Læknablaðið - 01.06.1967, Side 93

læknablaðið
121
SJÁLFSAGÐIR HLUTIR
Hinn 1. apríl 1966 gengu í gildi hér á landi hin danska útgáfa
norrænu lyfjaskrárinnar 1963, ásamt breytingum, og danska lyfseðla-
safnið 1963, auk DAK præparater 1963. Hafði þetta m. a. í för með
sér breytingar á styrkleika nokkurra lyfjasamsetninga, og verður hér
getið hinna helztu, ef vera kynni, að þetta hefði á sínum tíma farið
fram hjá einhverjum læknum.
Tablettae digitaiis innihéldu áður 0,1 g, en eftir nýju lyfjaskránni
50 mg. Svo að komizt verði hjá mistökum, er nú til þe,ss ætlazt, að
styrkleika taflna, sem innihalda aðeins eitt virkt efni, sé getið á lyf-
seðli, t. d. tabl. digitalis 50 mg, enda er styrkleikinn nú hluti af nafn-
inu. Þetta er góð regla og nauðsynleg, þvi að mörg lyf fást í fleiri en
einum styrkleika.
Tabl. chinidini innihalda nú 0,2 g og eru nú húðaðar (áður 0,1 g),
tabl. carbacholini 2 mg (áður 1 mg), tabl. ephedrini 20 mg (25 mg),
tabl. noscapini 25 mg (15 mg), tabl. glyphyllini 0,25 g (0,20 g), tabl.
bellapani 0,30 mg (0,25 mg), tabl. hypnopheni 0,1 g (0,2 g), tabþ.
citricae 0,4 g (0,5 g) og tabl. lithii citratis 0,5 g (áður 0,3 g lithii
carbcnatis, sem var meira magn af lithium en er í nýju töflunum).
í mörgum tilvikum verður sjálfsagt hægt að fá töflurnar með fyrri
styrkleika, ,sé þess óskað, og ber hér enn að sama brunni, að nauðsyn-
legt er að geta styrkleikans á lyfseðlinum.
Rétt er að rita styrkleika taflna í mikrógram (sem af öryggis-
ástæðum á ekki að skammstafa) allt upp að 100 míkrógram, en þá er
farið að miða við milligrömm (0,1 mg), sem síðan er miðað við allt
upp að 100 mg, er við tekur g (0,1 g). Dæmi: Taþl. ethinyloestradioli
50 míkrógram, tabl. dienoestroli 0,1 mg, tabl. tripelenamini 50 mg,
tabl. mebumali 0,1 g o. s. frv.
Lítum næst á lyf til inndælingar. Áður höfðum við injectabile
ergometrini fortius (0,025%) og mite (0,01%). í þeirra stað er nú
komið inj. ergometrini, .sem hefur styrkleikann 0,02% (ergometrin
maleat). Inj. menadioni er nú 1% (áður 0,5%), inj. noradrenalini 0,1%
(0,01%), inj. scopolamini 0,03% (0,1%), inj. g-strophantini 0,025%
(0,01%) og inj. ascorbicum 10% (2%). Að sjálfsögðu er ekki síður
ástæða til að geta á lyfseðli styrkleika inndælingarlyfja en taflna,
þegar um eitt virkt efni er að ræða.
Prókaín til inndælingar er nú til sem injectabile procain-adrenalini
0>5% (áður mite), inj. procain-adrenalini 1% (áður dentale 1%), inj.
procain-adrenalini 2% (áður dentale 2%) og inj. procain-adrenalini
non vaso constringens 1% (áður solutio procaini chloridi simplex pro
injectone 1%), en inj. procain-adrenalini fortius fellur niður.
í stað syrupus codeicus fortior (0,5%) og syr. codeicus mitis (0,2%)
er nú syr. codeicus, sem er 0,25%.