Læknablaðið - 15.03.1990, Qupperneq 4

Beta-,-blokkinn sem fer ekki yfir strikiö.
Seloken
zoc
METOPROLOL
Nýjar forðatöflur — stöðugt frásog — jöfn plasmaþéttni.
Jöfn plasmaþéttni allan sólarhringinn heldur aukaverkunum í lágmarki*
R,B FORÐATÖFLUR; C07 A B02. Hver forðatafla inniheldur: Metoprololum INN, súkkinat, 47,5 mg, 95 mg eða 190 mg, samsvarandi Metoprololum INN, tartrat, 50 mg, 100 mg
eða 200 mg. Eiginleikar: Sérhaeföur beta-blokkari með aðaláhrifum á beta-1 viðtæki. Án eigin adrenvirkra áhrifa (ISA). Aðgengi lyfsins eftir inntöku er 40-50%. Lyfið er
fituleysanlegt. Umbrot i lifureru veruleg. Helmingunartlmi i blóði er3-4 klst.,en verkunartlmi lyfsinserþó mun lengri. Vegnaforðaverkunarlyfsins helst blóðþéttni nokkurn vegin
stöðug 112-24 klst. Ábendingar: Háþiýstingur. Hjartagöng (angina pectoris). Hjartsláttartruflanir, aðallega supraventriculer tachycardia. Langtimameðferð eftir brátt hjartadrep
(infarctus myocardii) til aö draga úr Ifkum á skyndidauöa. Til varnar migreni. Frábendingar: Algerar: Ómeðhöndluð hjartabilun. II.-III. gráðu AV-leiðslurof. Afstæðar:
Lungnasjúkdómar með berkjusamdrætti. Hjartabilun. Hægur hjartsláttur. Æðaþrengsli I útlimum. Insúllnháð sykursýki. Þungun. Varúð: Varast ber að hætta gjöf lyfsins
skyndilega hjá kransæóasjúklingum. Lyfið dregur úr samdráttarkrafti hjartans og hjartabilun getur versnað. Einkenni lungnateppu geta komið i Ijós af lyfinu. Lyfið getur leynt
einkennum of lágs blóösykurs og ofstarfsemi skjaldkirtils (thyreotoxicosis). Við nýrnabilun þarf að minnka skammt lyfsins. Aukaverkanir: Geðrænar: Þreyta, þunglyndi,
svefntruflanir, martröð, ofskynjanir. Meltingarfæri: Verkir, ógleði, uppköst, niðurgangur. Blóðrás: Svimi, hand- og fótkuldi. Annað: Vöðvaþreyta. Útþot og þurrkur i augum.
Milliverkanir: Beta-blokkarar og kalslumblokkarar geta valdið AV-leiðslurofi og hjartabilun, ef þeir eru gefnir samtlmis. Þetta á helst við um verapamll og að nokkru um dlltiazem.
Digitalis og beta-blokkarar geta valdið hægum hjartslætti eða leiðslurofi. Clmetidin eykur áhrif lyfsins. Alúminlumhýdroxlö dregur úr áhrifum lyfsins. Eiturverkanir Hægur
hjartsláttur, leiðslurof, blóðþrýstingsfall, lágur bióðsykur, krampar, berkjusamdráttur. Meðferð: Við hægum hjartslætti má gefa atrópin i æð: 1-2 mg handa fullorönum og
smábörnum 50 mlkróg. Siöan má gefa 10 mg glucagon I æð, og siðan I innrennsli 1-10 mg á klst. Ef nauðsyn krefur eða I stað glucagons má gefa prenalterol 5 mg i æð, sama
lyf i innrennsli 5 mg á klst. eða dóbútamln 2,5-10 mlkróg/kg/minútu I innrennsli. Skammtastærðir handa fullorðnum: Háþiýstingur: 50-100 mg einu sinni á dag. Hjartaöng: 100-200
mg einu sinni á dag. Hjartsláttartruflanir: 100-200 mg einu sinni á dag. Langtlmameðferð eftir hjartadrep: 200 mg einu sinni á dag. Athugið: Forðatöflunum má skipta, en hvorki
tyggja né mylja. Lyfið skal tekiö inn meö a.m.k. hálfu glasi af vökva. Skammtastærðir handa börnum: Lyfiö er ekki ætlað börnum. Pakkningar: Forðatöflur 50 mg: 28 stk.
(þynnupakkaö); 98 stk. (þynnupakkað). Forðatöflur 100 mg: 28 stk. (þynnupakkað); 98 stk. (þynnupakkað). Forðatöflur 200 mg: 98 stk. (þynnupakkað). Hver pakkning lyfsins skal
merkt: „Athugið: Forðatöflunum má skipta, en hvorki tyggja né mylja. Lyfið skal tekið inn með a.m.k. hálfu glasi af vökva." Framleiðandi: Hæssle. Umboðsaðili: Pharmaco.
* Eur J Clin Pharmacol (1988) 33 (Suppl): S45-S49
\STItA
Astra Island