreatininklerans
undir 40 ml/mín. þurfa minniskammta enaðrir.
Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum.
Pakkningar:
Töflur 0,5 mg: 30 stk. (þynnupakkað).
Töflur 1 mg: 30 stk. (þynnupakkað).
Töflur 2,5 mg: 28 stk. (þynnupakkað); 98 stk. (þynnupakkað).
Töflur 5 mg: 28 stk. (þynnupakkað); 98 stk. (þynnupakkað).
Heimildir: 1) Deget F, Brogden RN. Drugs 1991; 41 (5): 799-820. 2) KöglerP. Am
J Med 1989; 87 (6B): 50-55. 3) Scheeweiss Aet al. J Hum Hypertens 1990; 4:535-539.
4) Sanchez RA et al. AmJ Med 1989; 87 (6B): 56-60. 5) Clozel JPetal. J Hypertens
1989;7:267-275. 6) Clozel JPetal. AmJ Med 1989; 87 (6B). 92-95.
Stefán Thorarensen
Síðumúla 32 108 Rexkjavtk Sími 91-686044