Læknablaðið : fylgirit - 01.06.1992, Page 65

Bakflæði í vélinda og meltingarónot stafa af starfrænum
truflunum í meltingarvegi.
Prepulsid ræðst að rót vandans og kemur
lagi á hreyfingar í meltingarvegi.
Það er rauði þráður-
inn í meðferðinni.
Brjóstsviði, súrt uppflæði, ógleði og uppþemba. Allt vel pekkt ein-
kenni, sem a'ður fyrr voru talin orsakast af mikilli sýrumyndun.
Nú vitum við betur - rót vandans er oftar en ekki starfrænar
truflanir í meltingarvegi. Prepulsid lagfærir pessar truflanir og
hreyfingar í meltingarvegi komast í eölilegt horf.
Bakflæði í vélinda.
Aukin sýrumyndun er ekki megin vandamálið heldur að magasýr-
urnar leita upp í vélindað, oft vegna starfrænna truflana í melt-
ingarvegi. Of lítil spenna í efra magaopi leiðir til þess að súrt inni-
hald magans kemst upp í vélinda. Ef tæming magans er of hæg þenst
hann út og það slaknar á vöðvanum í efra magaopi. Prepulsid eykur
spennu í vöðvanum og kemur magatæmingu í eðlilegt horf þ.e. flýtir
fyrir magatæmingu. Bakflæði í vélinda má lækna með góðum árangri
með Prepulsid 10 mg 3svar á dag í 4-8 vikur.
Meltingarónot af starfrænum toga.
Algeng einkenni meltingarónota eru uppþemba, ógleöi og aö verða
fljótt saddur / södd. Flestir þeirra sjúklinga
sem þjást af þessu hafa starfrænar trufl-
anir í meltingarvegi og hæga magatæm-
ingu. Prepulsid flýtir fyrir magatæmingu
og eykur spennu í efra magaopi. Melting-
arónot má lækna með góðum árangri með
Prepulsid 10 mg 3svar á dag í 4-8 vikur.
Prepulsid
■ (dsaprid)
B JANSSEN =
Elnkaumboö á fslandl: Pharmaco hf.
Hörgatúni 2, 210 Garðabæ, Sími 44811
MIXTLJRA. I ml inniheldur: Cisapridum INN, mónóhýdrat, samsvarandi Cisapridum INN 1 mg. TÖFLUR. Hvcr tafla innihcldur: Cisapridum INN, mónóhýdrat, samsvarandi Cisapridum INN
5 mg cða 10 mg. Liginleikar: Cisaprið cykur hrcyfingar i vélinda og spennu i efra magaopi. Lyfið eykur einnig hrcyfingar i maga og flýtir magatæmingu. LyHð frásogast hratt og vel, cinkum cf það
cr tekið inn a.m.k. 15 minútum fyrir máltið. Vcgna umbrota i lifur cr aðgengi cftir inntöku 40-50V*. Verkun lyfsins byrjar að koma fram 30-60 mínútum cftir inntöku, cn blóðþéttni nær hámarki
eftir 1-2 klst. Helmingunartimi i blóði cr u.þ.b. 10 klst. Próteinbinding i plasma er 98To. Lyfið umbrotnar að mcstu i lifur og umbrotsefnin skiljast að hluta til út með saur og að hluta til með þvagi.
Hjá sjúklingum m cð nýrna- eða lifrarbilun cr rétt að byrja með helming i lægri skammta en venjulega er gert. Ef þörf krefur, má síðan auka skammta varlega, þar til hæfileg verk un fæst eða aukaverkanir
gera vart við sig. Ábendingar: Starfrænar truflanir í meltingarvegi, t.d. bakflæði i vélinda og sein magatæming. Frábendingar: Meðganga og brjóstagjöf. Aukaverkanir: Tímabundnir magavcrkir,
vindgangur og niðurgangur. Einstaka sinnum sést vægur höfuðverkur og svimi. Ef böm fá niðurgang af lyfinu bcr að minnka skammlinn. Flogum og cxtrapýramidaleinkennum hefur einstaka sinnum
vcrið lýst. Einstaka tilvikum af timabundinni röskun á lifrarstarfscmi hcfur verið lýst, en ósannað er orsakasamband þess og töku lyfsins. Milliverkanir: Vcgna áhrifa lyfsins á magatæmingu getur
það haft áhrif á frásog annarra lyfja, m.a. scgavarnalyfja. Andkólinvirk lyf upphefja að verulegu leyti örvandi áhrif dsapriðs á hreyfingar i meltingarfærum. Rétt er að gera storkupróf vikulega hjá
sjúklingum, sem eru á scgavamameðfcrð, fyrst eftir að notkun lyfsins er hafin eða hcnni hætt. Varúð: Lyfið skal notað með varúð hjá fyrirburum, scm fæðast eftir skcmmri en 34 vikna meðgöngu.
Eiturverkanir: Við ofskömmtun cru einkenni kviðvcrkir og niðurgangur og hjá börnum sljóleiki og atonia. Medferd: Lyfjakol og nákvæmt eftirlit. Skammtastærðir handa fullorðnum: Vcnjulegir
skammtar cru 5-10 mg þrisvar til fjórum sinnum á dag i 4-8 vikur. Lyfið skal tekið 15 minútum fyrir mat. Skammtastærðir handa böraum: Vcnjulegir skammtar cru 0,2 mg/kg líkamsþunga þrisvar
til fjórum sinnum ádag. Lyfiðskal tckið 15 mínútum fyrir mat. Pakkningar: Mixtúra 1 mg/ml: 200ml.Töflur5mg: 50 stk. (þynnupakkað); lOOstk. (þynnupakkað). Töflur 10 mg: 50stk. (þykkupakk-
að); 100 stk. (þynnupakkað). Framleiðandi: Janssen Pharma. Umboðsaðili: Pharmaco hf.