Læknablaðið - 15.02.2002, Side 27

Thorarensen Lyf
VainagarAar 18 104 Reykjavík • Sími 530 7100
DIDRONATF
btifostómt* etí'dHréimat
Procter&Gamble
Fyrirbyggjandi gegn samfalls-
brofum hjá konum eftir tíóahvörf
sem hafa beinþynningu og mikla
hættu á samfallsbrotum í hrygg
NÝ ÁBENDING:
Til aö koma í veg fyrir og
meðhöndla beinþynningu af
völdum barkstera
Innihaldsefni: Hver tafla inniheldur
Etidrónatdínatríum 200 mg.
Lyfhrif: Etidrónat er bífosfónat og er
samsvarandi náttúrulega efninu pýro-
fosfati, sem hefur áhrif á umbrot í
beinum. Etidrónat getur hamið
myndun, vöxt og upplausn hýdroxý-
apatftkristallanna og ókristallaðra
forefna þeirra með bindingu við
kalsíumfosfat. Algengustu lyfja-
fræðilegu áhrifin eru hömlun á endur-
frásogi úr beinum og umsetningu
beina sem leiðir til stöðugleika eða
aukningar á beinmassa hjá konum
með beinþynningu. Lægri skammtar
hemja aðallega frásogið, á meðan
hærri skammtar geta einnig hamið
beinvöxtinn.
Enginn af sjúklingunum sem fengu
kaflaskipta meðferð með etidrónati í
7 ár sýndi nokkur einkenni um
almenna vefjafræðilega eða klíníska
beinmeyru (osteomalaciu).
Lyfjahvörf: Um 3% af skammti sem
er tekinn inn frásogast (mismunandi
frá 2 til 10%).
Helmingurinn af frásoguðum skammti
skilst út um nýrun á fyrstu 24 klst.
Afgangurinn dreiftst í beinmassann
þaðan sem það skilst hægt út.
Helmingunartíminn í beinum er 2-10
vikur. Etidrónat umbrotnar ekki í
líkamanum.
Abendingar: Fyrirbyggjandi gegn
samfallsbrotum hjá konum eftir
tíðahvörf sem hafa beinþynningu og
mikla hættu á samfallsbrotum í hrygg.
Til að koma í veg fyrir og meðhöndla
beinþynningu af völdum barkstera.
Skammtarog lyfjagjöf: Ráðlagður
skammtur er 2 töflur (400 mg) á dag
í 2 vikur, síðan er gefið kalk í inntöku
500 mg í 11 vikur.
Frábendingar: Osteomalacia, nýma-
bilun.
Varnaðarorð og varúðarreglur:
Allar upplýsingar varðandi lyfið skulu
innihalda upplýsingar um hættuna á
beinmeyru (osteomalaciu) og bein-
brotum við notkun hærri skammta en
ráðlagðir eru.
Varúð og ef tii vill minnkun skammta
við skerta nýrnastarfsemi.
Lyfið er ekki ætlað börnum.
Milliverkanir: Dínatríumetidrónat
myndar komplex með tvígildum
málmjónum, og því má ekki taka það
inn með mat, sýrubindandi lyfjum og
iyfjum sem innihalda járn.
Meðganga og brjóstagjöf: Má ekki
nota.
Akstur og stjórnun vinnuvéla: Á
ekki við.
Aukaverkanir: Kviðverkir (ógleði
og niðurgangur). Liðverkir. Sina-
dráttur. Skert nýmastarfsemi. Fækkun
hvítra blóðkorna, kyrningahrap
(agranulocytosis) og blóðfrumnafæð
(pancytopenia) geta komið fram.
Ofnæmisbjúgur, kláði og útbrot.
Yersnun á astma, bólga í tungu.
Útutugaeinkenni. Hárlos, höfuðverkur.
Ofskömmtun: Sjá „Vamaðarorð og
varúðarreglur".
Pakkningar og hámarksverð í smá-
sölu frá 1. 9. 2001:
28 stk. (þynnupakkað): 6.256 kr.;
60 stk.: 12.370 kr.
Greiðslufyrirkomulag: Elli- og
örorkulífeyrisþegar greiða að hámarki
1.250 kr. fyrir lyfið og aðrir að
hámarki 4.500 kr.
Afgreiðslutilhögun: Lyfið er lyf-
seðilsskylt. Heimilt er að ávísa lyfinu
til 100 daga notkunar í senn.