Læknablaðið - 15.10.2002, Blaðsíða 58

Nasonex - og þu missir ekki
af vorfiðringnum
JiJ
Nasonex• \
Miutnv*****-1
Nasonex Schering-Plough A/S, 960233 NEFUÐI; R01 AD 09 RE Hver úðaskammtur inniheldur: Mometasonum INN,
furoate, monohydrat, samsvarandi Mometasonum INN, furoate 50 mikróg. Ábendingar: Nasonex nefúói er notaöur fyrir fulloróna
og börn 6 ára og eldri til meöhöndlunar á árstiöabundnu eöa heilsárs ofnæmisnefkvefi. Nasonex nefúöi er einnig notaöur meö
sýklalyfjum fyrir fullorðna og börn 12 ára og eldri til meöhöndlunar á bráöum einkennum skútabólgu (sinusitis). Skammtar og
lyfjagjöf: Skammtastærdir handa fullordnum (þ.m.t. aldradir) og börnum 12 ára og eldri: Venjulegur ráölagöur skammtur er
2 úóanir (50 mikróg/úöun) i hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 200 mikróg). Þegar sjúdómseinkennin hafa lagast má
minnka skammtinn i eina úöun i hvora nös (heildarskammtur 100 mikróg). Ef einkenni lagast ekki má auka skammtinn i 4 úóanir
i hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur400 mikróg). Mælt er meö aö minnka skammta þegareinkenni lagast.
Viöbótarmeöhöndlun viö bráóum einkennum skútabógu (sinusitis): Ráólagóur skammtur er 2 úöanir (50 míkróg/úöun) i hvora nös tvisvar á dag
(heildarskammtur 400 míkróg). Ef einkenni lagast ekki nægjanlega má auka skammtinn i 4 úöanir i hvora nös tvisvar á dag (heildarskammtur 800
mikróg). Börn 6-11 ára: Venjulegur ráölagöur skammtur er 1 úöun (50 mikróg/úöun) i hvora nös einu sinni á dag (heildarskammtur 100 mikróg/úöun).
Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldsefnum lyfsins. Varnaðarorð og varúðarreglur: Eftir langtimameöferó meö Nasonex þarf aö skoöa reglubundió þá
sjúklinga sem nota lyfiö m.t.t. hugsanlegra breytinga i nefslimhúö. Fylgjast skal vel meó börnum sem eru i langtimameöhöndlun meö barkstera i nef.
Foröast skal notkun lyfsins hjá sjúklingum sem hafa virka eöa óvirka berklasýkingu í öndunarfærum. Milliverkanir við lyf og annað: Mómetasón fúróat
hefur veriö gefiö samtímis lóratadini án þess hafa áhrif á styrk þess eöa aöalhvarfefnis þess í blóövökva. Aukaverkanir: Algengustu aukaverkanirnar sem
fram hafa komiö i klinískum prófunum eru eftirfarandi: Höfuöverkur (8%), blóönasir (8%), kokbólga (4%), sviói og erting i nefi (2%) og sáramyndun (1%).
Bráöeinkenniskútabólgu(sinusitis):Fullorðnirogbörn12áraogeldrisemfengumómetasónfúróatsemviöbótarmeöhöndlunviðbráöumeinkennum
skútabólgu fengu aukaverkanir sem tengdust meöhöndluninni, og komu fyrir meö sömu tiðni og meö lyfleysu,
höfuöverkur (2%), hálsbólga (1%), sviöi og erting i nefi (1%). Blóönasir voru yfirleitt minniháttar en komu fyrir
meó sömu tíöni og hjá þeim sem fengu lyfleysu (5% á móti 4%). Ákvæði um medferö/meöhöndlun lyfsins:
Áóur en fyrsti skammtur er gefinn skal hrista úöaflöskuna vel og þrýsta á dæluna 6-7 sinnum þangaó til jafn úöi
fæst. Hafi dælan ekki veriö notuö i 14 daga eöa lengur skal endurtaka þetta fyrir notkun. Hristið flöskuna vel
fyrir hverja notkun. Pakkningar: 1 úöastaukur, 18 g (140 úóaskammtar). Hámarkssmásöluveró 1. april 2002:
2.708,- kr.
ISFARM eh£
ICEPIIARM Ltd.
Schering-Plough A/S
Nasonex - mometason furoat