Læknablaðið - 15.10.2013, Blaðsíða 56

Hver sem ástæðan er,
hver sem árstíðin er
flútíkasónfúróat
Meðferð við ofnæmiskvefi1
0079902
Avamys'
27,5 mikrogram/dos*
27,5 mikrógrömm/
uðaskammt
27,5 mikrogramów/dawk(.
Dregur úr og fyrirbyggir einkenni ofnæmiskvefs
Notist eingöngu í nef
AVAMYS nelúöi, dreila. Hver úöaskammlur geltn 27.5 mikrógrömm af tlúlikasónliiióati. Abendingar: Avamvs er Frábendingar Olnarmi lyrir virka efninu eða einhverju hjálparelnanna MARKAÐSLEYFISHAFI: Glaxo Gronp lld,
ællaö lil nolknnar hjá (iillorðngm unnlinmim nn bðrnum tG.áragg eldril. Avamys er ætlað lil meðleröar við elnkennum 980 Greal West Road, Brentlord, Midcllesex. TW8 9GS, Bretland. Fulltrúi markaðsleyfishafa: GlaxoSmithKline ehl.
ofnæmiskvels Skammtar og lyfjagjöf: Fnllorðnir oa nnnlinnar 11 i Ara aaelfló): Ftáðlagður iippliafsskainrntur er tveir
liðaskammtar í livora nös einu sinni á dag. Þegar fullnægjandi -stjórn á einkennum helur náðst gæti minni skamintur,
einn úðaskamtnlur í hvora nös, nægt til viðhaldsnieöferðar. Skammturinn skal slilltur á minnsta skammtinn sem
vtðheldur tullnægjandi sl|óm á einkennum. Börn jfi til 11 áral: Ráðlagður upphafsskammtur er einn úðaskanrmlur i
hvöra nös einu sinni á dag. Sjúklingar sem sýna ekki lullnægjandi svörun við einum úðaskammti í hvora nös einu sinni
á dag geta notað tvo úðaskammta í hvora nös einu sinni á dag. hegar lullnægjandi sljórn á einkennum lielur náðst
er mælt með þvi að minnka skammtinh niðiu í einn uðaskammt i livoia nös, einu sinni á dag. Börn vnnri en 6 ára:
Takmörkuð reynsla er af notkun lylsins hjá börnum yngri en G ára. öryggi og verkun hjá jiessuiri hópl liala ekki veiið
vel staðlest. Aldraðir siúklinoar on siúklinnar með skerla nvrnastarfsemi: Engin |)öi1 er á aðlögun skammla hjá þessiim
hópum, Sjúklingar með skerta lilrarstarlsemi: Engin jiörf er á aðlögnn skammla þegar uni væga eða miðlungsmikla Heimildir:
skerðlngu á lllrafstartsemi ei að ræða, Engar upplýslngar liggja tyrir um sjúklinga ineð inikið skerta lifrarstarfsemi' 1, www.s
Aukavcrkanir má tilkynna á vef Lyfjastofnunar: www.lyfjastofnun.is/Aukaverkanir/tilkynna eða
til GlaxoSmithKlino i sima 530 3700.
GlaxoSmithKline