Læknablaðið - 15.09.1990, Blaðsíða 10

AUGNDROPAR
AUGNDROPAR;
1 ml inniheldur; Timololum INN, maleat, samsvarandi Timol-
olum INN 5mg, Pilocarpini chloridum NFN 20mg, Benzalkonii
chloridum INN o,1mg, Dinatrii phosphas dodecahydr., Natrii
dihydrogenphosphas dihydr., Aqua sterilisata Q.s. ad 1ml.
Eiginleikar;
Lyfiö inniheldur blöndu af timólóli og pilókarpíni, en þessi lyf
lækka augnþrýsting á mismunandi hátt. Tímólól er ósérhæfö-
ur betablokkari, án adrenvirkra áhrifa (ISA) og án staödeyfi-
verkunar. Tímólól er taliö lækka augnþrýsting meö því aö
draga úr myndun augnvökvans, en það auðveldar einnig frá-
rennsli ifremraaugnhólfi. og lækkarþannig augnþrýsting. Píl-
ókarpín er kólínvirkt lyf, sem þrengir Ijósop, auöveldar þannig
frárennsli augnvökva í fremra augnhólfi.pH er 6,5—6,8.
Ábendingar:
Gláka þegar meðferö meö einu lyfi hefur ekki borið fullnægj-
andi árangur.
Frábendingar:
Astma. Hægur hjartsláttur eöa II. til III. gráöu leiöslurof.
Hjartabilun. Þegar þrenging Ijósops er óæskileg svo sem viö
bráða lithimnubólgu. Ofnæmi fyrir timólóli, pilókarpini eöa
benzalkónklóríði. Meöganga og brjóstagjöf.
Aukaverkanir:
Buast máviö aukaverkunum hjá u.þ.b. 10% sjúklinganna. Al-
gengar: Höfuöverkur, þokusýn, erting i augum, náttblinda.
Óalgengar: Tárubólga, glærubólga, nærsýni, slappleiki, yfir-
liö, hægur hjartsláttur, slag, svimi, þunglyndi, ógleöi, öndun-
arerfiöleikar. Sjaldgæfar: Hvarmaþroti, hvarmakrampi, tví-
sýni, blóðþrýstingsfall, hjartsláttaróregla, hjartabilun, of-
næmi.
Milliverkanir:
Betablokkarar og kalsiumblokkarar geta valdiö AV-leiöslurofi
og hjartabilun ef þau eru gefin samtímis. Betablokkarar og
digitalis geta valdiö hægum hjartslætti eöa leiðslurofi.
Varúö:
Lyfiö getur leynt einkennum um lækkaöan blóösykur hjá sjúk-
lingum meö óstööuga sykursýki.
Athugið:
Lyfiö inniheldur benzalkónklóríö sem rotvarnarefni og getur
þvi eyðilagtmjúkar augnlinsur. Lyfiö hefur4 vikna geymsluþol
eftir blöndun.
Skammtastæröir handa fullorðnum:
Einn dropi i hvort auga tvisvar sinnum ádag. Ef verkun er ekki
nægileg eftir 2—3 vikur, skal breyta um lyfjameðferð.
Þegar sjúklingi er skipt yfir af annarri lyfjameöferö, skal fyrri
meöferö hætt eftir síöasta skammt dagsins, en Timpilomeö-
ferö hafin daginn eftir.
Skammtastæröir handa börnum:
Lyfið er ekki ætlaö börnum.
Pakkningar: 5 ml.