Læknablaðið - 15.12.1994, Side 100

604
LÆKNABLAÐIÐ 1994; 80
Læknastofur — tíl sölu
Vorum aö fá í sölu 130m2 hæö við Hamraborg í Kópavogi, sem skiptist í þrjár
læknastofur ásamt sameiginlegri móttöku, biðstofu og sameiginlegu eldhúsi.
Eignin er sérlega vönduö í alla staði og selst meö öllum innréttingum og búnaöi.
Hagstæð greiðslukjör.
Verð 7,8 milljónir.
Upplýsingar á Lyngvík fasteignamiölun í símum 88 94 90 og 88 94 99.
Krabbameinsrannsóknir
Norræni krabbameinsrannsóknasjóðurinn auglýsir eftir umsóknum um styrki.
Umsóknarfrestur er til 16. janúar 1995.
Nánari upplýsingar og eyðublöð fást hjá framkvæmdastjóra Krabbameinsfé-
lags íslands, Skógarhlíð 8,105 Reykjavík, sími 621414.
FLIXOTIDE:
Glaxo, 920135
Innúöuduft (duft í afmældum skömmtum til innúðunar): R 03 B A 05
Hvert hylki inniheldur: Fluticasonum INN, propionat, 100 míkróg eða 250
míkróg.
Innúöalyf; R03BA05
Hvcr úðaskammtur innihcldur: Fluticasonum INN, propionat 50 míkróg cða
125 míkróg.
Drifcfni: Dichlorodifluoromcthanum og Trichlorofluoromethanum.
Kiginleikar: Flútíkasónprópíónat hcfur kröftug sykursteraáhrif. Það hefur
bólgucyðandi áhrif í loftvegum og lungum. Lyfið hcfur óverulcg áhrif á
nýmahcttustarfscmi gefið í þcssu fomú. Það af lyfínu, sem berst í
meltingarvef útskilst nær cingöngu með saur, um 75% í óbrcyttu formi. Það
cr ckkcrt virkt umbrotsefni. Hclmingunartími í scrmi er 3 klst. og
drcifíngarrúmmál er 2501.
Abendingar: Astmi, þegar þörf er á staðbundnuni, kröftugum, bólgueyðandi
stcraáhrifum, bæði sem viðhaldsmeðfcrð og meðfcrð við lungnateppu.
Frábendingar: Ofnæmi fyrir innihaldscfnum í innúðalyfinu.
Meðganga og brjóstagjöf: Gæta bcr varúðar við gjöf lyfsins á
meðgöngutíma, þar sem lítið er vitað um áhrif lyfsins á fóstur. Ólíklegt er að
lyfið bcrist í brjóstamjólk.
Varúð: Hjá öldruðum scm nota innúðalyfið í hámarksskömmtum í langan
tíma cr einhver hætta á skcrðingu á nýmahettustarfsemi. Meðferð mcð
innúðalyfinu ætti því ekki að stöðva skyndilega.
Aukaverkanir: Sveppasýking í munni og hálsi. Hæsi.
Milliverkanir: Milliverkanir við önnur lyf eru mjög ólíklegar, þar scm lyfið
nær aðeins óverulegri þéttni í scrmi.
Skammtastærðir handa fullorðnum: 100-1000 míkróg, tvisvar sinnum á
dag.
Vagur astmi: 100-250 míkróg, tvisvar sinnum á dag.
Meðalvœgur astmi: 250-500 míkróg, tvisvar sinnum á dag.
Slœmur astmi: 500-1000 míkróg, tvisvar sinnum á dag. Ekki þarf að brcyta
skammtastærð hjá sjúklingum með skerta lifrar- cða nýmastaifscmi.
Skammtastærðir handa börnum:
Böm 16 ára og eldri: Sömu skammtar og handa fullorðnum.
Böm eldri en 4 ára: 50-100 míkróg, tvisvar sinnum á dag.
Athugiö: Innúðaduft íhylkjum: Gert er gat á hylkið mcð þar til gcrðri nál,
síðan er hægt að anda duftinu að sér mcð hjálpartæki. Hverri pakkningu
lyfsins skal fylgja leiðarvísir á íslensku með leiðbciningum um notkun þess.
Skráning lyfsins í formi innúðalyfs er til 1.1. 1996, fyrst um sinn.
G/axo
Þvcrholti 14 • Po«thólf 54M • 125 Reykjayilt
Simi: tl 4« Ið*Fu:«l «911