Læknablaðið

Volume

Læknablaðið - 15.02.1999, Page 84

Læknablaðið - 15.02.1999, Page 84
172 LÆKNABLAÐIÐ 1999; 85 verið sett. Það sem er snúið í því efni er hvernig umræðurn- ar hafa verið. Þær hafa að sjálfsögðu að hluta til snúist um sjálfan gagnagrunninn en inn í þær hafa blandast miklar umræður um almenn mál sem menn hafa verið að velta fyrir sér, mál sem varða upplýs- ingasöfnun í heilbrigðiskerf- inu sem staðið hefur yfir um margra ára skeið en er alveg óháð þessu sérstaka máli. Þar á ég við þætti á borð við upp- lýst samþykki, öryggi upplýs- inga og nafnleynd í tölvuunn- um sjúkraskrám. Þessir þættir snerta ekki bara miðlægan gagnagrunn heldur einnig alla hina gagnagrunnana því við megum ekki gleyma því að í íslenska heilbrigðiskerfinu eru til margir og stórir gagna- grunnar með miklum upplýs- ingum um fólk og þeir eru flestir með nöfnum. I hita leiksins hefur öll þessi um- ræða beinst að þessu afmark- aða máli sem er miðlægi gagnagrunnurinn. En það er augljóst að íslenskt heilbrigð- iskerfi hefði orðið að ræða öll þessi mál, alveg burtséð frá því hvort þetta mál hefði kom- ið upp. Viðhorfin hafa breyst svo mikið í þessum málum. Hing- að til hefur viðhorfið verið á þá lund að fólk hefur vitað það og veitt þegjandi sam- þykki sitt fyrir því að þekking sem verður til við meðhöndl- un á sjúkdómum einstaklinga sé notuð til hagsbóta fyrir heildina. Þetta hefur meðal annars verið gert í krafti þess að heilbrigðiskerfið er fyrir okkur öll og kostað af okkur öllum. Þetta viðhorf hefur verið að breytast, ekki bara hér á landi heldur um allan heim, ekki síst í Evrópu. Nú segja sumir að málið sé ekki svona einfalt, nú verði að spyrja fólk til hvers megi nota upplýsingar um það. Ástæðan fyrir þessu er sú að heilbrigðisiðnaðurinn er að hluta til rekinn til þess að vinna fyrir peningum og „græða“ fé. Það er verið að nota þekkinguna til þess að framleiða lyf og lækningatæki. Meðal annars þess vegna segja margir nú að sjúklingur- inn verði að vera með í því að ákveða hvort og hvernig nota megi upplýsingar frá honum. Þetta hugsuðu menn ekkert út í hér áður fyrr. Nú er þetta tal- ið sjálfsagður hluti af mann- réttindum og íslenskt heil- brigðiskerfi hefði eins og ég sagði áðan ekkert komist und- an því að ræða þessi mál. Þessi hugsun á auðvitað fullan rétt á sér þegar um er að ræða persónugreinanlegar upplýs- ingar. I gagnagrunninum verður full nafnleynd og þar eru eingöngu ópersónugrein- anlegar upplýsingar. Þess vegna gilda önnur lögmál eins og fram kemur í lögum um miðlægan gagnagrunn.“ Oskir fólks verða virtar - í umræðunni hefur komið fram ótti lækna við það að þeir sem ekki vilja láta gögn af hendi í grunninn verði úti- lokaðir frá nauðsynlegum upplýsingum til þess að stunda rannsóknir. Er einhver ástæða fyrir þessum ótta? „Það hefur margt verið sagt í hita leiksins og sumt byggst á misskilningi eða því að menn hafa ekki sett sig inn í málið. En við skulum ímynda okkur að læknir sé að rann- saka einhvern ákveðinn sjúk- dónt sem er meðhöndlaður í heilsugæslunni og á sjúkra- húsum. Eftir tilkomu miðlæga gagnagrunnsins hefur hann tvær leiðir til þess að nálgast upplýsingar um sjúkdóminn. Önnur er sú að fá þær úr mið- læga gagnagrunninum, hin er sú að fara þá leið sem hann hefur farið hingað til, sem sé að leita til viðkomandi sjúkra- húsa og heilsugæslustöðva eftir upplýsingunum. Munur- inn verður sá að eftir að mið- lægi gagnagrunnurinn verður kominn í gagnið ætti að verða auðveldara en áður að nálgast upplýsingarnar úti í stofnun- unum vegna þess að þar munu þær þá vera til á tölvutæku formi.“ - Er búið að útfæra nánar hvemig hægt er að tryggja að upplýsingar um einstaklinga sem ekki vilja láta þær fara inn í grunninn fari ekki þang- að? „Ráðuneytið hefur lagt á það áherslu að landlæknir komi þessu þannig fyrir að menn geti með einföldu bréfi beðið um að upplýsingar um þá eða hlutar af sjúkrasögu þeirra fari ekki inn í grunninn. Ég veit að landlæknir er þegar byrjaður að taka við slíkum óskum og í undirbúningi er sérstakt eyðublað til að taka við þeim. Upplýsingar um þessa einstaklinga verða stöðvaðar áður en þær fara inn í grunninn. Það er hlutverk landlæknis og Tölvunefndar að fylgjast með því að óskir fólks verði virtar. Það á eftir að koma upp tölvubúnaði til þess að halda utan um þessa gagnaskrán- ingu og útfæra þetta tæknilega en ég geri ráð fyrir að þetta verði tiltölulega einfalt í fram- kvæmd,“ sagði Davíð Á. Gunn- arsson ráðuneytisstjóri. -ÞH
Page 1
Page 2
Page 3
Page 4
Page 5
Page 6
Page 7
Page 8
Page 9
Page 10
Page 11
Page 12
Page 13
Page 14
Page 15
Page 16
Page 17
Page 18
Page 19
Page 20
Page 21
Page 22
Page 23
Page 24
Page 25
Page 26
Page 27
Page 28
Page 29
Page 30
Page 31
Page 32
Page 33
Page 34
Page 35
Page 36
Page 37
Page 38
Page 39
Page 40
Page 41
Page 42
Page 43
Page 44
Page 45
Page 46
Page 47
Page 48
Page 49
Page 50
Page 51
Page 52
Page 53
Page 54
Page 55
Page 56
Page 57
Page 58
Page 59
Page 60
Page 61
Page 62
Page 63
Page 64
Page 65
Page 66
Page 67
Page 68
Page 69
Page 70
Page 71
Page 72
Page 73
Page 74
Page 75
Page 76
Page 77
Page 78
Page 79
Page 80
Page 81
Page 82
Page 83
Page 84
Page 85
Page 86
Page 87
Page 88
Page 89
Page 90
Page 91
Page 92
Page 93
Page 94
Page 95
Page 96
Page 97
Page 98
Page 99
Page 100
Page 101
Page 102
Page 103
Page 104
Page 105
Page 106
Page 107
Page 108

x

Læknablaðið

Direct Links

If you want to link to this newspaper/magazine, please use these links:

Link to this newspaper/magazine: Læknablaðið
https://timarit.is/publication/986

Link to this issue:

Link to this page:

Link to this article:

Please do not link directly to images or PDFs on Timarit.is as such URLs may change without warning. Please use the URLs provided above for linking to the website.