Læknablaðið - 15.11.2001, Síða 95

LAUSAR STÖÐUR
Nordland fylkeskommune
Nordland sentralsykehus, Norge
Medisinsk avdeling
Overlege/lunge-
spesialist
Ved medisinsk avdeling (avd.ovl.
Marit Eskeland) er det ledig stilling
for overlege/lungespesialist -
hjemmel nr. 6 - uls.id.nr. 948.
Samtidig erfunksjon som avdelings-
overlege ledig slik at det bes opply-
ses om soknaden ogsá gjelder
for denne stilling.
Ved medisinsk avdeling er det
seksjoner for cardiologi, gastro-
enterologi, nefrologi, hematologi og
lungesykdommer. Driften dekker
innleggelser av 4300 pasienter
árlig og en poliklinikk pá ca. 8000
pasienter. Vi har 15,5 stillinger for
overordnede og 11 assistentlege-
stillinger, samt 8 turnusleger.
Avdelingen utdanner spesialister i
indremedisin (gruppe I), og har
tellende tjeneste fra 6 máneder til
1,5 ár i grenspesialistutdanningene.
Sykehuset er sentralsykehus for
Nordland fylke med ca. 240000
innbyggere og lokalsykehus for
Saltenregionen med ca. 74000
innbyggere og har alle de stotte-
funksjoner man forventer á finne i
et sentralsykehus. Sykehuset er
lokalisert til sentrum av Bodo by
som har ca. 40000 innbyggere og
ligger i naturskjonne omgivelser
med gode friluftsmuligheter. Byen
har internasjonal flyplass, flytid
Bodo - Oslo, 1 timer og 15 minutter.
Se for ovrig sykehusets hjemmeside:
www.nss.nl.no. Lonn etteravtale.
Nærmere oppl. ved avdelings-
overlegen, tlf. +47 75 53 40 00.
Sykehuset vil være behjelpelig med
á skaffe bolig og dekkerflytteutgifter
ettervanlige regler. Sokermá beher-
ske norsk báde skriftlig og muntlig.
Soknad sendes personalavdelingen,
Nordlands Sentralsykehus, N-8092 Bodo
innen 20. november 2001. Innsendte
papirer returneres ikke.
For mer informasjon om Nordland fylkeskommune: www.nfk.no
Seretide Diskus
GlaxoSmithKline, R 03 AK 06 R.B
Innúöaduft (duft í afmældum skömmtum til innúðunar meö Diskus-
tæki). Hver afmældur skammtur inniheldur: Salmeterolum INN, xínafóat
72,5 míkróg samsvarandi Salmeterolum INN 50 mikróg og Fluticasonum
INN, própiónat 100 mikróg, 250 mikróg eöa 500 mikróg. Ábendingar:
Seretide er ætlaö til samfelldrar meöferöar gegn teppu i öndunarvegi,
sem getur gengiö til baka, þ.m.t. astma hjá börnum og fullorönum, þar
sem samsett meöferö (berkjuvikkandi lyfs og barkstera til innöndunar)
á viö ss.: Hjá sjúklingum sem svara viðhaldsmeöferð með langvirkandi
berkjuvíkkandi lyfjum og barksterum til innöndunar. Hjá sjúklingum
sem hafa einkenni þrátt fyrir aö nota barkstera til innöndunar. Hjá
sjúklingum á berkjuvikkandi meöferð, sem þurfa barkstera til innöndunar.
Skammtar og lyfjagjöf: Lyfiö er eingöngu ætlaö til innöndunar um
munn. Ráölagöirskammtar fyrir fulloröna og börn eldrien 12 ára:Einn
skammtur (50 mikróg+100 mikróg, 50 mikróg+250 mikróg eöa 50
mikróg+500 míkróg) tvisvar á dag. Sérstakir sjúklingahópar. Ekki þarf
aö breyta skömmtum hjá öldruöum eöa sjúklingum meö skerta nýrna-
eöa lifrarstarfsemi. Skammtastœröirhanda börnum 4 ára og eldri: Einn
skammtur (50 mikróg salmeteról og 100 míkróg flútíkasónprópíónat)
tvisvar á dag. Ekki eru til upplýsingar um notkun lyfsins hjá börnum
yngri en 4 ára. Frábendingar: Þekkt ofnæmi gegn einhverjum af
innihaldsefnum lyfsins. Varnaðarorö og varúðarreglur: Meöferö á
teppu í öndunarvegi, sem getur gengiö til baka, ætti venjulega aö fylgja
áfangaáætlun og svörun sjúklings ætti aö meta út frá klinískum
einkennum og lungnaprófum. Lyfiö er ekki ætlað til meöhöndlunar á
bráöum einkennum. I slíkum tilfellum ætti aö nota stuttverkandi
berkjuvikkandi lyf (t.d. salbútamól) sem sjúklingar ættu ávallt aö hafa
við höndina. Milliverkanir: Jafnvel þótt litiö finnist af lyfinu í blóöi er
ekki hægt aö útiloka milliverkanir viö önnur efni sem bindast CYP 3A4.
Foröast ber notkun bæöi sérhæföra og ósérhæföra betablokka hjá
sjúklingum meö teppu i öndunarvegi, sem getur gengiö til baka, nema
að þörfin fyrir þá sé mjög brýn. Meöganga og brjóstagjöf: Notkun
lyfja hjá þunguöum konum og hjá konum meö barn á brjósti ætti
einungis aö ihuga þegar væntanlegur hagur fyrir móöur er meiri en
hugsanleg áhætta fyrir fóstur eöa barn. Þaö er takmörkuö reynsla af
notkun á salmeterólxinafóati og flútíkasónprópíónati á meðgöngu og
viö brjóstagjöf hjá konum. Viö notkun hjá þunguöum konum skal ávallt
nota minnsta virka skammt. Aukaverkanir: Þar sem lyfiö inniheldur
salmeteról og flútikasónprópiónat má búast viö aukaverkunum af sömu
gerö og vægi og af hvoru lyfinu fyrir sig. Ekki eru nein tilfelli frekari
aukaverkana þegar lyfin eru gefin samtimis. Hæsi/raddtruflun, erting
í hálsi, höfuöverkur, sveppasýking i munni og hálsi og hjartsláttarónot
sáust hjá 1 -2% sjúklinga viö kliniskar rannsóknir. Eftirtaldar aukaverkanir
hafa veriö tengdar notkun salmeteróls eöa flútikasón- própíónats:
Salmeteról: Lyfjafræöilegar aukaverkanir beta-2-örvandi efna, svo sem
skjálfti, hjartsláttarónot og höfuöverkur hafa komiö fram, en hafa
yfirleitt veriö timabundnar og minnkaö viö áframhaldandi meöferö.
Algengar (>1%): Hjarta- og œöakerfi: Hjartsláttarónot, hraötaktur.
Miötaugakerfi: Höfuöverkjur. Stoökerfi: Skjálfti, vöövakrampi.
Sjaldgæfar(<0,1%): Almennar: Ofnæmisviöbrögö, þ.m.t., bjúgur og
ofsabjúgur (angioedema). Hjarta-og œöakerfi: Hjartsláttaróregla t.d.
gáttatif (atrial fibrillation), gáttahraötaktur og aukaslög. Húö. Ofsakláöi,
útbroL Ffriosk/'ft/:Kaliumskortur i blóði.Stoökerfi:Ziðverkjir, vöövaþrautir.
Flútikasónprópiónat Algengar(>1%): Almennar. Hæsi og sveppasýking
i munni og hálsi. Sjaldgæfar(<0,1%): Húö: Ofnæmisviöbrögöum i húö.
Öndunarvegur. Berkjukrampi. Hægt er aö minnka likurnar á hæsi og
sveppasýkingum með þvi aö skola munninn meö vatni eftir notkun
lyfsins. Einkenni sveppasýkingar er hægt aö meðhöndla meö staöbundinni
sveppalyfjameöferö samtimis notkun innöndunarlyfsins. Eins og hjá
öörum innöndunarlyfjum getur óvæntur berkjusamdráttur átt sér staö
meö skyndilega auknu surgi eftir innöndun lyfsins. Þetta þarf aö
meöhöndla strax meö skjót- og stuttverkandi berkjuvíkkandi lyfi til
innöndunar. Hætta veröur notkun strax, ástand sjúklings skal metið
og hefja aöra meöferö, ef þörf krefur. Pakkningar og verö: Diskus -
tæki. Innúöaduft 50 mikróg + 100 mikróg/skammt: 60 skammtar x 1,
60 skammtar x 3. Innúöaduft 50 mikróg + 250 míkróg/skammt: 60
skammtar x 1, 60 skammtar x 3. Innúöaduft 50 míkróg + 500
mikróg/skammt: 60 skammtar x 1, 60 skammtar x 3. Seretide 50/100:
6.008 krónur, Seretide 50/250: 7.532 krónur, Seretide 50/500:10.045
krónur. 24.04.01
Tilvitnun 1: KR Chapman, N Ringdal Et al. Can. Respir. J. 1999; 6 (1): 45-51.
Tilvitnun 2: G Shapiro Et al., Am. J, Respir. CritCare Med. 2000; 161:527-534.
SERETIDE
m
GlaxoSmithKline
Þverholti 14 • 105 Reykjavik • Simi 530 3700 • www.gsk.is
Læknablaðið 2001/87 955