Læknablaðið - 15.01.1992, Blaðsíða 34

FRUMLYF FRÁ MERCK SHARP OG DOHME

RENITEC
ENALAPRIL MALEAT, MSD
BLÓÐÞRÝSTINGSLÆKKANDI LYF MEÐ VERKUN Á RENIN-ANGIOTENSIN-KERFIÐ
Renitec
MSD, 843289
Töflur; C 02 E A 02
Hver tafla inniheldur Enalaprilum INN, maleat, 5 mg eða 20 mg.
Eiginleikar: Lyfið hamlar hvata, sem breytir angiotensin I í angiotensin II. Angiotensin II er kröft-
ugasta æðasamdráttarefni líkamans. Lyfið er forlyf (pro-drug). U.þ.b. 60% frásogast, umbrýst í
lifur í enalaprílat, sem er hið virka efni. Áhrif lyfsins ná hámarki eftir 4—6 klst. og geta haldist
í 24 klst. Helmingunartími er um 11 klst., en er mun lengri, ef nýrnastarfsemi er skert. Lyfið útskilst
í þvagi.
Ábendingar: Hár blóðþrýstingur. Hjartabilun.
Frábendingar: Ofnæmi fyrir lyfinu. Meðganga og brjóstagjöf.
Varúð: Gæta þarf varúðar við gjöf lyfsins handa sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi. Lyfið get-
ur valdið of mikilli blóðþrýstingslækkun, ef sjúklingar hafa misst vökva vegna undanfarandi með-
ferðar með þvagræsilyfjum.
Aukaverkanir: Algengar: Ofnæmi, hósti, svimi, höfuðverkur. Sjaldgæfari: Þreyta, slen. Lágur
blóðþrýstingur og yfirlið. Ógleði, niðurgangur. Húðútþot, angionevrotiskt ödem. Vöðvakrampar.
Brengluð nýrnastarfsemi. Kreatínín, urea, lifrarenzým og bilirúbín geta hækkað, en komast í fyrra
horf, ef lyfjagjöf er hætt.
Milliverkanir: Blóðþrýstingslækkandi verkun lyfsins eykst, ef hýdróklórtiazíð er gefið samtímis.
Hyperkalaemia getur myndast, ef lyfið er gefið samtímis lyfjum, sem draga úr kalíumútskilnaði.
Ofskömmtun: Gefa saltvatnsupplausn eða angiotensin II.
Skammtastærðir handa fullorðnum: Við hœkkaðan blóðþrýsting: Venjulegur skammtur er 20 mg
einu sinni á dag. ViðhjartabUun: Upphafsskammturer 2,5—5 mg, en venjulegur viðhaldsskammt-
ur er 10—20 mg á dag, gefinn í einum eða tveimur skömmtum.
Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum.
Pakkningar: Töflur 5 mg: 28 stk. (þynnupakkað);
98 stk. (þynnupakkað).
Töflur 20 mg: 28 stk. (þynnupakkað);
98 stk. (þynnupakkað).
MSD
MERCK
DOHME LEIÐANDI FYRIRTÆKI í NÝÞRÓUN LYFJA