Læknablaðið : fylgirit - 01.06.1996, Blaðsíða 7

Læknablaðið : fylgirit - 01.06.1996, Blaðsíða 7
Bristol-Myers Squibb kynnir nýja rökrétta háþrýstingsmeðferð. Útskilnaður Monopnk er serstæður að þvi leyti aö lyfið skilst ut a tvo vegu. Pað þyðir jðfnan óruggan útskiinaö ohað aldrl sjuklmgs. Við skerta nyrnastarfsemi eykst utskilnaður i gegnum lifur og viöskerta lifrarstarfseim eykst útskilnaðu’ ; gegnum nyru Fosin •örugg lausn ■ Einstakt. Tvær útskilnaðarleiðir ■ Einföld skömmtun 10 mg einu sinni á dag - óháð aldri. ■ Hentar breiðum hópi háþrýstingssjúklinga. ■ 83,9% svara vel 10 mg skammti41 ■ Hefur jákvæð áhrif á hjarta 61 ■ Jafn blóðþrýstingur allan sólarhringinn ■ Mjög fáar aukaverkanir41 r i 'V f E onopriF er árangur viðamikilla rannsókna hjá Bristol-Myers Squibb sem stóðu í rúm 20 ár. Tvær útskilnaðarleiðir Monopril®, sem taka við hvor af annarri þegar á þarf að halda, sanna að rannsóknir frumlyfjaframleiðenda skila sér. Oft þurfa sjúklingar með of háan blóðþrýsting að vera á meðferð ævilangt og það gerir miklar kröfur til lyfsins sem notað er. Við val lyfs er það aldur og heilsa sjúklings sem skiptir máli. Monopril® verkar allan sólarhringinn og því þarf aðeins að gefa það einu sinni á dag5). Það að lyfið getur útskilist á tvo vegu þýðir 10 mg byrjunarskammt íyrir alla sjúklinga. Eiginleikar Monopril® gera meðferðina góðan kost fyrir sjúkl- inginn. Monopril® gerir meðferð við háþrýstingi öruggari. Okkar starf er að gera þitt auðveldara. Einstakur útskilnaður Monopril® er einföld lausn á erfiðum vandamálum sem oft koma upp þegar meðhöndla á háþrýsting2_,). Útskilnaðarmáti Monopril, sem er tvenns konar og þar sem hvor tekur við af öðrum ef þörf krefur, kemur í veg fyrir uppsöfiiun lyfsins í líkamanum en þ. a. 1. hentar sami skammtur öllum aldurshópum21. Bristol-Mycrs Squibb -rannsóknir sem leiða til nýjunga Einkaumboð á Islandi: Pharmaco h.f. Heimildir: 1) Pharmacokinetics of Fosinopril in patients with Various Degrees of Renal Function. Hui KK et al: Clinical Pharmacology and Therapeutics, (1991): 49(4);457-67. 2) Comparison of the Steady-State Pharmacokinetics of Fosinopril, Lisinopril and Enalapril in Patients with Chronic Renal Insufficiency. Sica DA et al: (1991): 20(5);420-27). 3) Disposition of Fosinopril Sodium in Healthy Subjects. Singhvi et al: Hr.J.CIin.Pharmac. (1988):25,9-15. 4) Double-Blind, Randomised Study of Fosinopril vs. Nifedipine SR in the Treatment of Mild-to-Moderate Hypertension in Elderly patients. Clementy et al: Drug Investigation (1991): 3(suppl. 4);45-53. 5) Antihypertensive effect of Fosinopril, new-Angiotensin Converting Enzyme inhibitor: Findings of the Fosinopril Study Group II. James L. Pool: Clinical Therapeutics (1990): 12 (6) 6) Immediate and Short-Term Cardiovascular Effects of Fosinopril, a new Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor, in Patients with Essential Hypertension. S.Oren et al: Jacc (1991)5; 1183-7 Sérlyfjaskrártexti: Hver tafla inniheldur: Fosinoprilum INN, natríumsalt, 10 mg eða 20 mg. Eiginleikar: Lyfið hamlar hvata, er breytir angiótenslni I i angfótensin II, sem er kröftugasta æðasamdráttarefni likamans. Lyfið er forlyf, þriðjungur frásogast, og breytist I garnavegg og lifur I fosinóprilat, sem er hið virka form lyfsins. Hæsta þéttni næst eftir 3 klst. og er mjög bundið hvitu i sermi. Helmingur útskilst um nýru og hinn helmingurinn með hægðum. Helmingunartlmi er 12 klst. Ábendingar: Hár blóðþrýstingur. Frábendingar: Ofnæmi fyrir lyfinu. Meðganga og brjóstagjöf: Lyfið má alls ekki nota á meðgðngu, þar sem það getur valdið fósturskemmdum á öllum fósturstigum. Konur með börn á brjósti eiga ekki að taka lyfið. Aukaverkanir: Algengar (>1%): Hósti, svimi, höfuðverkur. Sjaldgæfar (0,1-1%): Þreyta, slen, lágur blóðþrýstingur. Mjög sjaldgæfar (<0,1%): Meltingaróþægindi. Angioneurotiskt ödem. Milliverkanir: Ekki þekktar. Eiturverkanir: Ekki þekktar. Varúð: Blóðþrýstingsfall getur orðið verulegt, ef lyfið er gefið sjúklingum, sem hafa fengið háa skammta þvagræsilyfja. Nýrnastarfsemi getur hrakað, ef sjúklingur hefur þrengsli I nýrnaslagæðum. Skammtastærðir handa fullorðnum: Byrjunarskammtur er 10 mg á dag I einum skammti. Hæsti skammtur er 40 mg daglega. Skammtastærðir handa börnum: Lyfið er ekki ætlað börnum. Greiðslufyrirkomulag B. Pakkningar og verð: (Verð i desember 1995): Töfiur 10 mg: 28 stk. - 2.955 (hlutur sjúkl. 807; elli- og örorkulíf.þ. 290); Töflur 10 mg: 98 stk. • 9.246 (hlutur sjúkl. 1.500; elli- og örorkulfíþ. 400); Töflur 20 mg: 28 stk. - 4.426 (hlutur sjúkl. 991; elli- og örorkulflþ. 364); Töflur 20 mg: 98 stk. • 13.618 (hlutur sjúkl. 1.500; elli- og örorkulif.þ. 400).
Blaðsíða 1
Blaðsíða 2
Blaðsíða 3
Blaðsíða 4
Blaðsíða 5
Blaðsíða 6
Blaðsíða 7
Blaðsíða 8
Blaðsíða 9
Blaðsíða 10
Blaðsíða 11
Blaðsíða 12
Blaðsíða 13
Blaðsíða 14
Blaðsíða 15
Blaðsíða 16
Blaðsíða 17
Blaðsíða 18
Blaðsíða 19
Blaðsíða 20
Blaðsíða 21
Blaðsíða 22
Blaðsíða 23
Blaðsíða 24
Blaðsíða 25
Blaðsíða 26
Blaðsíða 27
Blaðsíða 28
Blaðsíða 29
Blaðsíða 30
Blaðsíða 31
Blaðsíða 32
Blaðsíða 33
Blaðsíða 34
Blaðsíða 35
Blaðsíða 36
Blaðsíða 37
Blaðsíða 38
Blaðsíða 39
Blaðsíða 40
Blaðsíða 41
Blaðsíða 42
Blaðsíða 43
Blaðsíða 44
Blaðsíða 45
Blaðsíða 46
Blaðsíða 47
Blaðsíða 48
Blaðsíða 49
Blaðsíða 50
Blaðsíða 51
Blaðsíða 52
Blaðsíða 53
Blaðsíða 54
Blaðsíða 55
Blaðsíða 56
Blaðsíða 57
Blaðsíða 58
Blaðsíða 59
Blaðsíða 60
Blaðsíða 61
Blaðsíða 62
Blaðsíða 63
Blaðsíða 64
Blaðsíða 65
Blaðsíða 66
Blaðsíða 67
Blaðsíða 68
Blaðsíða 69
Blaðsíða 70
Blaðsíða 71
Blaðsíða 72
Blaðsíða 73
Blaðsíða 74
Blaðsíða 75
Blaðsíða 76
Blaðsíða 77
Blaðsíða 78
Blaðsíða 79
Blaðsíða 80
Blaðsíða 81
Blaðsíða 82
Blaðsíða 83
Blaðsíða 84

x

Læknablaðið : fylgirit

Beinir tenglar

Ef þú vilt tengja á þennan titil, vinsamlegast notaðu þessa tengla:

Tengja á þennan titil: Læknablaðið : fylgirit
https://timarit.is/publication/991

Tengja á þetta tölublað:

Tengja á þessa síðu:

Tengja á þessa grein:

Vinsamlegast ekki tengja beint á myndir eða PDF skjöl á Tímarit.is þar sem slíkar slóðir geta breyst án fyrirvara. Notið slóðirnar hér fyrir ofan til að tengja á vefinn.