Læknablaðið - 01.10.1977, Blaðsíða 90

upjohn kynnir nýtt
EMU-V
Fyrsta munn-erythrómycínið,
sem gefa máx2/dag
án þess að skerða i neinu öryggi
sjúklings eða notagildi lyfs.
Meðalblóövatnsþéttni, sem náð er með EMU-V gjöfx2/dag (2*250 mg. töflur á 12 klst. fresti; sjúkl. fastar 2 tima fyrir og eftir gjöf *). 2.3 2.2 2.1 2.0

1.7 1.6

1.5 1.4 1.3
1.4

1.2 1.1
1.1 1.0 0.9 0.8 I 0.7 | 0.6 c 0.5 I 0.4 1 03 o 0.2 m 0.1 0

0.8 0.7 0.6 0.5
Meðalgildi hemlandi lágmarksþéttni pgr./ml.

Staphylococcus aureus.

0.3

0.1 Slreptococcus 0 D„,umon,„

0 1V2 3 4V2 6 7 Klukkustundir e.giof Va 9 IOV2 12 48 49V2 1 dagur 3 daqur Klukk 1 52Va 54 55V2 57 58V2 60 ustundir e gjol.
'Athugun skjalfest hjá Upjohn
í nýja EMU-V er erythrómycinkjarninn tengdur vatnssæknum car-
boxymethylcellulósa til að bæta frásogið. Með þessari tengingu má
ná virkri blóðvatnsþéttni gagnverkunar á bakteríur með þægilegri gjöf
x2/dag, svo sem sjá má af meðfylgjandi athugun. Öryggi erythró-
mycinkjarnans hefur lengi verið þekkt Ekki eru haldbær dæmi um
neinskonar eiturverkun erythrómycinkjarnans. Þvi miður verður ekki
sama sagt um erythrómycin estólat... u.þ.b. 12% sjúklinga, er fá þetta
lyf eða sambærilegan ester oleandómycins lengur en 14 daga sýna
merki um lifrarskemmdir."1
Notkunarform: Húðaðar (enteros.obd.) 250 mg. töflur EMU-V í 16 eða 100 stk. glösum.
1. Barber, M., and Garrod, L.P. (1963). Antibiot. & Chemo., Williams & Wilkins, Balti-
more, p. 139.
Upjohn
LYF SF/ Síðumúla 33/ Reykjavík
VÖRUMERKI: EMU-V