Læknablaðið - 15.01.1991, Page 11

fcí !
' ; 1 • V 1 t :

Tafil
Nýtt Triazolobenzodiazepin
með breiðara verkunarsvið:
• Virkt gegn kvíða, eirðarleysi og geðdeyfð
sem ekki eru af geðrænum toga.
• Lítil sefandi eða sljóvgandi áhrif.
• Helmingunartími 10-12 tímar.
Hver tafla Innlheldur:
Alprazolamum INN 0,25 mg eða 0.5 mg.
Eiglnlelkar:
Alprazólam er benzódíazepínsamband meö svipaöar
verkanir og diazepam og önnur skyld lyf. Lyfið hefur
verkun á kvíða. hræðslu og hugarvil og hefur sljóvgandi
(sederandi) verkun. einkum i sfórum skömmtum. Talið er
að kviðastillandi verkun komi fram við skammta. sem
gefa heldur minni sljóvgandi verkun en diazepam.
Alprazólam frásogast vel frá meltingarvegi og nær
blóðpéttni hámarki eftir 1-2 klst. Próteinbinding i plasma
er um 70%. Helmingunartími lyfsins er 10-12 klst
Umbrotsefni alprazólams hafa litla sem enga þýðingu
fyrir verkun lyfsins Ekki er talið að lyfið hafi nein teljandi
áhrif á serótónín-. histamin- eða katekólamín-viðtaka og
er þvi ekki ráðlagt sem meðferð við þunglyndissjúkdómi
(endogen depression)
Abendlngar:
Kvíði. hræðsla og hugarvíl af nevrótiskum toga.
Frabendingar:
Benzódiazepinofnæmi. Gæta skal varúðar við gioflyfsins
hjá sjúklmgum með myasthema gravis Prönghomsgláka.
Meöganga og brjóstagjof. Gæta þarf sérstakrar varúðar hjá
oldruöum og sjúklmgum með skerla lifrar- eða nýrnastarfsemi.
Aukaverkanlr:
Notkun lyfsins hefur í för með sér ávanahættu. Þreyta og
syfja. ósamhæfðar hreyfingar (ataxia), svimi, sjóntrufla-
nir. meltingartruflanir og munnþurrkur. Óvenjuleg vi-
ðbrögð eins og æsingur og vellíðan koma fyrir.
Varúð:
Vegna ávanahættu á einungis að nota lyfið stuttan tima i
senn. Sérstakrar varúöar þarf aö gæta hjá sjúklingum, sem
misnota áfengi eða lyf. Einnig þarf aö gæta varúöar hjá
oldruöum, sjúklingum með heilaskemmdir eða mikiö veikum
sjúklingum, sem þola lyfið stundum illa. Vara ber sjúklmgar
við stjómun vélknúmna ökutækja samtimis notkun lytsins.
Benzódiazepinsambönd geta valdiö ávana og fikn. Kviöi.
skjálfti. rugl. svefntruflanir, krampaflog. þunglyndi og óþægmdi
frá meltingarlærum geta komið i Ijós. þegar notkun lyfsms
er hætt. þótt það hafi veriö notaö i venjulegum skömmtum i
skamman tima.
Mllllverkanlr:
Lyfið eykur ðhrif áfengis. svefnlyfja og annarra róandi
lyfja.
Skammtastærðir handa fullorðnum:
I upphafi meðferðar má gefa 0,25 - 0.5 mg þrisvar á dag.
Finna þarf hæfilega skammta fyrir hvern einstakan
sjúkling. Algengir viðhaldsskammtar eru 0,5-3,0 mg á
dag, gefin f 2-3 skömmtum. Hjá óldruðum og mikið
veikum sjúklingum er rétt að byrja með 0,25 mg 2-3
sinnum á dag.
Skammtaatærðlr handa börnum:
Engin reynsla er ennþá af notkun lyfsins handa börnum
og unglingum innan 18 ára aldurs.
Pakknlngar:
Töflur 0.25 mg:
20 stk. (þynnupakkað);
50 stk. (þynnupakkað);
100 stk. (þynnupakkað)
Töflur 0.5 mg:
20 stk. (þynnupakkað).
50 stk. (þynnupakkað);
100 stk. (þynnupakkað; sjúkrahúspakkning).
Upjohn
LYF sf. Garöaflöt 16, 210 Garöabær