Læknablaðið

Ukioqatigiit

Læknablaðið - 15.10.2002, Qupperneq 72

Læknablaðið - 15.10.2002, Qupperneq 72
Zitromax’ azithromycin Einu sinni á dag í 3 daga ZITROMAX. Pfizer. TÖFLUR; R 0. Hver tafla inniheldur: Azithromycinum INN, tvihýdrat, samsvarandi Azithromycinum INN 500 mg. MIXTÚRUDUFT; R 0.1 ml af lyfinu fullbúnu inniheldur: Azithromycinum INN, tvihýdrat, ..... -----— u—«_*_! U!X.----------A----------!*--.---- « Abendingar: Sýkingar af völdum azitrómvsinnæmra bakteria eins og sýkingar i neöri hluta öndunarfæra, þ.m.t. samsvarandi Azithromycinum INN 40 mg, Saccharum 774 mg, bragöefni, hjálparefm, Aqua purificata ad 1 ml. MÉÉÍM " ‘ “ “*J"' Ini" ■ *■ •■• -• - j berkjubólga og lungnabólga, sýkingar I húö og mjúkvefjum, miöeyrnabólcja og sýkingar I efri hluta öndunarfæra, þ.m.t. skútabólga (sinusitis) og hálsbólga. (Venjulega er penisillin fyrsti valkostur viö meöferö á hálsbólgu af ‘ m fýrirbyggjandi meöferö viö gigtsótt. Azitrómýsin er oftast virkt til aö uppræta hálsbólgu af völdum keðjusýkla, en hins vegar liggja ekki fyrir gögn er staöfesta virkni azitrómýsins til ö er einnig ætlað til meðferöar á linsæri if völdum Treponema pallidum. Azitrómýsln völdum Streptococcus pyogenes\ þ.m.t. sem fyrirbyggjandi meöferö viö gigtsótt. Azitrómýsin er oftast virkt til aö uppræta hálsbólgu af völdum keöjusýkla, en hins vegar liggja ekki fyrir gö aö koma I vea fyrir gigtsótt í kjölfariö).Viö kynsjúkdómum hjá körlum og konum til meöferöar á einföldum (uncomplicated) sýkingum i kynfærum af völdum Chlamydia trachomatis. Lyfiö e (chancroid) af völdum Haemophilus ducreyi og einföldum sýkinaum i kynfærum af völdum Neissena gonorrhoeae, sem eru ekki fjölónæmar, þó skal fyrst útiloka aó sýking sé einnig af völ er, ýmist eitt sér eöa meö rifabútini, ætlaö til fyrirbyggjandi meöferöar viö Mycobacterium avium-itracellulare complex (MAC) sýkingu; tækifærissýkingu (opportunistic infection) sem er algeng hjá'sjúklingúm meö langt gengna HIV (human immunodeficiency virus) sýkingu. Skammtar og lyfjagjöf: Zitromax á aö gefa í einum skammti á dag. Meöferöarlengd er tilgreind hér aö neöan og fer eftir eöli sýkingar. Azitrómysin i formi mixtúru og taflna má taka án eöa meö mat. Fullorönir: Til meöferöar á kynsjúkdómum af völdum Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi eöa næmra Neisseria gonorrhoeae, er gefinn 1000 mg skammtur til inntöku i eitt skipti.Til fvnrbyggjandi meöferöar viö MAC sýkingum hjá HIV jákvæöum sjuklingum er gefinn 1.200 mg skammtur einu sinni i viku. Viö öllum öörum ábendingum er heildarskammtur 1,500 mg og gefa á 500 mg skammt daglega i 3 daga. Sem valkost má gefa sama heildarskammt á 5 dögum og eru þá 500 mg gefin fyrsta daginn og siöan 250 mg á dag næstu 4 daga. Aldraóir: Öldruöum er gefinn sami skammtur og öðrum fullorönum. Sjúklingar meó skerta nýrnastarfsemi: Sama skammt má cjefa sjúklingum meö væga nýmabilun (kreatlnln klerans >40 ml/min.) og þeim sem eru meö eðlilega nýmastarfsemi. Sjúklingar meö skerta lifrarstarfsemi: Sama skammt má gefa sjúklingum meö skerta lifrarstarfsemi á lágu stigi eöa í meöallagi. Börn: Heildarskammtur handa bömum er 30 mg/kg sem gefa á annaö hvort i einum 10 mg/kg skammti á dag i 3 daga eöa 10 mg/kg i einum skammti fyrsta daginn og siöan í einum 5 mg/kg skammti á dag næstu 4 daga. Zitromax í formi 500 mg taflna á einunais aö gefa börnum, sem eru þyngri en 45 kg. Frábendingar: Lyfiö má ekki nota handa sjúklingum meö sögu um ofnæmi fyrir azitrómýsini eöa einhverju sýklalvfi af flokki makróöllöa. Varnaóaroró og varúóarreglur: Skraö hefur veriö alvarlegt ofnæmi, þar meö talinn ofsabjúgur og bráöaofnæmi af völdum lyfsins eins og viö notkun erýtrómýsins og annarra makróliöa, en þetta er þó sjaldgæft. Viö notkun azitrómýsins hafa þessi einkenni itrekaö komiö fram og hefur þurft aö fylgjast meö þeim og veita meöferö i lengri tima. Engin gögn liggja fyrir um notkun azitrómýsins hjá sjúklingum meö kreatinln úthreinsun < 40 ml/mín og skal þvi gæta varúöar viö notkun lyfsins hjá þessum sjúklingum. Gæta skal varúöar viö notkun lyfsins hjá sjúklingum meö alvarlega lifrarsjúkdóma þar sem umbrot azitromýsin veröa aöallega I lifur. Sjúklingar sem taka komdrjólaafbrigöi, hafa fengiö komdrjólaeitrun ef þeir hafa samtímis fengiö makróliösýklalyf. Engin gögn liggja fyrir um hvort milliverkun er hugsanlec *. emfræöilegaerhugsanlegtaökorndrjólaeitrunmyndistáekkiaögefaZitromaxsamtlmiskomr,-*,--“~1-B— ' w ... ---------------------------—...................................................................................................................... --------jga fyrir hendi milli komdrjóla og azitrómýsins. Þar sem fræöilega er hugsanlegt aö korndrjólaeitrun myndist á ekki aö gefa Zitromax samtimis komdrjólaafbrigöum. Mælt er meö þvi eins og viö notkun annama sýklalyfja aö fylgst sé meö einkennum um endursýkingu af völdum ónæmrasýkla, þar meö taldir sveppir. Azitrómýsin ætti ekki aö gefa sjúklingum sem eru á ciklósporin meöferö.Milliverkanir: Sýrubindandi lyf: I rannsókn á lyfjahvörfum voru áhrif sýrubindandi lyfja sem gefin voru samtimis azitrómýsini rannsökuö og komu engin áhrif fram á heildaraögengi enda þótt hámarksþéttni I sermi hafi lækkaö um allt aö 30%. Noti sjúklingar bæöi azitrómysin og sýrubindandi lyf ætti ekki aö taka þau samtimis inn. Digoxln: Greint hefur veriö frá þvi aö sumir makróliöar hafi truflaö umbrot örvera á digoxini i meltingarvegi nokkurra sjúklinga. Hafa skal i huga aö huasanlegt er aö digoxingildi hækki hjá sjúklingum sem nota digoxin samtímis azitrómýslni. Ciklósporín: Sé nauösynlegt aö gefa lyfm samtímis skal fylgjast meö ciklósporingildum og breyta skömmtum I samræmi viö þau (Sjá kafla um vamaöarorö og varúöarreglur). Komdrjóli: Vegna fræöilegs möguleika á komdrjólaeitrun er samtimis notkun azitrómýsins og komdrjólaafbrigóa frábending. Nelfinavlr: Ekki er þörf á aö breyta skömmtum. Samt sem áöur er mælt meö þvi aö fylgjast vel meö þekktum aukaverkunum azitrómýsins, ef þaö er gefiö samtimis nelfínaviri. Blóóþynningaríyf af flokki kúmarina, til inntöku: Enda þótt ekki hafi veriö sýnt fram á orsakatengsl skal huga aö þvi hvort prótrombintimi er mældur nægilega oft. Meóganga og brjóstagjöf: Æxlunarrannsóknir á dýrum hafa sýnt aö azitrómýsin fer yfir fylgju, en engin merki um fósturskaða hafa komiö I Ijós. Engin gögn liggja fyrir um útskilnað i brjóstamjólk. öryggi við notkun lyfsins á meögöngutlma og viö brióstagjöf hjá konum hefur ekki veriö staöfest. Aukaverkanir: Áigengar (>1%): Meltingarfæri: Ógleöi, uppköst/niöurgangur (sem örsjaldan leiöir til ofþomunar), ónot i kviö (verkir/krampar). Sjaldgæfar Í0,1-1%): Almennar: Þróttleysi, höfuöverkur, sundl/svimi, svefnhöfgi. Meltingarfæri: Lystarleysi, meltingartruflanir. vindverkir, þunnar hægöir. Húö og undirhúö: Ofnæmi þar á meöal kláöi, útbrot. Miötauga og úttaugakerfi: tykkjakrampi. Stoökerfi: Liöverkir. Geörænar: Æsingur. Annaö: Legganaaþroti. Mjög sjaldgæfar (<1%): Almennar: Bráöaofnæmi (stöku sinnum banvænt) (sjá kafla um vamaöarorö og vanjöarreglur), bjúgur, sveppasýking. Meltingarfæri: Hægóatregöa, sýndarhimnuristilbólga, mislitun á tungu. Húö og undirhúö: Ljósnæmi, ofsakláöi, ofsabjúgur, regnbogaroöasótt, Stevens-Johnsons heilkenni, drep I húöþekju. Hjarta og æöar: Hjartsláttarónot og hjartsláttartruflanir þ.m.t. sleglahraötaktur. Miötauga- og úttaugakerfi: Náladofi, ofvirkni. Lifur og g ' ~ • f'*-- • * ................ í: Greint hefur veriö frá óeölilegri lifrarstarfsemi, þ.á m. lifrarbólgu og lallteppuqulu og stöku sinnum hefur veriö greint frá íífrardrepi og lifrarbilun, sem örsjaldan hefur leitt til dauða. Orsakatengsl hafa hins vegar ekki veriö staöfest. Geörænar: Árásarhneigö, taugaveiklun, kviöi. Skynfæri: Greint hefur veriö frá heymarskeröingu, þ. á m. heymarmissi, heymarleysi og/eöa eymasuöi hjá sjúklingum sem nota azitrómýsin. Margir þeirra hafa notaö lyfiö I storum skömmtum og i langan tima i tengslum viö rannsóknir á lyfinu. I þeim tílvikum þar sem upplýsingar um eftirfylgni liggja fyrir hafa flestar aukaverkanirnar gengiö til baka. Breyting á bragöskyni. Þvag- oa kynfæri: Millivefsbólga i nýrum og bráö nýrnabilun. Rannsóknastofu gildi: Blóöflagnafæö. Timabundin og væg köst hvitkornafæöar hafa stundum sést i kliniskum rannsóknum, enaa þott orsakatengsl viö azitrómýsin hafi ekki veriö staöfest. Pakkningar og verö 1. júnl 2002: Töflur 500 mg: 2 stk. (þynnupakkaö), 2.124 kr.; 3 stk. (þynnupakkaö), 2.674 kr. Mixtúruduft 40 mg/ml: 15 ml; 1.677 kr.; 22,5 ml, 2.450 kr. Nánari upplýsingar er aö finna í Sérlyfjaskrá 2001. Umboós- og dreifmgaraöili: PharmaNor hf.
Qupperneq 1
Qupperneq 2
Qupperneq 3
Qupperneq 4
Qupperneq 5
Qupperneq 6
Qupperneq 7
Qupperneq 8
Qupperneq 9
Qupperneq 10
Qupperneq 11
Qupperneq 12
Qupperneq 13
Qupperneq 14
Qupperneq 15
Qupperneq 16
Qupperneq 17
Qupperneq 18
Qupperneq 19
Qupperneq 20
Qupperneq 21
Qupperneq 22
Qupperneq 23
Qupperneq 24
Qupperneq 25
Qupperneq 26
Qupperneq 27
Qupperneq 28
Qupperneq 29
Qupperneq 30
Qupperneq 31
Qupperneq 32
Qupperneq 33
Qupperneq 34
Qupperneq 35
Qupperneq 36
Qupperneq 37
Qupperneq 38
Qupperneq 39
Qupperneq 40
Qupperneq 41
Qupperneq 42
Qupperneq 43
Qupperneq 44
Qupperneq 45
Qupperneq 46
Qupperneq 47
Qupperneq 48
Qupperneq 49
Qupperneq 50
Qupperneq 51
Qupperneq 52
Qupperneq 53
Qupperneq 54
Qupperneq 55
Qupperneq 56
Qupperneq 57
Qupperneq 58
Qupperneq 59
Qupperneq 60
Qupperneq 61
Qupperneq 62
Qupperneq 63
Qupperneq 64
Qupperneq 65
Qupperneq 66
Qupperneq 67
Qupperneq 68
Qupperneq 69
Qupperneq 70
Qupperneq 71
Qupperneq 72
Qupperneq 73
Qupperneq 74
Qupperneq 75
Qupperneq 76
Qupperneq 77
Qupperneq 78
Qupperneq 79
Qupperneq 80
Qupperneq 81
Qupperneq 82
Qupperneq 83
Qupperneq 84
Qupperneq 85
Qupperneq 86
Qupperneq 87
Qupperneq 88

x

Læknablaðið

Direct Links

Hvis du vil linke til denne avis/magasin, skal du bruge disse links:

Link til denne avis/magasin: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link til dette eksemplar:

Link til denne side:

Link til denne artikel:

Venligst ikke link direkte til billeder eller PDfs på Timarit.is, da sådanne webadresser kan ændres uden advarsel. Brug venligst de angivne webadresser for at linke til sitet.