Læknablaðið

Ukioqatigiit

Læknablaðið - 15.02.1997, Qupperneq 14

Læknablaðið - 15.02.1997, Qupperneq 14
AUGMENTIN; J 01 C R 02, R O MIXTÚRUDUFT 25 mg amoxicillín + 6,25 mg klavúlansýra / ml. MIXTÚRUDUFT 50 mg amoxicillín + 12,5 mg klavúlansýra / ml. TÖFLUR 250 mg amoxicillín + 125 mg klavúlansýra / tafla. TÖFLUR 500 mg amoxicillín + 125 mg klavúlansýra / tafla. TÖFLUR 875 mg amoxicillín + 125 mg klavúlansýra / tatln. Eiginleikar: LyfiO er blanda af amoxicillíni og klavúlansýru, sem breikkar verkunar- svið amoxicillíns, sem þar með verður virkt gegn mörgum sýklatcgundurn, sem framleiða beta-laktamasa, t.d. klasasýklum, H. influenzae, Branhamella catarrhalis og B. fragilis, N. gonorrhoeae og mörgum Gram- neikvæðum stöfum. Amoxicillín hefur sýkladrepandi verkun, en klavúlansýra hefur nánast enga beina verkun á sýkla. Bæði efnin frásogast vel frá meltingíu-- vegi og er frásog best þcgar lyfið er tekið fyrir máltíð. Helmingunartími er u.þ.b. I klst. Próteinbinding amoxicillíns er 18% og klavúlansýru 25%. Bæði efnin útskiljast í virku formi með þvagi. Ábcndingar: Sýkingar af völdum sýkla, sem eru næmir fyrir lyfjablöndunni. Frábendingar: Ofnæmi fyrir beta-laktam lyfjum, t.d. penicillíni og cefalóspórínsamböndum. Mononucleosis. Saga um gulu eða skerta lifrarstarfsemi, sem tengist gjöf á Augmentin eða skyldum lyfjum. Meöganga og brjóstagjöf: Ekki hefur verið sýnta fram á vanskapandi áhrif á fóstur af völdum lyfsins í dýra- tilraunum. I>ar scm reynsla af notkun lyfsins á meðgöngu er takmörkuð skal forðast notkun lyfsins hjá þunguðum konum, cinkum á fyrsta þriðjungi meðgöngutíma, nema brýna nauösyn beri til. Konur með böm á brjósti mega nota lyfið. Aukavcrkanir: Niður- gangur, ógleði og uppköst koma fyrir. Einkcnni frá meltingarvegi eru minni, ef lyfið er tekið fyrir máltíð. Húðútbrot (auknar líkur við veirusýkingar). Alvarlegt ofnæmi, svo sem toxic cpidcrmal nccrolysis, lost og urticaria sjást. Nokkrum tilvikum af pseudomembranous colitis hefur verið lýst. Hætta skal gjöf cf útbrota verður vart. Lifrarbólga og gula (stíflumynd) getur komið fyrir í einstaka tilvikum, einkum hjá fullorðnum og (ildruðum sjúklingum og getur verið alvarleg. Einkenni koma oftast fram meðan á mcöferð stendur, en getur orðið allt að 3 vikum eftir að meðferð er hætt. Lifrarbólgan gcngur oftast yfir, en í einstaka tilvikum hefur hún leitt til dauða. Alltaf hefur verið um alvarlega veika sjúklinga að ræða með undir- liggjandi sjúkdóma og á mörgum örðum lyfjum. Væg hækkun lifrarenzýma hefur sést hjá sjúklingum, sem eru á mcðferð með ampicillíni og skyldum lyfjum, en óvíst er um þýðingu þessa fyrirbæris. Candida- sýkingar í meltingarvegi (sjaldan). Fækkun á blóðflögum og hvítum blóðkomum svo og lenging á blæðinga- tíma og prothrombintíma hefur verið lýst. Nlillivcrkunir: I*róbenecíð seinkar útskilnaði amoxicillíns, cn ekki útskilnaöi klavúlansýru. Því er ekki mælt með samtímis gjöf próbenecíðs og Augmentin. Samtímis gjöf ampicillíns og allópúrínóls eykur líkur á útbrotum, hugsanlegt er, cn þó ósannað, að hið sama gildi um amoxicillín. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf gctur Augmentin drcgið úr virkni getnaðarvamataflna. Varúð: Við skerta nýmastarfsemi (kreatínínklerans < 30 ml/mín.) þarf að minnka skammta fyrir 250 mg + 125 mg töflur og 500 mg + 125 mg töflur og ekki á að nota 875 mg + 125 mg töflur. Gæta skal varúðar hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Vegna aspartam- innihalds mixtúrunnar skal gæta varúðar hjá sjúklingum með fenýlkctonurcu. Skammtastæröir handa fullorönum: Venjulegur skammtur er cin tafla 250 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag. Við alvar- legum efri loftvegasýkingum og lungna- sýkingum ein tafla 500 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag eða ein tafia 875 mg + 125 mg tvisvar sinnum á dag. Æskilegt er að gefa lyfið fyrir máltíð. n j 'i' 'i' i amoxicillín + klavúlansýra lq TÖfl.UR ÁðlEÍNS TVÍWftR Á <dk<q Ampisillí n/A m oxýs i ll A m oxýsillín+klavúlansýra 1. kynsl. Kefalósp. Kefúroxím Erýþrómýsín Trímetóprím-súlfa 4 S. pneumotiiae H. influenzae M. catarrhalis Strept. pyogenes Staph. aureus Sýklafræðideild L.sp. KGK, maí 1996 ÁKJÓSANLEGT MEÐHÖNDLA Á SÝKINGAR í EFRI LOFTVEGUM Skammtastæröir handa börnum: Líkams- Dagsskammtur 20 mg/kg 40 mg/kg þyngd (venjulegur skammtur) (við alvarlegar sýkingar) Mixtúra 25 mg + 6,25 mg/ml (1 ml mixtúra = = 25 mg amoxicillín): 5-6 kg 1 '/2 ml x 3 3 ml x 3 7-9 kg 2 ml x 3 4 ml x 3 10-12 kg 3 ml x 3 6 ml x 3 Mixtúra 50 mg + 12,5 mg/ml; (1 ml mixtúra = 50 mg amoxicillín): 7-9 kg 1 ml x 3 2 ml x 3 10-12 kg 1 '/2 ml x 3 3 ml x 3 13-19 kg 2 ml x 3 4 ml x 3 20-30 kg 3 ml x 3 6 ml x 3 >30 kg 4-5 ml x 3 8-10 mlx 3 Athugið: Fullbúin mixtúra hefur 7 daga geymsluþol í ísskáp (2-8°C). l’akkningar og vcrð (desember 1996): Mixtúruduft 25 mg + 6,25 mg/ml: 80 ml...................897 kr. Mixtúruduft 50 mg + 12,5 mg/ml: 80 ml................ 1.587 kr. Töflur 250 mg + 125: 16 stk. (þynnupakkað)..... 1.257 kr. Töflur 500 mg + 125 mg: 16 stk. (þynnupakkað).........2.194 kr. Töflur 875 mg + 125 mg: 12 stk. (þynnupakkað).....2.444 kr.
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72

x

Læknablaðið

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.