Læknablaðið

Árgangur

Læknablaðið - 15.05.1997, Síða 68

Læknablaðið - 15.05.1997, Síða 68
AUGMENTIN; J 01 C R 02, R O MIXTÚRUDUFT 25 hir amoxicillín + 6,25 mg klavúlansýra / ml. MIXTÚRUDUFT 50 mg amoxicillín + 12,5 mg klavúlansvra / ml. TÖFLUR 250 mg amoxicillín + 125 mg klavúlansýra / lafla. TÖFLUR 500 ing amoxicillín + 125 mg klavúlansýra / tafla. TÖFLUR 875 mg amoxicillín + 125 mg klavúlansýra / tafla. Eiginleikar; Lyfið er blanda af amoxicillíni og klavúlansýru, sem breikkar verkunar- svið amoxicillíns, sem þar með verður virkt gegn mörgum sýklategundum, scm framleiða beta-Iaktamasa, t.d. klasasýklum, H. influenzae, Branhamella catarrhalis og B. fragilis, N. gonorrhoeae og mörgum Gram- neikvæðum stöfum. AmoxiciIIín hefur sýkladrepandi verkun, en klavúlansýra hefur nánast enga beina verkun á sýkla. Bæði efnin frásogast vel ffá meltingar- vegi og er frásog best þegar lyfið er tekið fyrir máltíð. Helmingunartími er u.þ.b. I klst. Próteinbinding amoxicillíns er 18% og klavúlansýru 25%. Bæði efnin útskiljast í virku formi með þvagi. Ábendingar: Sýkingar af völdum sýkla, sem eru næmir fyrir lyfjablöndunni. Frábendingar: Ofnæmi fyrir bcta-Iaktam lyfjum, t.d. penicillíni og ccfalóspórínsamböndum. Mononucleosis. Saga um gulu eða skerta lifrarstarfsemi, sem tengist gjöf á Augmentin eða skyldum lyfjum. Meðganga og brjóstagjöf: Ekki hefur verið sýnta fram á vanskapandi áhrif á fóstur af völdum lyfsins í dýra- tilraunum. Þar sem reynsla af notkun lyfsins á meðgöngu er takmörkuö skal forðast notkun lyfsins hjá þunguðum konum, einkum á fyrsta þriðjungi meðgöngutíma, nema brýna nauðsyn beri til. Konur með böm á brjósti mega nota lyfið. Aukaverkanir: Niður- gangur, ógleði og uppköst koma fyrir. Einkenni frá incltingarvegi eru minni, ef lyfið er tekið fyrir máltíð. Húðútbrot (auknar líkur við veirusýkingar). Alvarlegt ofnæmi, svo sem toxic epidermal necrolysis, lost og urticaria sjást. Nokkrum tilvikum af pscudomembranous colitis hefur verið lýst. Hælta skal gjöf ef útbrota verður vart. Lifrarbólga og gula (stíflumynd) getur komið fyrir í einstaka tilvikum, einkum hjá fullorðnum og öldruöum sjúklingum og getur verið alvarleg. Einkenni koma oftast fram meðan á meðferð stendur, en getur orðið allt að 3 vikum eftir að meðferð er hætt. Lifrarbólgan gengur oftast yfir, en í cinstaka tilvikum hefur hún leitt til dauða. Alltaf hefur verið um alvarlega veika sjúklinga að ræða með undir- liggjandi sjúkdóma og á mörgum örðum lyfjum. Væg hækkun lifrarenzýma hefur sést hjá sjúklingum, sem eru á meðferð með ampicillíni og skyldum lyfjum, en óvíst er um þýðingu þessa fyrirbæris. Candida- sýkingar í meltingarvegi (sjaldan). Fækkun á blóðfiögum og hvítum blóðkomum svo og lenging á blæðinga- tíma og prothrombintíma hefur verið lýst. Milliverkanir: Próbenecíð seinkar útskilnaði amoxicillíns, en ekki útskilnaði klavúlansýru. Því er ekki mælt með samtímis gjöf próbenecíðs og Augmentin. Samtímis gjöf ampicillíns og allópúrínóls eykur líkur á útbrotum, hugsanlegt er, en þó ósannað, að hið sama gildi um amoxicillín. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf getur Augmentin dregið úr virkni gctnaðarvamataflna. Varúð: Við skerta nýmastarfsemi (kreatínínklerans < 30 ml/mín.) þarf að minnka skaminta fyrir 250 mg + 125 mg töflur og 500 mg + 125 mg töflur og ekki á að nota 875 mg + 125 mg töflur. Gæta skal varúðar hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Vegna aspartam- innihalds mixtúrunnar skal gæta varúðar hjá sjúklingum ineð fenýlketonureu. Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur skammtur er ein tafla 250 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag. Við alvar- Iegum efri loftvegasýkingum og lungna- sýkingum ein tafla 500 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag eða ein tafla 875 mg + 125 mg tvisvar sinnum á dag. Æskilegt er að gefa lyfið fyrir máltíð. N í f'i' l lq töRur amoxicillín + klavúlansýra ÁðEÍNS WÍSVfiR fi <dlA(Q Penisillín V/G A mp isillí n/A m oxýsill Amoxýsillín+klavúilansýra 1. kynsl. Kefalósp. Kefúroxím Erýþrómýsín Fj. stofna tuemir (%) ö 60-95% 5-60% \ j 5% Strept. pyogeties Stapb. aureus Sýklafræðideild L.sp. KGK, maí 1996 ÁKJÓSANLEGT FYRSTA LYF ÞEGAR MEÐHÖNDLA Á SÝKINGAR í EFRI LOFTVEGUM Skammtastærðir handa böruuin: Líkams- Dagsskammtur 20 mg/kg 40 mg/kg Þyngd (venjulegur skammtur) (við alvarlcgar sýkingar) Mixtúra 25 mg + 6,25 mg/ml (1 ml mixtúra = 25 mg amoxicillín): 5-6 kg 1 >/2 ml x 3 3 ml x 3 7-9 kg 2 ml x 3 4 ml x 3 10-12 kg 3 ml x 3 6 ml x 3 Athugið: Fullbúin mixtúra hefur 7 daga geymsluþol í ísskáp (2-8°C). Pakkningar og verð (desember 1996): Mixtúruduft 25 mg + 6,25 mg/ml: 80 ml..................897 kr. Mixtúruduft 50 mg + 12,5 mg/ml: 80 ml ............. 1.587 kr. Töflur 250 mg + 125: 16 stk. (þynnupakkað).......1.257 kr. Töflur 500 mg + 125 mg: 16 stk. (þynnupakkað)......2.194 kr. Töflur 875 mg + 125 mg: 12 stk. (þynnupakkað)......2.444 kr. 2,5 mg/ml; (1 ml inixtúra = 50 mg amoxicillín): 1 ml x 3 2 ml x 3 1 «/2 ml x 3 3 ml x 3 2 ml x 3 4 ml x 3 3 ml x 3 6 ml x 3 4-5mlx3 8-10 mlx 3 se SmithKlme Beecham THORARENSEN LVF
Síða 1
Síða 2
Síða 3
Síða 4
Síða 5
Síða 6
Síða 7
Síða 8
Síða 9
Síða 10
Síða 11
Síða 12
Síða 13
Síða 14
Síða 15
Síða 16
Síða 17
Síða 18
Síða 19
Síða 20
Síða 21
Síða 22
Síða 23
Síða 24
Síða 25
Síða 26
Síða 27
Síða 28
Síða 29
Síða 30
Síða 31
Síða 32
Síða 33
Síða 34
Síða 35
Síða 36
Síða 37
Síða 38
Síða 39
Síða 40
Síða 41
Síða 42
Síða 43
Síða 44
Síða 45
Síða 46
Síða 47
Síða 48
Síða 49
Síða 50
Síða 51
Síða 52
Síða 53
Síða 54
Síða 55
Síða 56
Síða 57
Síða 58
Síða 59
Síða 60
Síða 61
Síða 62
Síða 63
Síða 64
Síða 65
Síða 66
Síða 67
Síða 68
Síða 69
Síða 70
Síða 71
Síða 72
Síða 73
Síða 74
Síða 75
Síða 76
Síða 77
Síða 78
Síða 79
Síða 80
Síða 81
Síða 82
Síða 83
Síða 84
Síða 85
Síða 86
Síða 87
Síða 88

x

Læknablaðið

Beinleiðis leinki

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.