Læknaneminn - 01.04.2002, Side 35
Cipramir hefur skjóta verkun12
pPraml!®
HvPraiJ1i* Lundbeck, 880074 TÖFLUR; N 06 A B 04 R B
; r tatla 'nn'heldur: Cítalopramum INN, hýdróbrómíð,
,□ C^Hdi Citalopramum INN 10 mg, 20 mg, 30 mg eða 40
bena-Urnar 'nnillalda laktósu og litarefnið títantvíoxíð.
d dln|ar: Atvarle8t þunglyndi (ICD -10: Miðlungs til alvarleg
■ eyfðarlota). Fyrirbyggjandi meðhöndlun vegna síendur-
'Tna þunglyndiseinkenna. Felmtursröskun (pamc disorder).
^mtar og lyfjagjöf: Fullorðnir: Þunglyndi: I upphafi 20 mg
eSa- Tekið skal mið af svörun sjúklings en skammta má
'að hámarki í 60 mg á dag. Aldraðir: Ráðlagður dags-
mtur er 10-20 mg á dag. Tekið skal mið af svörun sjúklings
^mmta má auka, að hámarki í 40 mg á dag. Felmtursröskun;
pnafj 101 mg daglega. Eftir einnar viku meðferð er skammtur-
’pinn í 20 mg á dag. Algengur skammtur er 20-30 mg á
ekið skal mið af svörun sjúklings en skammta má auka,
aniar*<* í 60 mg á dag. Börn: Lyfið er ekki ætlað börnum.
‘ifrarstarfsemi: Ekki á að nota hærri skammta en 20-30
' dag. Skert nýrnastarfsemi: Við væga eða miðlungs
,^'ngu á nýrnastarfsemi er hægt. að nota hefðbundna
• rnta- Reynslu skortir þegar um alvarlega skerðingu á
'eðf Starfsem' er ac) ræ^a ^reatínín Werans< 20 ml/mínútu).
eroarlengd; Geðdeyfðarleysandi verkun og verkun gegn
'eðfU'lrÖS*(Un ^oma ^am 2-4 vikum eftir að meðferð er hafin
tl( erd með þunglyndislyfjum er einkennameðferð og á að
fn*gjanlega langan tíma, venjulega í 6 mánuði eða lengur
- U ^rirt,yggja bakslag. Lyfjagjöf: Cipramíl töflur eru teknar
i !ny s'nni á dag. Lyfið má taka inn hvenær sem er
' mringsins óháð máltíðum. Frábendingar: Ofnæmi fyrir
°Prðmi. Varnaðarorð og varúðarreglur: Cipramil má ekki
'n.n ásamt lyfjum úr flokkí mónóamín oxidasa hemla (MAO-
a) eða fyrr en 2 vikum eftir að gjof MAO-hamlandi lyfs
ver'ð hætt. Meðferð með MAO-hemla má hefja 7 dögum
r ad gjöf Cipramil hefur verið hætt. Þegar felmturs-röskun
r^óhöndluð með þunglyndislyfjum getur kvíði orðið meira
.^ndi hjá einstaka sjúklingi, í upphafi meðferðarinnar. Þessi
>ðftð5^U f ^PP^13^ eru mest áberandi allra fyrstu daga
■ | erðarinnar og þau hverfa við áframhaldandi meðferð.
J Verkanin Ef MAO-hamlandi lyf er notað samtímis getur
51 ®rsakað hættulega blóðþrýstingshækkun. Grunur leikur á
3r 11 r* ^essum auki á serótóninlík áhríf sumatriptans.
'I frekari upplýsingar liggja fyrir er ráðlagt að gefa ekki
‘Hríptan ogCipramil samtímis. Címetidín olli miðlungs
1,r»gu á meðaltals blóðþéttni gildum af cítaloprami við
c:*8i- Pví er ráðlegt að viðhafa varúð þegar stórir skammtar
eru notaðir samtímis háum skömmtum af címetidíni.
fSanga og brjóstagjöf: Lyfið á ekki að nota. Akstur: Engin
Aukaverkanir: Algengasta aukaverkunin er ógleði allt að
A1gengar (> 1%): Almennar: Höfuðverkur, sviti, þreyta,
útringur, breytingará þyngd ogsvimi. Æðakerfi: Þungur
'^áttur. Miðtaugakerfi: Svefntruflanir, skyntruflanir og órói.
‘|ingarfæri: Ógleði, breytingar á hægðavenjum, meltingar-
L |lndi og þurrkur í munni. Þvagfæri: Erfiðleikar við að tæma
a • ru. Augu; Sjónstillingarerfiðleikar. Sjaldgæfar: (0,1%-
; Almennar: Almenn lasleikatilfinning. Geispar. Miðtauga-
: I ^singur, rugl, erfiðleikar við einbeitingu, minnkuð kynhvöt
roflun á sáðláti. Meltingarfæri: Aukið munnvatnsrennsli.
utbrot. Öndunarfæri: Nefstífla. Augu: Stækkað Ijósop.
^Ssjaldggefar (< 0,1%): Miðtaugakerfi: Oflæti (mania).
'1Verkanír eru oft tímabundnar og ganga yfir enda þótt
. ,erð sé haldið áfram. Ofskömmtun: Einkenni: Ógleði.
.. ^skjálfti, svimi, slen - skerðing á meðvitund. Hrpðtaktur
3 stachycardi). Meðhöndlun: Einkennameðferð. Útlit: Töflur
^•Hvítarkringlóttar, merktar „C-N‘‘, 0 6mm.Töflur 20
' dn ar’ atlan8ari ávalar* með deilistriki, merktar „C-N“,
,6^8mm jöf[ur30mg.Hvítar,aflangar,ávalar,meðdeilistriki,
: ^ar „C-P", lengd 10 mm. Töflur 40 mg: Hvítar, aflangar,
1« ármeð deilistriki, merktar „C-R“, lengd 11,5 mm. Pakkningar
- /erð (janúar 2002): Töflur 10 mg: 28 stk. (þynnupakkað)
100 stlc 8424' Töflur 20 mg: 28 stk. (þynnupakkað)
56 stk. (þynnupakkað) kr. 8644.-; 100 stk. kr. 14.332.-
'vjf 30 mg; 28 stk. (þynnupakkað) kr. 6600-; 100 stk. kr.
Töflur 40 mg: 15 ml kr. 6077.-; 28 stk. (þynnupakkað)
^6.-; 56 stk. (þynnupakkað) kr. 15.439.-; 100 stk. kr.
; Hámarksmagn sem ávísa má með lyfseðli er sem svarar
, aSa skammti.
^ánari upplýsingar í Sérlyfjaskrártexta
^ildir:
Placebo-Controlled Comparison of the Selective
‘Onin Reuptake Inhibitors Citalopram and Sertraline. Biol
S 2000; 48:894-901
-jtrjs M et al. Citalopram versus fluoxetine: a double-blind,
r°lled, multicentre, phase III trial in patients with unipolar
jor depression treated in general practice. Int Clin
JJopharmacol 1996 (Vol 11): 129-136
,';r yfjaskrá 2000
'^doon C. The safety and tolerability of citalopram. Int Clin
^opharmacol 1996; II Suppl 1: 35-40
°o e S, Benfield P. Citalopram. A Review of its Pharmacology,
;rCa‘ Efficacy and Tolerability in the Treatment of Depression.
'jDrugs 1997 Nov 8 (5): 410-431
yttel J et al. The Pharmacology of Citalopram. Rev Contemp
^acother 1995;6:271-285
m.
Ciprami! Citalop ram
Einstæðir eiginleikar, 20 mg einu sinni á dag3
Cipramirhefur skjóta verkun12
Cipramirþolist vel4
CipramiLer með litla hættu á milliverkunum
CipramiL er sértækasta SSRI-Lyfið6
Cipramif er danskt frumlyf
Lundbeck Pharma A/S
Umboð á íslandi:
Austurbakki hf
Köllunarklettsvegi 2
104 Reykjavík
Sími 563 4000
Myndsendir 563 4090
www.austurbakki.is