Læknablaðið - 15.12.1994, Síða 68

SCHERING
Diane mite
Eina meðferðin við húðþrymlum
sem veitir samtímis getnaðarvörn
Diane mite (Schering, 792361) TÖFLUR G 03 H B 01 Z E
Hver tafla inniheldur: Cyproteronum INN, acetat, 2 mg, Ethinylestradiolum INN 35 míkróg. Eiginleikar: Cýpróterónacetat er steri, sem blokkar andrógen
viðtæki í frumum og hamlar verkun karlhormóna. Efnið hefur auk þess gestagen og and-gónadótróp verkun. Blandan cýpróterón acetat og etinýlestradíól veitir
getnaðarvörn. Bæði efnin frásogast fullkomlega úr meltingarvegi og hámarksblóðþéttni er náð 14-3 klst. eftir inntöku. Ábendingar: Andrógenháðir kvillar í húð
kvenna: gelgjubólur (acne) á háu stigi, hárvöxtur í andliti, feit húð, karlmannaskalli. Getnaðarvörn hjá konum með ofannefnda kvilla. Frábendingar: Þungun,
brjóstagjöf, lifrarsjúkdómar, Dubin-Johnsons syndrome, Rotor syndrome, æxli í lifur, ill- eða góðkynja æxli í brjóstum, legbolskrabbamein, saga um blóðtappa
eða bláæðabólgu í fótum eða blóðrek, sigðfrumublóðleysi, truflun á blóðfituefnaskiptum, saga um herpes í þungun, otosclerosis. Sykursýki og háþrýstingur geta
versnað. Ekki má nota aðrar getnaðarvarnatöflur samtímis töku þessa lyfs. Aukaverkanir: Brjóstaspenna, magaóþægindi, ógleði, höfuðverkur, þyngdaraukning,
minnkuð kynhvöt, depurð, chloasma, mígreni, æðabólgur og -stíflur, segarek til lungna, háþrýstingur, sykursýki. Milliverkanir: Barbitúrsýrusambönd,
rífampicín og flogaveikilyf geta dregið úr áhrifum lyfsins. Lyfið getur haft áhrif á virkni ýmissa lyfja, t.d. blóðþynningarlyfja, sykursýkilyfja o.fl. Varúð: Hætta
skal töku lyfsins þegar í stað, ef grunur er um þungun (feminiserandi áhrif á karlfóstur), við byrjun á mígreni eða slæmum höfuðverkjaköstum, sjóntruflunum,
merki um blóðtappa, bláæðabólgu eða segarek, ráðgerða skurðaðgerð (hætta notkun lyfsins 6 vikum áður), við rúmlegu t.d. eftir slys, við gulu, lifrarbólgu,
versnun á flogaveiki og við bráða versnun á háþrýstingi. Konum, sem reykja, er mun hættara en öðrum að fá alvarlegar aukaverkanir frá æðakerfi. Athugið: Áður
en notkun lyfsins hefst þarf vandlega læknisskoðun, sem felur í sér kvenskoðun, brjóstaskoðun, blóðþrýstingsmælingu, mælingar á blóðsykri og lifrarenzýmum.
Sérstaklega þarf að útiloka að þungun sé til staðar. Fylgjast þarf með konum, sem nota lyfið, á u.þ.b. 6 mánaða fresti. Skammtastærðir: Meðferð hefst á 1. degi
tíða og er þá tekin 1 tafla á dag á sama tíma sólarhringsins í 21 dag samfleytt. Síðan er 7 daga hlé á töflutöku áður en næsti skammtur er tekinn á sama hátt og áður, en
í hléi má búast við blæðingu. Ekki mega líða meira en 36 klst. á milli þess að töflur eru teknar. Ef lengri tími líður eða ef konan kastar upp eða er með niðurgang,
verður einnig að nota aðra getnaðarvörn þar til næsti tíðahringur hefst. Pakkningar: 21 stk. X 1 (þynnupakkað), 21 stk. X 3 (þynnupakkað).
Hverri pakkningu lyfsins skal fylgja íslenskur leiðarvísir með leiðbeiningum um notkun þess og varnaðarorð.
Skráning lyfsins er bundin við lyfjaávísanir sérfræðinga í húðlækningum, kvenlækningum og innkirtlafræðum.
Heimildir: Carlborg L. Cyproterone acetate versus levonorgestrel combined with ethinyl estradiol in the treatment of acne. Acta Ostet Scand 1986 Suppl
134:29-32. ^ mrn
Stefán Thorarensen
Siðumúla 32 108 Reykjavík Sími 91-686044
SCHERING