Læknablaðið

Ukioqatigiit

Læknablaðið - 15.05.1997, Qupperneq 68

Læknablaðið - 15.05.1997, Qupperneq 68
AUGMENTIN; J 01 C R 02, R O MIXTÚRUDUFT 25 hir amoxicillín + 6,25 mg klavúlansýra / ml. MIXTÚRUDUFT 50 mg amoxicillín + 12,5 mg klavúlansvra / ml. TÖFLUR 250 mg amoxicillín + 125 mg klavúlansýra / lafla. TÖFLUR 500 ing amoxicillín + 125 mg klavúlansýra / tafla. TÖFLUR 875 mg amoxicillín + 125 mg klavúlansýra / tafla. Eiginleikar; Lyfið er blanda af amoxicillíni og klavúlansýru, sem breikkar verkunar- svið amoxicillíns, sem þar með verður virkt gegn mörgum sýklategundum, scm framleiða beta-Iaktamasa, t.d. klasasýklum, H. influenzae, Branhamella catarrhalis og B. fragilis, N. gonorrhoeae og mörgum Gram- neikvæðum stöfum. AmoxiciIIín hefur sýkladrepandi verkun, en klavúlansýra hefur nánast enga beina verkun á sýkla. Bæði efnin frásogast vel ffá meltingar- vegi og er frásog best þegar lyfið er tekið fyrir máltíð. Helmingunartími er u.þ.b. I klst. Próteinbinding amoxicillíns er 18% og klavúlansýru 25%. Bæði efnin útskiljast í virku formi með þvagi. Ábendingar: Sýkingar af völdum sýkla, sem eru næmir fyrir lyfjablöndunni. Frábendingar: Ofnæmi fyrir bcta-Iaktam lyfjum, t.d. penicillíni og ccfalóspórínsamböndum. Mononucleosis. Saga um gulu eða skerta lifrarstarfsemi, sem tengist gjöf á Augmentin eða skyldum lyfjum. Meðganga og brjóstagjöf: Ekki hefur verið sýnta fram á vanskapandi áhrif á fóstur af völdum lyfsins í dýra- tilraunum. Þar sem reynsla af notkun lyfsins á meðgöngu er takmörkuö skal forðast notkun lyfsins hjá þunguðum konum, einkum á fyrsta þriðjungi meðgöngutíma, nema brýna nauðsyn beri til. Konur með böm á brjósti mega nota lyfið. Aukaverkanir: Niður- gangur, ógleði og uppköst koma fyrir. Einkenni frá incltingarvegi eru minni, ef lyfið er tekið fyrir máltíð. Húðútbrot (auknar líkur við veirusýkingar). Alvarlegt ofnæmi, svo sem toxic epidermal necrolysis, lost og urticaria sjást. Nokkrum tilvikum af pscudomembranous colitis hefur verið lýst. Hælta skal gjöf ef útbrota verður vart. Lifrarbólga og gula (stíflumynd) getur komið fyrir í einstaka tilvikum, einkum hjá fullorðnum og öldruöum sjúklingum og getur verið alvarleg. Einkenni koma oftast fram meðan á meðferð stendur, en getur orðið allt að 3 vikum eftir að meðferð er hætt. Lifrarbólgan gengur oftast yfir, en í cinstaka tilvikum hefur hún leitt til dauða. Alltaf hefur verið um alvarlega veika sjúklinga að ræða með undir- liggjandi sjúkdóma og á mörgum örðum lyfjum. Væg hækkun lifrarenzýma hefur sést hjá sjúklingum, sem eru á meðferð með ampicillíni og skyldum lyfjum, en óvíst er um þýðingu þessa fyrirbæris. Candida- sýkingar í meltingarvegi (sjaldan). Fækkun á blóðfiögum og hvítum blóðkomum svo og lenging á blæðinga- tíma og prothrombintíma hefur verið lýst. Milliverkanir: Próbenecíð seinkar útskilnaði amoxicillíns, en ekki útskilnaði klavúlansýru. Því er ekki mælt með samtímis gjöf próbenecíðs og Augmentin. Samtímis gjöf ampicillíns og allópúrínóls eykur líkur á útbrotum, hugsanlegt er, en þó ósannað, að hið sama gildi um amoxicillín. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf getur Augmentin dregið úr virkni gctnaðarvamataflna. Varúð: Við skerta nýmastarfsemi (kreatínínklerans < 30 ml/mín.) þarf að minnka skaminta fyrir 250 mg + 125 mg töflur og 500 mg + 125 mg töflur og ekki á að nota 875 mg + 125 mg töflur. Gæta skal varúðar hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Vegna aspartam- innihalds mixtúrunnar skal gæta varúðar hjá sjúklingum ineð fenýlketonureu. Skammtastærðir handa fullorðnum: Venjulegur skammtur er ein tafla 250 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag. Við alvar- Iegum efri loftvegasýkingum og lungna- sýkingum ein tafla 500 mg + 125 mg þrisvar sinnum á dag eða ein tafla 875 mg + 125 mg tvisvar sinnum á dag. Æskilegt er að gefa lyfið fyrir máltíð. N í f'i' l lq töRur amoxicillín + klavúlansýra ÁðEÍNS WÍSVfiR fi <dlA(Q Penisillín V/G A mp isillí n/A m oxýsill Amoxýsillín+klavúilansýra 1. kynsl. Kefalósp. Kefúroxím Erýþrómýsín Fj. stofna tuemir (%) ö 60-95% 5-60% \ j 5% Strept. pyogeties Stapb. aureus Sýklafræðideild L.sp. KGK, maí 1996 ÁKJÓSANLEGT FYRSTA LYF ÞEGAR MEÐHÖNDLA Á SÝKINGAR í EFRI LOFTVEGUM Skammtastærðir handa böruuin: Líkams- Dagsskammtur 20 mg/kg 40 mg/kg Þyngd (venjulegur skammtur) (við alvarlcgar sýkingar) Mixtúra 25 mg + 6,25 mg/ml (1 ml mixtúra = 25 mg amoxicillín): 5-6 kg 1 >/2 ml x 3 3 ml x 3 7-9 kg 2 ml x 3 4 ml x 3 10-12 kg 3 ml x 3 6 ml x 3 Athugið: Fullbúin mixtúra hefur 7 daga geymsluþol í ísskáp (2-8°C). Pakkningar og verð (desember 1996): Mixtúruduft 25 mg + 6,25 mg/ml: 80 ml..................897 kr. Mixtúruduft 50 mg + 12,5 mg/ml: 80 ml ............. 1.587 kr. Töflur 250 mg + 125: 16 stk. (þynnupakkað).......1.257 kr. Töflur 500 mg + 125 mg: 16 stk. (þynnupakkað)......2.194 kr. Töflur 875 mg + 125 mg: 12 stk. (þynnupakkað)......2.444 kr. 2,5 mg/ml; (1 ml inixtúra = 50 mg amoxicillín): 1 ml x 3 2 ml x 3 1 «/2 ml x 3 3 ml x 3 2 ml x 3 4 ml x 3 3 ml x 3 6 ml x 3 4-5mlx3 8-10 mlx 3 se SmithKlme Beecham THORARENSEN LVF
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88

x

Læknablaðið

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.