Læknablaðið - 15.10.2002, Blaðsíða 6

tuhiHVC
GlaxoSmithKline
AUGMENTIN (GlaxoSmithKline 870191. (Amoxisillín og klavúnatsýra). Ábendingar: Sýkingaraf völdum sýkla, sem eru næmir fyrir lyfjablöndunni. Frábendingar Ofnæmi fyrir beta-laktam lyfjum, t.d. penicillini
og cefalóspórinsamböndum. Mononucleosis. Saga um gulu eða skerta lifrarstarfsemi, sem tengist gjöf á Augmentin eða skyldum lyfjum. Aukaverkanir: Við venjulega skömmtun lyfsins má búast við
aukaverkunum hjá 5% sjúklinga. Aukaverkanir frá meltingarvegi svo sem linar hægðir, ógleði, uppköst og meltingartruflanir eru þó algengari ef hærri skammtar eru gefnir. Virðast þessar aukaverkanir
algengari við gjöf þessa lyfs en við amoxicillins eins sér. Algengar {>1%): Meltingarvegur: Linar hægðir. Húð: útbrot, kláði. Sjaldgæfar {0,1-1%): Blóð: Afturkræf hvítfrumnafæð, afturkræf blóðflagnafæð.
Meltingarvegur: Ógleði, uppköst. Húð: Ofsakláði. Milliverkanir: Próbenecið seinkar útskilnaði amoxicillins, en ekki útskilnaði klavúlansýru. Pví er ekki mælt með samtímis gjöf próbeneciðs og Augmentin.
Samtímis gjöf amoxicillíns og allópúrinóls getur aukið líkur á ofnæmisútbrotum í húð. Engar upplýsingar eru um samtímis gjöf Augmentin og allópúrinóls. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf getur Augmentin
dregið úr virkni getnaðarvarnataflna. Varúð: Við skerta nýrnastarfsemi (kreatininklerans < 30 ml/min.) þarf að minnka skammta fyrir 250 mg + 125 mg töflur og 500 mg + 125 mg töflur og ekki á að nota 875
mg + 125 mg töflur. Gæta skal varúðar hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Vegna aspartaminnihalds mixtúrunnar skal gæta varúdar hjá sjúklingum með fenýlketonureu. Lenging á prótrombín tima
hefurverið lýst í einstaka tilvikum hjá sjúklingum sem fá Augmentin. Þegar blóðþynningarlyf eru gefin samtímis skal viðeigandi eftirliti vera framfylgt. Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur skammtur
er ein tafla 250 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag. Við alvarlegum efri loftvegasýkingum og lungnasýkingum ein tafla 500 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag eða ein tafla 875 mg + 125 mg tvisvar sinnum á
dag. - Æskilegt er að gefa lyfið við upphaf máltiðar Skammtastærðir handa börnum: Mixtúra 80/11,4 mg/ml (1 ml mixtúra = 80 mg amoxicillín); Oagsskammtur 25/3,6 mg/kg - 45/6,4 mg/kg. Athugið: Fullbúin
mixtúra hefur 7 daga geymsluþol í ísskáp (2-8°C|. Afgreiðslutilhögun R. Greiðslutilhögun 0. Pakkningar og hámarksverð: Mixtúruduft 80 mg +11,4 mg/ml: 70 ml verð kr. 2465,-. Töflur 875 mg + 125 mg:12 stk.
(þynnupakkad) verð kr. 2546,-. 119012001)