Læknablaðið - 15.02.2006, Blaðsíða 62

AUGMENTIN
VIRKT • EINFALT • BRAGÐGOTT • NÝJAR PAKKNINGASTÆRÐIR
AUGMENTIN GlaxoSmithKline. (Amoxicillin 09 klavúlansýra). Abendingar Sýkingar af vðldum sýkla, sem eru næmir fyrir lyfjablöndunni. Frábendingar: Ofnæmi fyrir beta-laktam lyfium, t.d. penisilllni og cefalóspðrlnsamböndum. Mononudeosis. Saga um
gulu eða skerta lifrarstarfsemi, sem tengist gjöf á Augmentin eða skyldum lyfjum. Aukaverkanir: við venjulega skömmtun lyfsins má búast við aukaverkunum hjá 5% sjúklinga. Aukaverkanir frá meltingarvegi, s.s. linar hægðir, ógleði, uppköst og meltingartruflanir
eru þó algengari ef hærri skammtar eru gefnir. Virðast þessar aukaverkanir algengari við gjöf þessa lyfs en við gjöf amoxidllins eins sír Algengar (>1 %): Meltíngarvegur: Linar hægðir. Húð: Útbrot, kláði. SJaldgæfar (0,1-1 %): Blöð: Afturkræf hvitfrumnafæð,
afturkræf blóðflagnafæð. Meltingarvegur: Ogleði, uppköst. Húð: Ofsakláði. Milliverkanir: Próbenecið seinkar útskilnaði amoxicillins, en ekki útskilnaði klavúlansýru. Pvl er ekki mælt með samtimis gjöf prðbenedðs ogAugmentin Samtlmis gjöf amoxicillfns
og allópúrinóls getur aukið llkur á ofnæmisútbrotum f húð. Engar upplýsingar eru um samtlmis gjðf Augmentin og allópúrfnóls. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf getur Augmentin dregið úr virkni getnaðarvarnataflna. Varúð: Við skerta nýrnastarfsemi
(kreatlnlnklerans < 30 ml/mln.) þarf að minnka skammta fyrir 250 mg + 125 mg töflur og 500 mg + 125 mg töflur og ekki á að nota 875 mg + 125 mg töflur. Gæta skal varúðar hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Vegna aspartaminnihalds mixtúrunnar
skal gæta varúðar hjá sjúklingum með fenýlketonureu. Lenging á prótrombln tlma hefur verið lýst I einstaka tilvikum hjá sjúklingum sem fá Augmentin. Pegar blóðþynningarlyf eru gefin samtlmis skal viðeigandi eftírliti vera framfylgt Augmentin skal ekki
nota ef grunur leikur á einkyrningasótt (mononudeosis) þar sem útbrot sem llkjast mislingaútbrotum hafa verið tengd notkun amoxicilllns við þennan sjúkdóm. Ungvarandi notkun getur einnig valdið fjölgun ónæmra sýkla Notkun á meðgöngu- Rannsóknir
á æxlun hjá dýrum (músum og rottum með skömmtum allt að tlföldum þeim skömmtum sem notaðir eru hjá mönnum), þar sem Augmentin var gefið i inntöku og i æð, hafa ekki leitt [ Ijós fósturskaða. Takmarkaðar upplýsingar eru fyrir hendi um notkun
Augmentin á meðgöngu hjá konum. Eins og á við um öll lyf skal forðast notkun á meðgöngu nema læknir telji notkun nauðsynlega. Brjóstagjöf: Augmentin má gefa konum með barn á brjósti. Að þvl undanskildu að hætta getur verið á að Augmentin
hvetji til ofnæmis, vegna Utskilnaðar örlitils af lyfinu I móðurmjólk, eru ekki þekkt nein skaðleg áhrif á börn á brjósti. Skammtastærðir handa fullorðnum: Skammtar fara eftir aldri, llkamsþunga og nýrnastarfsemi sjúklingsins og einnig þvi hve alvarleg
sýkingin er. Eftirfarandi skammtar eru gefnir upp eftir innihaldi amoxicilllnsftlavúlansýru, nema þegar skammtar eru tilgreindir sem einstakt innihaldsefni. Vægar og miðlungs slæmar sýkingar: 250/125mg þrisvar á dag' EÐA 500/125mg tvisvar eða þrisvar
á da3; EÐA 875/125m9 tvis',a'á da9- Alvarlegar sýkingar (þ.á.m. langvinnar eða endurteknar þvagfærasýkingar og sýkingar I neðri loftvegi): 2 x 250/125mg þrisvar á dag; EÐA 1 -2 x 500/125mg þrisvar á dag- EBA 87V125mq þrisvar á daq Ekki
má skipta tveimur Augmentin 250/125mg Ut fyrir eina Augmentin 500/125mg þar sem það er ekki jafngilt. Æskilegt er að gefa lyfið við upphaf máltlðar. Skammtastærðir handa börnum: Mixtúra 80/11,4 mg/ml (í ml mixtúra - 80 mg amoxicillfnV
Dagskammtur 25/3,6 mg/kg - 45/6,4 mg/kg. Athugiö: fullbúin mixtúra hefur 7 daga geymsluþol I Isskáp (2-8°C). Afgreiðslutilhögun: R. Greiðslutilhögun: 0. Pakkningar og hámarksverð 1. jan. 2003: Mixtúruduft: 80 mg e 11 4 mg/ml 70 ml
kr. 2.465; 25 + 6,25 mg/ml: 80 ml kr. 931; 50+12,5 mg/ml: 80 ml kr. 1.751. Töflur: 250 + 125 mg: 20 stk. kr. 1.823; 500 + 125 mg: 20 stk. kr. 2.829; 875 + 125 mg 12 stk kr. 2 546 01 0303 ’
ClaxoSmithKline